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1、(浙江選考)2022年高考化學 考前提升訓練18 高分子化合物與有機合成推斷
1.下列單體中,能在一定條件下發(fā)生加聚反應生成
的是( )
A.氯乙烯
B.
C.氯乙烯和乙烯
D.
2.工程塑料PBT的結構簡式為
下列有關PBT的說法正確的是( )
A.PBT是加聚反應得到的高分子化合物
B.PBT分子中含有酯基
C.PBT的單體中有芳香烴
D.PBT的單體均能與Na、NaOH、Na2CO3反應
3.下列生活用品中主要由合成纖維制造的是( )
A.尼龍繩 B.宣紙 C.羊絨衫 D.棉襯衣
4.下列工業(yè)生產過程中,屬于應用
2、縮聚反應制取高聚物的是( )
A.單體CH2CH2制高聚物CH2—CH2
B.單體與CH2CH—CHCH2制高聚物
C.單體CH2CH—CH3制高聚物
D.單體與制高聚物
5.有機物X、Y、M(M為乙酸)的轉化關系:淀粉→X→Y乙酸乙酯,下列說法錯誤的是( )
A.X可用新制的氫氧化銅檢驗
B.由Y和M制取乙酸乙酯時可用飽和NaOH溶液來提純
C.由Y生成乙酸乙酯的反應屬于取代反應
D.可用碘的四氯化碳溶液檢驗淀粉是否水解完全
6.已知聚乳酸可在乳酸菌作用下分解,下列有關聚乳酸的說法正確的是( )
A.聚乳酸是一種純凈物
3、
B.聚乳酸的單體是
C.聚乳酸是由單體之間通過加聚反應而合成的
D.聚乳酸是一種酸性高分子材料
7.下列關于有機化合物的說法正確的是( )
A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵
B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯
C.丁烷有3種同分異構體
D.油脂的皂化反應屬于加成反應
8.某高分子材料的結構如圖所示:
,以下與此高分子材料相關的說法正確的是( )
A.合成該高分子材料的反應是縮聚反應
B.該高分子材料是由三種單體聚合而成的
C.合成該高分子材料的部分單體不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.該高分子材料為純凈物
9.南京青奧會吉祥物為“砳砳”。一種“砳砳”的外用材料是純
4、羊毛線,內充物為滌綸(結構簡式為
。下列有關說法不正確的是( )
A.羊毛的主要成分屬于蛋白質
B.滌綸屬于天然高分子化合物
C.合成滌綸的單體之一可以是HOCH2CH2OH
D.可用灼燒的方法區(qū)別羊毛和滌綸
10.聚合物可被人體吸收,常作為外科縫合手術的材料,該物質由下列哪種物質聚合而成( )
A.CH3CH(OH)COOH
B.HCOOCH2OH
C.HOCH2CH2COOH
D.HOCH(CH3)COOCH(CH3)CH2OH
11.某研究小組利用“鈀催化交叉偶聯(lián)反應”合成了有機物丙,合成路線如下:
+(CH3)3Sn—CHCH—COOCH2CH3
甲
5、 乙
+
丙
(CH3)3Sn—Br
下列分析判斷正確的是( )
A.分離提純有機物丙宜在NaOH熱溶液中進行
B.PbCl2的作用是提高反應物的活性,加快反應速率
C.可用酸性KMnO4溶液檢驗有機物丙中是否含有機物乙
D.利用NaOH溶液、AgNO3溶液即可確定有機物甲中含有溴元素
12.聚苯乙烯的結構為,試回答下列問題:
(1)聚苯乙烯的鏈節(jié)是 ,單體是 。?
(2)實驗測得某聚苯乙烯的相對分子質量(平均值)為52 000,則該高聚物的聚合度n為 。?
(3)已知聚苯乙烯為線型結構的高分子化合物,試推測:聚苯乙
6、烯 (填“能”或“不能”)溶于CHCl3,具有 (填“熱塑”或“熱固”)性。?
13.C和E都是醫(yī)用功能高分子材料,且有相同的元素百分組成,均可由化合物A(C4H8O3 )制得,如下圖所示,其中B和D互為同分異構體。
(1)試寫出化學方程式:
A→D: ;?
B→C: 。?
(2)反應類型A→B ;B→C ;A→E 。?
(3)E的結構式為 。?
(4)A的同分異構體(同類別且有支鏈)的結構簡式為 及 。?
14.氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的結構
7、簡式為 。?
(2)③的反應試劑和反應條件分別是 ,該反應的類型是 。?
(3)⑤的反應方程式為 。吡啶是一種有機堿,其作用是 。?
(4)G的分子式為 。?
(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其他試劑任選)。
15.化合物H是一種用于合成γ-分泌調節(jié)劑的藥物中間體,其合成路線流程圖如下:
(1)C中的含氧官能團名稱為 和 。?
(2)D→E的反應類型為 。?
(3)寫出
8、同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式: 。?
①含有苯環(huán),且分子中有一個手性碳原子;②能發(fā)生水解反應,水解產物之一是α-氨基酸,另一水解產物分子中只有2種不同化學環(huán)境的氫。
(4)G的分子式為C12H14N2O2,經氧化得到H,寫出G的結構簡式: 。?
(5)已知:(R代表烴基,R'代表烴基或H)。 請寫出以、和(CH3)2SO4為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
參考答案
提升訓練18 高分子化合物與有機合成推斷
1.C 利用“單雙鍵交替法”分析上述物質的鏈節(jié),可以得出單體是氯乙烯和乙烯,二者通過共聚反應得到高分子。即
9、
nCH2CH2+nCH2CHCl。
2.B A項,PBT是一種高分子化合物,是通過縮聚反應得到的,錯誤;B項,PBT分子中含有酯基,正確;C項,PBT的單體是對苯二甲酸和1,4-丁二醇,不含芳香烴類物質,錯誤;D項,對苯二甲酸和1,4-丁二醇都可以與Na反應,對苯二甲酸還可以與NaOH、Na2CO3反應,1,4-丁二醇不能與NaOH、Na2CO3反應,錯誤。
3.A 尼龍是聚酰胺,故它是合成纖維,A正確;宣紙的原料為木漿,主要成分為天然纖維(纖維素),故B錯誤;羊毛的主要成分為蛋白質,故C錯誤;棉花的主要成分為天然纖維,故D錯誤。
4.D A、B、C中均為加聚反應;D中因有—OH、—
10、COOH,故發(fā)生了縮聚反應。
5.B 淀粉水解生成葡萄糖(X),葡萄糖(X)在酒化酶的作用下分解生成乙醇(Y),乙醇(Y)可與乙酸反應生成乙酸乙酯。由乙醇和乙酸制取乙酸乙酯時可用飽和Na2CO3溶液來提純,不能用NaOH溶液來提純,乙酸乙酯在NaOH溶液中會水解。
6.B 高分子聚合物為混合物,A錯;由聚乳酸的結構可知,該物質是由羥基和羧基脫水而形成的,屬于縮聚反應,故B正確,C錯誤;乳酸顯酸性,但聚乳酸并不顯酸性,故D錯。
7.B A項,氯乙烯發(fā)生加聚反應生成聚氯乙烯時,碳碳雙鍵斷裂,分子間以單鍵相互連接,故聚氯乙烯分子中不含有碳碳雙鍵,錯誤;B項,淀粉水解最終生成葡萄糖,葡萄糖在酒化
11、酶作用下轉變?yōu)橐掖?乙醇氧化為乙醛,乙醛再氧化為乙酸,乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應可以生成乙酸乙酯,正確;C項,丁烷只有正丁烷和異丁烷兩種同分異構體,錯誤;D項,油脂的皂化反應屬于水解反應或取代反應,錯誤。
8.B 鏈節(jié)主鏈上不含以外的官能團,故合成該高分子材料的反應不可能是縮聚反應,A錯誤;合成該高分子材料的單體為、CH2CH—CHCH2、,B正確;三種單體中都含有,都能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯誤;該高分子材料為混合物,D錯誤。
9.B A項,羊毛的主要成分為蛋白質,正確;B項,滌綸是合成纖維,屬于合成高分子化合物,錯誤;C項,合成滌綸是由對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚
12、反應得到的,正確;D項,蛋白質灼燒時有燒焦羽毛的氣味,正確。
10.A 由題干中給出的高聚物的部分結構可知,該高聚物中含有酯基,是某單體通過縮聚反應制得,單體是。
11.B 丙中含有酯基,可在堿性條件下水解,應用飽和碳酸鈉溶液分離,A錯誤;PbCl2為反應的催化劑,可降低反應的活化能,加快反應速率,從而增加單位時間內丙的產量,B正確;乙、丙中都含有碳碳雙鍵,都可與酸性高錳酸鉀溶液反應,不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗丙中是否含有乙,C錯誤;溴代烴在堿性條件下水解,水解后需要加入酸酸化,否則生成氫氧化銀沉淀,影響實驗結論,D錯誤,答案選B。
12.答案: (1)
(2)500
(3)能 熱
13、塑
解析: 根據可確定聚苯乙烯的單體。其聚合度n==500。根據線型高分子的性質可推知聚苯乙烯具有熱塑性,可溶于CHCl3等有機物。
13.答案: (1)+H2O
(2)消去反應 加聚反應 縮聚反應
(3)
(4)
解析: 由題目給定條件:A的分子式為C4H8O3,具有酸性可知,A分子中應有一個 —COOH ,又因為A可以發(fā)生消去反應生成B,也可以脫去一分子H2O形成五元環(huán)狀化合物,則A為,B為,C為,D為
,E為,A的同分異構體(同類別且有支鏈)的結構簡式為、。
14.答案: (1)
(2)濃硝酸/濃硫酸,加熱 取代反應
(3)++HCl 吸收反應產生的HCl,提高
14、反應轉化率
(4)C11H11O3N2F3
(5)
解析: (1)由反應①的條件及產物B的分子式及C的結構簡式,可逆推出A為甲苯。
(2)對比C與D的結構,可知反應③為苯環(huán)上的硝化反應,故反應試劑和反應條件分別是濃硝酸/濃硫酸,加熱,反應類型為取代反應。
(3)對比E、G的結構,由G可倒推F的結構為,然后根據取代反應的基本規(guī)律,可得反應方程式,吡啶是堿,可以消耗反應產物HCl。
(4)G的分子式為C11H11O3N2F3。
(5)對比原料和產品的結構可知,首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程③),然后將硝基還原為氨基(類似流程④),最后與反應得到4-甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤)。
15、15.答案: (1)醚鍵 酯基
(2)取代反應
(3)
(4)
(5)
解析: 由合成流程可知,A→B發(fā)生取代反應,B→C發(fā)生還原反應,C→D發(fā)生取代反應,D→E為氨基上的H被取代,發(fā)生取代反應,G→H發(fā)生氧化反應。
(1)由C的結構簡式可知C中的含氧官能團名稱為醚鍵、酯基;
(2)D→E為D中氨基上的H被取代,反應類型為取代反應;
(3)C的一種同分異構體,滿足①含有苯環(huán),且分子中有一個手性碳原子;②能發(fā)生水解反應,水解產物之一是α-氨基酸,另一水解產物分子中只有2種不同化學環(huán)境的氫,則該水解產物為對苯二酚,且符合條件的C的同分異構體中應含酯基,與氨基相連的碳原子為手性碳原子,可知符合條件的結構簡式為
;
(4)G經氧化得到H,可知F→G的轉化中—COOCH3轉化為—CH2OH,其他結構不變,則G的結構簡式為;
(5)以、和(CH3)2SO4為原料制備,結合上述合成流程可知,—OH轉化為—Br,酚羥基轉化為醚鍵,硝基轉化為氨基,最后發(fā)生信息中的反應,則合成流程如下:
。