(江蘇專用)2022屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 選擇套題滿分練16

上傳人:xt****7 文檔編號:106818588 上傳時間:2022-06-14 格式:DOC 頁數(shù):3 大?。?7KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
(江蘇專用)2022屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 選擇套題滿分練16_第1頁
第1頁 / 共3頁
(江蘇專用)2022屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 選擇套題滿分練16_第2頁
第2頁 / 共3頁
(江蘇專用)2022屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 選擇套題滿分練16_第3頁
第3頁 / 共3頁

最后一頁預(yù)覽完了!喜歡就下載吧,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

資源描述:

《(江蘇專用)2022屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 選擇套題滿分練16》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(江蘇專用)2022屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 選擇套題滿分練16(3頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、(江蘇專用)2022屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 選擇套題滿分練16 1.下列各項中,對所描述內(nèi)容的相關(guān)分析不正確的是(  ) 選項 描述 分析 A “青蒿一握,以水二升漬,絞取汁” 其中涉及了萃取過程 B 煉丹家制硫酸時用“煉石膽(膽礬)取精華法” 其中利用了分解反應(yīng) C 古代染坊常用某種堿劑來精煉絲綢 堿劑不可能為燒堿 D “古劍有沈盧……以劑鋼為刃” 劑鋼的成分為純鐵 答案 D 解析 青蒿用水浸泡,絞取青蒿汁,利用了萃取原理,A正確;煉丹家制硫酸,煉石膽(膽礬)時,膽礬分解生成SO3,其為分解反應(yīng),B正確;燒堿溶解放熱且具有腐蝕性,因此該堿劑不可能是燒堿,C正確

2、;以劑鋼為刃,說明劑鋼的硬度較大,故劑鋼為鐵和碳的合金,不是純鐵,D錯誤。 2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是(  ) A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L H2O2含有的共價鍵數(shù)為0.3NA B.1 mol NH所含質(zhì)子數(shù)為11NA C.2 mol SO2與1 mol O2反應(yīng)生成的SO3分子數(shù)為2NA D.NO2與足量H2O反應(yīng)產(chǎn)生1.12 L NO,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA 答案 B 解析 選項A中H2O2為液體,A錯誤。選項B中1個銨根離子中含有11個質(zhì)子,故1 mol NH所含質(zhì)子數(shù)為11NA,故B正確。選項C中涉及的反應(yīng)為可逆反應(yīng),生成的SO3分子數(shù)應(yīng)小

3、于2NA,C錯誤。選項D中1.12 L NO未指明是在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,D錯誤。 3.已知有機(jī)物A、B之間存在轉(zhuǎn)化關(guān)系:A(C6H12O2)+H2OB+HCOOH(已配平)。則符合該反應(yīng)條件的有機(jī)物B有(不含立體異構(gòu))(  ) A.6種 B.7種 C.8種 D.9種 答案 C 解析 根據(jù)信息推斷A(C6H12O2)為酯類,水解生成的B為醇類,結(jié)合原子守恒可知B的分子式為C5H11OH。C5H12有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、(CH3)4C三種同分異構(gòu)體,根據(jù)等效氫的概念分析分別含有3種、4種、1種氫原子,故—C5H11有8種結(jié)構(gòu),有機(jī)物B有8種結(jié)構(gòu),選

4、C。 4.下列有關(guān)物質(zhì)分離或提純的方法正確的是(  ) 選項 待提純物質(zhì) 雜質(zhì) 主要操作方法 A 溴苯 苯 加入鐵粉和溴,過濾 B 氯化鈉 硝酸鉀 配制熱飽和溶液,冷卻結(jié)晶 C 乙烷 乙烯 通入溴水中 D 乙酸乙酯 乙酸 加入飽和氫氧化鈉溶液,分液 答案 C 解析 乙烯能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能,C正確。苯能與溴反應(yīng),但加入溴的量不易控制,A錯誤;除去氯化鈉中的硝酸鉀,應(yīng)該先加熱蒸發(fā)濃縮,然后趁熱過濾,B錯誤;乙酸和乙酸乙酯均能與NaOH反應(yīng),D錯誤。 5.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其原子半徑依X、Z、Y、W的順序

5、增大。已知Y的單質(zhì)是空氣中含量最高的成分,Z是地殼中含量最高的元素,W的原子半徑在同周期中最小(稀有氣體除外)。下列說法正確的是(  ) A.X、Y分別與Z按原子個數(shù)比2∶1形成的化合物都是弱電解質(zhì) B.由X、Y、Z、W中的元素形成的化合物都具有強(qiáng)氧化性 C.XWZ4的酸性強(qiáng)于XYZ3,所以W的非金屬性比Y強(qiáng) D.由X、Y、Z、W中的元素形成的化合物都抑制水的電離 答案 C 解析 由題意可知,X、Y、Z、W依次是H、N、O、Cl。H2O是弱電解質(zhì),N2O屬于非電解質(zhì),A錯誤;H2O、NH3、NH4Cl等不具有強(qiáng)氧化性,B錯誤;NH4NO3等水解促進(jìn)水的電離,故D錯誤。 6.NO2

6、、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理如圖。該電池在使用過程中石墨Ⅰ電極上生成氧化物Y。下列說法正確的是(  ) A.若將該電池中的熔融NaNO3換成NaOH溶液,則不可能產(chǎn)生電流 B.電子從石墨Ⅱ電極流向石墨Ⅰ電極 C.石墨Ⅰ電極的電極反應(yīng)式為NO2+NO-e-===N2O5 D.NO2只有還原性沒有氧化性 答案 C 解析 NO2能與NaOH和O2發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)過程中有電子轉(zhuǎn)移,故可產(chǎn)生電流,A錯誤;根據(jù)電池工作示意圖,石墨Ⅱ電極上O2得電子發(fā)生還原反應(yīng),為電池正極,石墨Ⅰ電極為電池負(fù)極,電子從石墨Ⅰ電極流向石墨Ⅱ電極,B錯誤;石墨Ⅰ電極上失去電子,C正確;NO

7、2既有氧化性又有還原性,D錯誤。 7.25 ℃時,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1 mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa的混合溶液中,c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是(  ) A.25 ℃時,CH3COOH的電離常數(shù)K=5×10-2.75 B.隨pH增大,增大 C.pH=4的混合溶液中c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-) D.pH=5的混合溶液中c(H+)+c(Na+)+c(CH3COOH)-c(OH-)=0.1 mol·L-1 答案 D 解析 隨pH增大,混合溶液中

8、c(CH3COOH)減小,c(CH3COO-)增大,則虛線表示c(CH3COOH),實線表示c(CH3COO-)。25 ℃、pH=4.75時,混合溶液中c(H+)=1×10-4.75 mol·L-1,c(CH3COO-)=c(CH3COOH)=0.050 mol·L-1,則CH3COOH的電離常數(shù)K==1×10-4.75,A錯誤;由K=可得:=,隨pH增大,c(H+)減小,K保持不變,故減小,B錯誤;由題圖可知,pH=4的混合溶液中c(CH3COOH)>c(CH3COO-),C錯誤;根據(jù)電荷守恒,pH=5的混合溶液中c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)即:c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-),所以c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1 mol·L-1,所以D正確。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!