(浙江專用)2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習 選考(30-32)提升標準練(六)

上傳人:xt****7 文檔編號:106880381 上傳時間:2022-06-14 格式:DOC 頁數(shù):6 大小:609KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
(浙江專用)2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習 選考(30-32)提升標準練(六)_第1頁
第1頁 / 共6頁
(浙江專用)2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習 選考(30-32)提升標準練(六)_第2頁
第2頁 / 共6頁
(浙江專用)2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習 選考(30-32)提升標準練(六)_第3頁
第3頁 / 共6頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(浙江專用)2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習 選考(30-32)提升標準練(六)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(浙江專用)2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習 選考(30-32)提升標準練(六)(6頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、(浙江專用)2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習 選考(30-32)提升標準練(六) 非選擇題(本題共3題,每題10分,共30分) 1.氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉础? (1)氫氣的制取與儲存是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點。 已知:①表示CH4的標準燃燒熱的ΔH為-890 kJ·mol-1;②H2的熱值為50.2 kJ·g-1,則甲烷部分氧化生成CO2和H2的熱化學(xué)方程式為                      ;該反應(yīng)自發(fā)進行的條件是      。? (2)Bodensteins研究了如下反應(yīng):2HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH=+11 kJ·mol-1,在716 K時,氣體混合物

2、中碘化氫的物質(zhì)的量分數(shù)x(HI)與反應(yīng)時間t的關(guān)系如下表: t/min 0 20 40 60 80 120 x(HI) 1.00 0.910 0.850 0.815 0.795 0.784 x(HI) 0.00 0.600 0.730 0.773 0.780 0.784 ①根據(jù)上述實驗結(jié)果,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的計算式為      。? ②上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為v正=k正x2(HI),逆反應(yīng)速率為v逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆為速率常數(shù),若k正=9.00 min-1,在t=20 min時,v逆=       min-1(保留三位

3、有效數(shù)字)。? ③由上述實驗數(shù)據(jù)計算得到v正~x(HI)和v逆~x(H2)的關(guān)系可用下圖表示。在上述平衡基礎(chǔ)上,緩慢升高到某一溫度,反應(yīng)重新達到平衡,請在下圖中畫出此過程的趨勢圖。 (3)一種可超快充電的新型鋁電池,充放電時AlC和Al2C兩種離子在Al電極上相互轉(zhuǎn)化,其他離子不參與電極反應(yīng),放電時負極Al的電極反應(yīng)式為              。? 2.(2018·浙江名校協(xié)作體統(tǒng)考)疊氮化鈉(NaN3)是汽車安全氣囊最理想的氣體發(fā)生劑原料。下面是工業(yè)水合肼法制備疊氮化鈉的工藝流程: 已知NaN3能與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色難溶于水的AgN3;有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:

4、 熔點/℃ 沸點/℃ 溶解性 CH3OH -97 64.7 與水互溶 水合肼 (N2H4· H2O) 2 113.5 與水、醇互溶,不溶于乙醚和氯仿 亞硝酸甲酯 (CH3ONO) -17 -12 溶于乙醇、乙醚 疊氮化鈉 (NaN3) 410 (易分解) — 易溶于水,難溶于醇,不溶于乙醚 請回答: (1)步驟Ⅰ中NaNO2與稀硫酸發(fā)生副反應(yīng)生成兩種氣體的離子方程式為             ;步驟Ⅱ中生成NaN3的化學(xué)方程式為 ?  。? (2)實驗室模擬步驟Ⅱ?qū)嶒炑b置如下圖(裝置中冷卻水省略,下同): ①根據(jù)實驗發(fā)現(xiàn)溫度在

5、20 ℃左右反應(yīng)的選擇性和轉(zhuǎn)化率最高,但是該反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),因此可以采取的措施是     。? ②圖中X處連接的最合適裝置應(yīng)為下圖中的     。? (3)步驟Ⅱ、Ⅲ中制備疊氮化鈉并對溶液A進行蒸餾的合理操作順序是     。? ①打開K1、K2,關(guān)閉K3;②打開K3;③加熱;④關(guān)閉K1、K2。 (4)步驟Ⅳ對溶液B加熱蒸發(fā)至溶液體積的,NaN3結(jié)晶析出。 ①步驟Ⅴ可以用    洗滌晶體。?                  A.水 B.乙醇 C.乙醇水溶液 D.乙醚 ②沉淀滴定法測定產(chǎn)品純度,是以淡黃色K2CrO4溶液作指示劑,將AgNO3標準溶液滴入樣品溶液,至少量

6、Ag2CrO4出現(xiàn),即溶液呈淡紅色為終點。AgNO3溶液要裝在棕色的酸式滴定管里進行滴定,理由是                  。下列操作合理的是     。? A.滴定管和移液管的尖嘴部分不可接觸錐形瓶內(nèi)壁 B.滴定時滴液速度應(yīng)先快后慢,接近終點時一滴一搖 C.滴定過程中可用蒸餾水將錐形瓶壁上黏附的溶液沖下 D.若未等滴定管液面穩(wěn)定就讀數(shù)會導(dǎo)致測定結(jié)果偏大 E.若發(fā)現(xiàn)滴液過量,可回滴樣品溶液,至紅色褪去 3.(2018·紹興模擬)某研究小組按下列路線合成藥物雙氯芬酸鈉: 已知:①+R—Cl+HCl ②—NO2—NH2 請回答: (1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為     

7、 ;? (2)下列說法不正確的是      ;? A.化合物B具有堿性 B.化合物D不能發(fā)生自身的縮聚反應(yīng) C.化合物G在NaOH水溶液中能發(fā)生取代反應(yīng) D.藥物雙氯芬酸鈉的分子式為C14H9Cl2NO2Na (3)寫出G→H的化學(xué)方程式:                  ;? (4)以苯和乙烯為原料,設(shè)計生成 的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選):? ? ?  ;? (5)請用結(jié)構(gòu)簡式表示同時符合下列條件的化合物H的同分異構(gòu)體:? ?  (不考慮立體異構(gòu))。? ①分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)()和—OCH3基團; ②1H核磁共振譜顯示只有4種不同的氫原子。 參考答

8、案 選考(30~32)提升標準練(六) 1.答案: (1)CH4(g)+O2(g)CO2(g)+2H2(g) ΔH3=-689.2 kJ·mol-1 任意條件均自發(fā)進行 (2)①K=?、?.960 ③ (3)Al-3e-+7AlC4Al2C 解析: (1)由已知可知CH4燃燒的熱化學(xué)方程式為①CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890kJ·mol-1,H2的熱值為50.2kJ·g-1,則1molH2完全燃燒生成H2O(l)放出的熱量為100.4kJ,其熱化學(xué)方程式為②H2(g)+O2(g)H2O(l) ΔH=-100.4kJ·mol-1;根據(jù)蓋斯定律,

9、①-②×2得CH4(g)+O2(g)CO2(g)+2H2(g) ΔH3=-689.2kJ·mol-1。該反應(yīng)的ΔH<0,ΔS>0,反應(yīng)任意條件下均可自發(fā)進行。 (2)①2HI(g)H2(g)+I2(g)是反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng);反應(yīng)后x(HI)=0.784,則x(H2)=x(I2)=0.108,K=。 ②到達平衡時,v正=v逆,即k正x2(HI)=k逆x(H2)x(I2),k逆=k正·,已知k正=9.00min-1,所以k逆=≈474.3,在t=20min時,x(H2)=x(I2)=0.045,v逆=k逆x(H2)x(I2)=474.3×(0.045)2≈0.960。 (3)原平

10、衡時,x(HI)為0.784,x(H2)為0.108,二者圖中縱坐標均約為1.6(因為平衡時v正=v逆),升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,對應(yīng)兩點在1.6上面,該反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH=+11kJ·mol-1,升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,x(HI)減小,x(H2)增大,據(jù)此可以畫出圖像變化,圖像如下: (3)放電時為原電池,金屬鋁作負極被氧化,根據(jù)電子守恒和電荷守恒規(guī)律,該電極的電極反應(yīng)式為Al-3e-+7AlC4Al2C。 2.答案: (1)2N+2H+NO↑+NO2↑+H2O N2H4·H2O+CH3ONO+NaOHNaN3+CH3OH+3H2O (2

11、)①冷水浴(或緩慢通入氣體等合理答案都可以)?、贑 (3)①④②③(或①②④③) (4)①C?、贏gNO3溶液顯酸性,且AgNO3易見光分解,濃度減小,使測定產(chǎn)生誤差 BCD 解析: (1)NaNO2與稀硫酸反應(yīng)生成的兩種氣體為NO、NO2,結(jié)合電荷守恒與原子守恒即可寫出反應(yīng)的離子方程式;根據(jù)步驟Ⅲ可推知A溶液中含有NaN3、CH3OH,所以CH3ONO與NaOH水合肼混合液反應(yīng)生成NaN3、CH3OH和H2O。(2)①CH3ONO與NaOH、水合肼的混合液的反應(yīng)是放熱反應(yīng),為提高反應(yīng)的選擇性和轉(zhuǎn)化率,則必須使反應(yīng)溫度控制在20℃左右,一般可采用緩慢通入氣體來減小反應(yīng)速率,使熱量能及時散

12、失,或者也可用冷水浴冷卻三頸燒瓶等。②采用蒸餾的方法分離容器中的CH3OH時,可采用減壓蒸餾的方法,有利于提高蒸餾速度,蒸餾時使用直形冷凝管,故C正確。(3)制備NaN3時需打開K1、K2,關(guān)閉K3,蒸餾時需打開K3,關(guān)閉K1、K2,然后再加熱。(4)①NaN3易溶于水,難溶于醇,不溶于乙醚,產(chǎn)品中可能含有水合肼、CH3OH、CH3ONO等雜質(zhì),為了能除去雜質(zhì),同時確保減少產(chǎn)品的損失,可采用乙醇水溶液進行洗滌,C正確。②AgNO3屬于強酸弱堿鹽,溶液顯酸性,且AgNO3易見光分解,會導(dǎo)致濃度發(fā)生變化,所以要裝在棕色的酸式滴定管中進行實驗。移液管的尖嘴部分應(yīng)緊靠錐形瓶內(nèi)壁,有利于溶液流下,A錯誤

13、;滴定時,起始待測溶液的濃度較大,可以用較快的滴速進行滴定,接近終點時需一滴一滴進行滴定,并且要充分振蕩,B正確;錐形瓶中的溶液附著在內(nèi)壁,會減少消耗標準液的體積,導(dǎo)致實驗誤差較大,所以實驗過程中需要用蒸餾水將錐形瓶壁上黏附的溶液沖下,C正確;滴定過程中滴定管中的液面不斷下降,但由于溶液會附著在滴定管內(nèi)壁,所以若未等滴定管液面穩(wěn)定就讀數(shù),會使實驗后滴定管的讀數(shù)偏大,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,D正確;滴定終點是以產(chǎn)生少量Ag2CrO4,溶液呈淡紅色為標志,若滴定過量時,會產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀,再回滴樣品溶液,沉淀也不可能溶解,E錯誤。 3.答案: (1) (2)BD (3)+HCl (4)

14、 (5)、 、、 解析: 由雙氯芬酸鈉的結(jié)構(gòu)簡式推知,A中含有苯環(huán),且與C6H7N反應(yīng)生成的C中含有類似雙氯芬酸鈉的結(jié)構(gòu),則A為,B為苯胺(),由C+F→G及G的分子式推知G為;G→H發(fā)生了類似題給信息的反應(yīng),所以H為;H在NaOH溶液中發(fā)生水解得到。(2)A項,苯胺分子中含有氨基,具有堿性,正確;B項,根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式及D的分子式推知D為HOCH2COOH,分子中既有羥基,又有羧基,能發(fā)生自身的縮聚反應(yīng),錯誤;C項,分子中含有肽鍵,在NaOH溶液中能發(fā)生水解反應(yīng),水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),正確;D項,的分子式為C14H10Cl2NO2Na,錯誤。(3)在AlCl3作用下反應(yīng)生成和HCl。(4)苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯,乙苯與濃硫酸、濃硝酸的混合物發(fā)生硝化反應(yīng)生成對硝基乙苯,對硝基乙苯被酸性KMnO4溶液氧化得到,然后根據(jù)信息提示, 在Fe/HCl作用下生成 ,即可寫出合成路線。(5)分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)和—OCH3,則分子中含有—CN基團;分子中只有4種不同的氫原子,則分子存在對稱面,即—OCH3、—CN處于對稱面上,另2個氯原子關(guān)于該對稱面對稱,所以符合條件的結(jié)構(gòu)有、、、。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!