《生物第7單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 第2講 染色體變異和人類遺傳病》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《生物第7單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 第2講 染色體變異和人類遺傳?。?9頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
欄目導(dǎo)航考點(diǎn)一 染色體結(jié)構(gòu)變異考點(diǎn)二 染色體數(shù)目變異課時(shí)分層集訓(xùn)考點(diǎn)三 人類遺傳病的類型和特點(diǎn)真題驗(yàn)收 感悟高考淬煉考能考點(diǎn)四 低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化(實(shí)驗(yàn))考點(diǎn)五 調(diào)查人類常見的遺傳病(實(shí)驗(yàn))易位 非同源染色體 缺失 倒位 重復(fù) 丁、乙、乙 易位 交叉互換 非同源染色體 同源染色體的非 姐妹染色單體 染色體結(jié)構(gòu)變異 基因重組 圖1 圖2 個(gè)別染色體 染色體組 非同源 生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異 、X或、 、Y 受精卵 受精卵 配子 配子 染色體器官大、營養(yǎng)物質(zhì)含量較高 高度 用秋水仙素處理幼苗 秋水仙素抑制紡錘體的形成 花藥離體培養(yǎng) 明顯縮短育種年限 b、g c、f 2 3 遺傳物質(zhì) 致病基因 隔代 母親和女兒 多于 交叉 少于 男性 家族聚集 相等 遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷 B超檢查 基因診斷 遺傳病或先天性疾病 遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展 DNA序列 遺傳信息 組成、結(jié)構(gòu)和功能 診治和 預(yù)防 常染色體隱性 雙親正常女兒患病 X 若致病基因位于X染色體上，則 其父親必為患者 隱性 X 雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性， 可知致病基因最可能位于X染色體上 伴X顯性 父親患病所有的女兒都患病 伴Y 父親患病所有的兒子都患病 來自母親，也可來自父親 紡錘體 染色體 遺傳物質(zhì)改變 發(fā)病率 遺傳病遺傳方式
生物第7單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 第2講 染色體變異和人類遺傳病
