影響黃曲條跳甲種群動態(tài)的關(guān)鍵因子

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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more. ------------------------------------------author ------------------------------------------date 影響黃曲條跳甲種群動態(tài)的關(guān)鍵因子 影響黃曲條跳甲種群動態(tài)的關(guān)鍵因子 影響黃曲條跳甲種群動態(tài)的關(guān)鍵因子 引言 黃曲條跳甲Phyllotreta striolata (F

2、abricius)隸屬鞘翅目（Coleoptera）葉甲科（Chrysomelidae）。黃曲條跳甲英文名常用Striped flea beetle，在我國俗稱狗虱蟲、菜蚤子、跳虱、土跳蚤、黃跳蚤等。黃曲條跳甲可危害多種植物，尤其喜食十字花科植物，主要危害十字花科蔬菜中的芥菜、菜心、蘿卜、白菜、芥藍(lán)、油菜、花椰菜、甘藍(lán)等[1]。黃曲條跳甲分布范圍廣，在亞洲、歐洲、北美洲、南非等50 多個國家和地區(qū)均有分布， 已成為十字花科蔬菜生產(chǎn)中最難控制的世界性害蟲之一[2]。近幾年來，我國黃曲條跳甲的危害越來越嚴(yán)重?？蒲腥藛T曾報道黃曲條跳甲在廣東、福建兩省部分地區(qū)的危害甚至已超過小菜蛾[3-4]。 黃曲

3、條跳甲是寡食性昆蟲，僅取食植物系統(tǒng)中的含硫代葡萄糖苷的白花菜目類植物,旁及一些含有硫代葡萄糖苷的其他植物,如旱金蓮科的金蓮花等[4-5] 。含硫代葡萄糖苷的十字花科蔬菜對黃曲條跳甲成蟲有較強的引誘作用[6] ，而一些非寄主植物則對其有驅(qū)避作用[7]。昆蟲的空間格局是本身的生物學(xué)特性和環(huán)境綜合作用的結(jié)果[8-10]。一些昆蟲的空間格局明顯和作物的栽培布局有關(guān)[11-12]。曾有報道,黃曲條跳甲在羅卜植株上的分布為聚集分布[13] ,在菜心、白菜等葉菜類蔬菜上也是聚集分布[14]，但對該蟲的擴散格局則未見有報道。 1生物學(xué)、生態(tài)學(xué)特征 黃曲條跳甲成蟲常群集在葉背取食，體小，會飛，善跳，性極活潑

4、；啃食葉片，造成被害葉面布滿稠密的橢圓形小孔洞，光合作用降低，使葉片枯萎。成蟲產(chǎn)卵多產(chǎn)于植株根部周圍的土縫中或細(xì)根上，初孵幼蟲沿須根食向主根，剝食根的表皮，形成不規(guī)則條狀疤痕，也可咬斷須根，使植株葉片發(fā)黃英蔫死亡，甚至引起腐爛導(dǎo)致軟腐病傳播。 黃曲條跳甲發(fā)生代數(shù)因地而異，我國由北向南逐漸增加總體趨勢為：華北地區(qū)1 年發(fā)生4~5 代，華東4~6代，華中5~7 代，華南7~8 代[15]。 2黃曲條跳甲的種群動態(tài) 張茂新等于1996~1997年在深圳對黃曲條跳甲種群調(diào)查結(jié)果表明，黃曲條跳甲在廣東終年皆可發(fā)生。1年中有2個明顯高峰期，第1個高峰期（春季高峰期）發(fā)生在4月上旬至5月下旬。6月上旬

5、至8月下旬，因雨季和高溫種群數(shù)量迅速減少。9月中旬以后種群數(shù)量再次升高，成為第2個發(fā)生高峰期（秋季高峰）。秋季發(fā)生高峰的蟲口數(shù)量是春季的2.4~2.5倍。12月下旬到翌年3月下旬，黃曲條跳甲種群數(shù)量維持在較低水平。[16] 3影響黃曲條跳甲種群動態(tài)的生態(tài)因子 3.1寄主植物對黃曲條跳甲成蟲數(shù)量的影響 在菜田里，以菜心上收集到的標(biāo)記黃曲條跳甲成蟲數(shù)最多，其次為芥菜，再次為白菜，最少的是芥藍(lán).。這結(jié)果與室內(nèi)選擇性試驗結(jié)果一致。 寄主是影響黃曲條跳甲成蟲擴散的重要因子。在田間，黃曲條跳甲先是隨機飛翔于菜地與雜草之間，當(dāng)近距離探索到合適的氣味(芥子油) 后便向氣味源飛去。通常蟲源地上風(fēng)處的氣味

6、源植物受黃曲條跳甲危害較嚴(yán)重。因此風(fēng)向、氣味源的濃度(植物生長期、種植密度、種類等) 、混合氣味(如寄主植物與非寄主植物套種) 等因素均可影響黃曲條跳甲的擴散[17]。 3.2 氣候因子對黃曲條跳甲成蟲數(shù)量的影響 黃曲條跳甲成蟲數(shù)量變化與降雨量和平均氣溫的關(guān)系見表1。2002 年11月~2003年10月的數(shù)據(jù)表明，田間成蟲數(shù)量變化與降雨量相關(guān)不顯著，相關(guān)系數(shù)僅為0.1247；2002 年11 月~2003 年2 月，田間月誘集蟲量均達(dá)3917 頭以上，降雨量均<2.50 mm; 而2003年4~ 5月,田間月誘集蟲量達(dá)7138和5305 頭,降雨量均> 4.10 mm。降雨對黃曲條跳甲成蟲

7、存在一定的影響，尤其是短時間的大暴雨和持續(xù)降雨會引起成蟲大量死亡，如6 月份田間蟲量明顯減少，與4~ 5 月的持續(xù)降雨有關(guān)。雨后的持續(xù)晴朗天氣能誘發(fā)黃曲條跳甲成蟲的大量羽化和出土。從表1可知, 田間成蟲數(shù)量變化與平均氣溫相關(guān)也不顯著, 相關(guān)系數(shù)為0.3919。2002年11月~2003 年2 月在11.04~ 17.52 的低溫條件下,田間仍然有大量的成蟲活動,但長時間的低溫條件會引起田間蟲源的大量減少,3月份的田間誘蟲量僅為502頭,與2002 年11月~ 2003 年3 月的持續(xù)低溫有關(guān); 4月份后氣溫的回升,引起田間蟲量的大幅增加, 使4~ 5 月份田間蟲量達(dá)7138 和5305頭;7月

8、份高于30℃的持續(xù)高溫明顯抑制了黃曲條跳甲的發(fā)生,導(dǎo)8月份田間蟲量達(dá)全年最低水平, 誘蟲量僅493 頭。溫度升高,田間活動的蟲量增加;持續(xù)高溫會導(dǎo)致田間蟲量大幅減少,成蟲進入土壤或躲藏于葉背陰涼處,不活動[18]。 表1 黃曲條跳甲田間成蟲數(shù)量與降雨、氣溫的關(guān)系( 2002~ 2003) 時間 （年.月） 成蟲數(shù)量 （頭） 降雨量 （mm） 平均氣溫 （℃） 2002.11 4082 1.26 17.52 2002.12 4062 2.34 14.10 2003.1 4466 1.93 11.04 2003.2 3917 0.85 13.12

9、 2003.3 502 2.22 14.21 2003.4 7138 4.58 20.00 2003.5 5305 4.14 23.18 2003.6 1402 4.50 26.10 2003.7 2191 0.56 31.43 2003.8 493 3.672 30.10 2003.9 1761 1.97 27.74 2003.10 3975 0.75 22.59 3.3 土壤因子對黃曲條跳甲種群的影響 3.4 斯氏線蟲對黃曲條跳甲種群系統(tǒng)控制的影響 將斯氏線蟲作為一個生物控制因子引入黃曲條跳甲種群系統(tǒng)中，把斯氏線蟲對該跳

10、甲各蟲期的感染率作為量化指標(biāo),應(yīng)用種群發(fā)展趨勢指數(shù)(I)和干擾作用控制指數(shù)(HPC)分析方法，評價斯氏線蟲對黃曲條跳甲自然種群的控制作用。結(jié)果表明，十字花科蔬菜田中每hm2施用7x10^9條斯氏線蟲對黃曲條跳甲種群有明顯控制作用，對照區(qū)的種群趨勢指數(shù)為12.9，處理區(qū)的種群趨勢指數(shù)下降為2.39。斯氏線蟲對黃曲條跳甲種群干擾作用控制指數(shù)為0.2，即線蟲處理區(qū)的下代跳甲種群密度將是時照區(qū)的0.2倍。 寄主種群對斯氏線蟲侵染隨其發(fā)育階段和幼蟲齡期而變化。結(jié)果(圖l)表明，黃曲條跳甲各齡幼蟲及蛹對斯氏線蟲侵染的易感性順序為:3齡幼蟲>蛹>2齡幼蟲>1齡幼蟲。其中1齡幼蟲和2齡幼蟲在線蟲密度為10條

11、／cm2時的感染率僅為10.0%和20%,當(dāng)線蟲密度增至80條／cm2時,1齡幼蟲和2齡幼蟲感染率最高才達(dá)到30.0%和40%。根據(jù)魏洪義報道[5]，1、2齡幼蟲感染率不高，是因為此期幼蟲的氣門小于斯氏線蟲的體寬所致，本試驗也得到與其相同的結(jié)果。 參考文獻 [1] Tahvanainen J. The relationship between leaf beetle and their cruciferous host plants: The role of plant and habitat characteristics [J]. Oikos, 1983, 403:433-437.

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