《(新課改省份專(zhuān)版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(四十四)專(zhuān)題研究 溶度積的相關(guān)計(jì)算及溶解圖像》由會(huì)員分享,可在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)《(新課改省份專(zhuān)版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(四十四)專(zhuān)題研究 溶度積的相關(guān)計(jì)算及溶解圖像(5頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、(新課改省份專(zhuān)版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(四十四)專(zhuān)題研究 溶度積的相關(guān)計(jì)算及溶解圖像125 CaCO3固體溶于水達(dá)飽和時(shí)物質(zhì)的量濃度是9.327105 molL1,則CaCO3在該溫度下的Ksp為()A9.3105B9.7109C7.61017 D8.7109解析:選DCaCO3飽和溶液中c(Ca2)c(CO)9.327105 molL1,Kspc(Ca2)c(CO)9.3271059.3271058.7109。2在某溶液中有濃度均為0.01 molL1的Fe3、Cr3、Zn2、Mg2等離子,已知25 時(shí),KspFe(OH)34.01038,KspCr(OH)37.01031,K
2、spZn(OH)21.01017,KspMg(OH)21.81011。當(dāng)下列離子以氫氧化物的形式開(kāi)始沉淀時(shí),所需的pH最小的是()AFe3BCr3CZn2DMg2解析:選A由溶度積常數(shù)可知,濃度均為0.01 molL1的Fe3、Cr3、Zn2、Mg2以氫氧化物的形式開(kāi)始沉淀時(shí),所需c(OH)依次是1.61012 molL1、4.11010 molL1、3.2108 molL1、4.2105 molL1。Fe3開(kāi)始沉淀時(shí),c(OH)最小,即c(H)最大,pH最小。3一定溫度下的難溶電解質(zhì)AmBn在水溶液中達(dá)到溶解平衡。已知下表數(shù)據(jù):物質(zhì)Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3Ksp/25 8.
3、010162.210204.01038完全沉淀時(shí)的pH9.66.434對(duì)含等物質(zhì)的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A向該溶液中加入少量鐵粉不能觀(guān)察到紅色固體析出B該溶液中c(SO)c(Cu2)c(Fe2)c(Fe3)54C向該溶液中加入適量氯水,并調(diào)節(jié)pH至34后過(guò)濾,得到純凈的CuSO4溶液D向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到紅褐色沉淀解析:選C用氯水氧化Fe2,溶液中引入了Cl,得不到純凈CuSO4溶液,C錯(cuò)誤。4已知:Ksp(CuS)6.01036,Ksp(ZnS)3.01025,Ksp(PbS)9.01029。在自然界中,閃鋅礦(Zn
4、S)和方鉛礦(PbS)遇硫酸銅溶液能轉(zhuǎn)化成銅藍(lán)(CuS)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A硫化鋅轉(zhuǎn)化成銅藍(lán)的離子方程式為ZnS(s)Cu2(aq)=Zn2(aq)CuS(s)B在白色ZnS濁液中滴加Pb(NO3)2溶液,不會(huì)生成黑色沉淀(PbS)C在水中的溶解度:S(ZnS)S(PbS)S(CuS)D若溶液中c(Cu2)11010 molL1,則認(rèn)為S2已完全轉(zhuǎn)化成CuS解析:選B由Ksp(CuS)Ksp(ZnS)知,CuS的溶解度小于ZnS,ZnS可以轉(zhuǎn)化為CuS,ZnS(s)Cu2(aq)=Zn2(aq)CuS(s),A正確;ZnS的溶解度大于PbS,在白色ZnS濁液中滴加Pb(NO3)2溶液
5、,可以生成黑色沉淀(PbS),B錯(cuò)誤;若溶液中c(Cu2)11010 molL1,則c(S2) molL16.01026 molL11105 molL1,可認(rèn)為S2已完全轉(zhuǎn)化成CuS,D正確。5已知25 時(shí),CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)如圖所示。向100 mL該條件下的CaSO4飽和溶液中加入400 mL 0.01 molL1 Na2SO4溶液,下列敘述正確的是()A溶液中析出CaSO4固體沉淀,最終溶液中c(SO)比原來(lái)的大B溶液中無(wú)沉淀析出,溶液中c(Ca2)、c(SO)都變小C溶液中析出CaSO4固體沉淀,溶液中c(Ca2)、c(SO)都變小D溶液中無(wú)沉淀析出,但最終溶液中c(SO
6、)比原來(lái)的大解析:選D由圖像可知,Ksp(CaSO4)9.0106,當(dāng)加入400 mL 0.01 molL1 Na2SO4溶液時(shí),此時(shí)c(Ca2)6104 molL1,c(SO)8.6103 molL1,Qc5.16106Ksp(CaSO4),所以溶液中無(wú)沉淀析出,但最終溶液中c(SO)比原來(lái)大。6(2019泰安模擬)某溫度下,向10 mL 0.1 molL1 CuCl2溶液中滴加0.1 molL1的Na2S溶液,滴加過(guò)程中溶液中l(wèi)g c(Cu2)與Na2S溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,已知:lg 20.3,Ksp(ZnS)31025。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()Aa、b、c三點(diǎn)中,水的電離程度最
7、大的為b點(diǎn)BNa2S溶液中,c(S2)c(HS)c(H2S)2c(Na)C該溫度下Ksp(CuS)41036D向100 mL Zn2、Cu2濃度均為105 molL1的混合溶液中逐滴加入104 molL1的Na2S溶液,Zn2先沉淀解析:選CCuCl2、Na2S水解促進(jìn)水電離,b點(diǎn)是CuCl2與Na2S溶液恰好完全反應(yīng)的點(diǎn),溶質(zhì)是NaCl,不影響水的電離,a點(diǎn)存在Cu2,促進(jìn)水的電離,c點(diǎn)存在S2,促進(jìn)水的電離,水的電離程度最小的為b點(diǎn),故A錯(cuò)誤;根據(jù)物料守恒Na2S溶液中:2c(S2)2c(HS)2c(H2S)c(Na),故B錯(cuò)誤;b點(diǎn)是CuCl2與Na2S溶液恰好完全反應(yīng)的點(diǎn),c(Cu2)
8、c(S2),根據(jù)b點(diǎn)數(shù)據(jù),c(Cu2)21018 molL1,該溫度下Ksp(CuS)41036,故C正確;Ksp(ZnS)31025大于Ksp(CuS),所以向100 mL Zn2、Cu2濃度均為105 molL1的混合溶液中逐滴加入104 molL1的Na2S溶液,Cu2先沉淀,故D錯(cuò)誤。7(2017全國(guó)卷)在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中,較高濃度的Cl會(huì)腐蝕陽(yáng)極板而增大電解能耗??上蛉芤褐型瑫r(shí)加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀從而除去Cl。根據(jù)溶液中平衡時(shí)相關(guān)離子濃度的關(guān)系圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()AKsp(CuCl)的數(shù)量級(jí)為107B除Cl反應(yīng)為CuCu22Cl=2CuClC加入Cu越多
9、,Cu濃度越高,除Cl效果越好D2Cu=Cu2Cu平衡常數(shù)很大,反應(yīng)趨于完全解析:選C由題圖可知,當(dāng)lg0時(shí),lg約為7,即c(Cl)1 molL1,c(Cu)107 molL1,則Ksp(CuCl)c(Cu)c(Cl)的數(shù)量級(jí)為107,A項(xiàng)正確;根據(jù)題目信息可知B項(xiàng)正確;Cu為固體,濃度視為常數(shù),只要滿(mǎn)足反應(yīng)用量即可,過(guò)多的銅也不會(huì)影響平衡狀態(tài)的移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;由題圖可知,交點(diǎn)處c(Cu)c(Cu2)106molL1,則2Cu=Cu2Cu的平衡常數(shù)K106,該平衡常數(shù)很大,因而反應(yīng)趨于完全,D項(xiàng)正確。8(1)硫元素有多種化合價(jià),可形成多種化合物。H2S和SO2在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要應(yīng)用。H2
10、S氣體溶于水形成的氫硫酸是一種二元弱酸,25 時(shí),在0.10 molL1 H2S溶液中,通入HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與c(S2)關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。pH13時(shí),溶液中的c(H2S)c(HS)_molL1。某溶液含0.01 molL1 Fe2、未知濃度的Mn2和0.10 molL1 H2S,當(dāng)溶液pH_時(shí),F(xiàn)e2開(kāi)始沉淀;當(dāng)Mn2開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中_。已知:Ksp(FeS)1.41019,Ksp(MnS)2.81013(2)已知鉬酸鈉(Na2MoO4)溶液中c(MoO)0.40 molL1,c(CO)0.52 molL1,由鉬酸鈉溶液制備
11、鉬酸鈉晶體時(shí),需加入Ba(OH)2固體以除去CO,當(dāng)BaMoO4開(kāi)始沉淀時(shí),CO的去除率為_(kāi)。已知:Ksp(BaCO3)2.6109,Ksp(BaMoO4)4.0108,忽略溶液的體積變化解析:(1)根據(jù)溶液pH與c(S2)關(guān)系圖,pH13時(shí),c(S2)5.7102 molL1,在0.10 molL1 H2S溶液中根據(jù)硫守恒c(H2S)c(HS)c(S2)0.10 molL1,所以c(H2S)c(HS)(0.105.7102)molL10.043 molL1。當(dāng)QcKsp(FeS)時(shí)開(kāi)始沉淀,所以c(S2) molL11.41017 molL1,結(jié)合圖像得出此時(shí)的pH2;溶液中2106。(2)當(dāng)BaMoO4開(kāi)始沉淀時(shí)溶液中c(Ba2) molL11107 molL1,溶液中碳酸根離子濃度c(CO)2.6102 molL1,所以CO的去除率為100%95%。答案:(1)0.04322.0106(2)95%