(浙江專用)2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 必考(21-25)拉分專練(一)

上傳人:xt****7 文檔編號:106996163 上傳時間:2022-06-14 格式:DOC 頁數(shù):3 大?。?14KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
(浙江專用)2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 必考(21-25)拉分專練(一)_第1頁
第1頁 / 共3頁
(浙江專用)2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 必考(21-25)拉分專練(一)_第2頁
第2頁 / 共3頁
(浙江專用)2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 必考(21-25)拉分專練(一)_第3頁
第3頁 / 共3頁

最后一頁預(yù)覽完了!喜歡就下載吧,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

資源描述:

《(浙江專用)2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 必考(21-25)拉分專練(一)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(浙江專用)2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 必考(21-25)拉分專練(一)(3頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、(浙江專用)2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 必考(21-25)拉分專練(一) 選擇題(本題共5題,每題2分,共10分) 1.(2018·嘉興模擬)肼(N2H4)在不同條件下分解產(chǎn)物不同,200 ℃時在Cu表面分解的機理如圖1。已知200 ℃時: 反應(yīng)Ⅰ:3N2H4(g)N2(g)+4NH3(g) ΔH1=-32.9 kJ·mol-1 反應(yīng)Ⅱ:N2H4(g)+H2(g)2NH3(g) ΔH2=-41.8 kJ·mol-1 圖1 圖2 下列說法不正確的是(  ) A.圖1所示過程①是放熱反應(yīng) B.反應(yīng)Ⅱ的能量過程示意圖如圖2所示 C.斷開3 mol N2H4(g)中的

2、化學(xué)鍵吸收的能量大于形成1 mol N2(g)和4 mol NH3(g)中的化學(xué)鍵釋放的能量 D.200 ℃時,肼分解生成氮氣和氫氣的熱化學(xué)方程式為N2H4(g)N2(g)+2H2(g) ΔH=+50.7 kJ·mol-1 2.(2018·杭州二中模擬)某科研小組研究過硫酸鈉(Na2S2O8)、高錳酸鉀和30%的過氧化氫三種氧化劑于室溫下對土壤中的污染物鄰氯硝基苯的降解效果,在直接氧化與間接氧化兩種途徑下,對等量樣品處理相同一段時間后,得如下數(shù)據(jù): 圖甲 圖乙 下列說法正確的是(  )                  A.隨著氧化劑劑量的增加,鄰氯硝基苯的降解率一定增大

3、 B.當(dāng)氧化劑種類與劑量均相同時,間接氧化的降解效果一定優(yōu)于直接氧化的 C.當(dāng)氧化途徑、氧化劑劑量均相同時,降解率最低的一定是過硫酸鈉 D.用1.5 mmol·g-1氧化劑進行間接氧化時,降解速率最大的一定是高錳酸鉀 3.(2018·浙江綠色評價聯(lián)盟統(tǒng)考)25 ℃時,c mol·L-1 CH3COOH溶液加水稀釋,溶液中CH3COOH和CH3COO-二者中各自所占的物質(zhì)的量分數(shù)(α)隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是(  ) A.由圖可知,25 ℃時醋酸的Ka=10-4.76 B.c mol·L-1 CH3COOH溶液加水稀釋過程中,α(CH3COOH)增大,c(C

4、H3COO-)也一定增大 C.在pH=4.76的溶液中通入HCl,α(CH3COOH)增大,α(CH3COO-)減小,α(CH3COOH)+α(CH3COO-)=1 D.對于圖像中曲線上任意一點所對應(yīng)的溶液中,都有c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+) 4.一氧化鈷(CoO)是一種重要的工業(yè)催化劑,某學(xué)習(xí)小組欲從含鈷廢料(含Co2O3、CoO和少量Fe、Al)中回收一氧化鈷,設(shè)計工藝流程如下:(已知:Co2O3的氧化性強于Cl2的氧化性;Al可溶于強堿) 下列說法不正確的是(  ) A.第Ⅰ步反應(yīng)后得到的濾液主要是含鋁溶液 B.第Ⅱ步中鹽酸表現(xiàn)出酸性、還原性,且必須過量

5、 C.第Ⅲ步中Na2CO3的主要作用是使Fe3+沉淀,濾渣主要為Fe(OH)3 D.第Ⅳ步操作為過濾,第Ⅴ步煅燒后,也可以在一氧化碳氣體氛圍中冷卻 5.某溶液中可能含有Cl-、S、C、N、Fe3+、Fe2+和Na+。某同學(xué)為了確定其組分,設(shè)計并完成了如圖實驗: 由此可推測原溶液中(  ) A.一定存在N、Na+、S,一定不存在C B.一定存在N、S,一定不存在C、Na+ C.c(Cl-)至少為0.2 mol·L-1 D.c(Fe3+)一定為0.2 mol·L-1 參考答案 必考(21~25)拉分專練(一) 1.C 圖1所示過程①發(fā)生的反應(yīng)是Ⅰ,反應(yīng)焓變?yōu)樨撝?所以是放熱反

6、應(yīng),故A正確;反應(yīng)Ⅱ是放熱反應(yīng),圖2所示的能量過程示意圖正確,B正確;由于反應(yīng)Ⅰ為放熱反應(yīng),因此斷開3molN2H4(g)中的化學(xué)鍵吸收的能量小于形成1molN2(g)和4molNH3(g)中的化學(xué)鍵釋放的能量,C錯誤;根據(jù)蓋斯定律:Ⅰ-2×Ⅱ得N2H4(g)N2(g)+2H2(g) ΔH=+50.7kJ·mol-1,D正確。 2.D A項,由圖甲可知,高錳酸鉀劑量增大,鄰氯硝基苯降解率不變,錯誤;B項,觀察兩圖可知,若氧化劑均為高錳酸鉀、劑量為1mmol·g-1,直接氧化的降解效果優(yōu)于間接氧化的降解效果,錯誤;C項,觀察圖甲可知,劑量均為1mmol·g-1,使用30%過氧化氫的降解率最低,

7、錯誤;D項,由圖乙可知,用1.5mmol·g-1氧化劑進行間接氧化時,使用高錳酸鉀時,鄰氯硝基苯降解速率最大,正確。 3.B A項,醋酸的Ka=,由圖像可知pH=4.76時,CH3COOH和CH3COO-的物質(zhì)的量分數(shù)相等,Ka=c(H+)=10-4.76,正確;B項,加水稀釋,促進醋酸電離,α(CH3COOH)減小,c(CH3COO-)減小,錯誤;C項,向pH=4.76的溶液中通入HCl,pH減小,抑制醋酸電離,α(CH3COOH)增大,α(CH3COO-)減小,根據(jù)物料守恒可知α(CH3COOH)+α(CH3COO-)=1,正確;D項,醋酸溶液中存在的電荷守恒式為c(CH3COO-)+c

8、(OH-)=c(H+),正確。 4.D 廢料中含Co2O3、CoO和少量Fe、Al,只有Al能與NaOH溶液反應(yīng)并溶解,所以第Ⅰ步反應(yīng)后得到的濾液主要是含鋁溶液,故A項正確;Co2O3的氧化性強于Cl2的氧化性,所以第Ⅱ步中鹽酸不僅表現(xiàn)出酸性,還表現(xiàn)出還原性,為了使Co3+完全轉(zhuǎn)化為Co2+,鹽酸必須過量,故B項正確;Fe3+、C會發(fā)生相互促進的水解反應(yīng),可產(chǎn)生Fe(OH)3,則第Ⅲ步中加入適量Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng):2Fe3++3C+3H2O2Fe(OH)3↓+3CO2↑,第Ⅳ步繼續(xù)加入Na2CO3溶液生成CoCO3沉淀,所以第Ⅲ步中Na2CO3的主要作用是使Fe3+沉淀,濾渣主要為Fe

9、(OH)3,故C項正確;第Ⅳ步操作為過濾,得到CoCO3固體,第Ⅴ步煅燒得到CoO,保護氣可以選用惰性氣體,但不能選用一氧化碳氣體,因為二者會發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Co和CO2,故D項錯誤。 5.C 原溶液中加入過量NaOH溶液加熱后,收集到0.02molNH3,則原溶液中一定有N,且n(N)=0.02mol;紅褐色沉淀灼燒最終得到1.60g固體,說明原溶液中Fe3+、Fe2+至少有一種,現(xiàn)在不能確定是哪一種,1.60g固體為Fe2O3,且其物質(zhì)的量為0.01mol;濾液加入足量鹽酸,溶液無氣體產(chǎn)生,說明無C,加入足量BaCl2溶液有4.66g固體產(chǎn)生,說明一定有S,且物質(zhì)的量為0.02mol;根據(jù)溶液呈電中性,可知原溶液中一定有Cl-,由此可知,溶液中一定有N、S、Cl-,Fe3+、Fe2+至少有一種;若原溶液中只有Fe2+,c(Cl-)為0.2mol·L-1;若原溶液中只有Fe3+或兩者都有,則c(Cl-)大于0.2mol·L-1,故C選項正確。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!