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1、(江蘇專用)2022屆高考化學二輪復習 選擇套題滿分練22
1.材料是人類賴以生存和發(fā)展的重要物質基礎。下列物品所用材料的主要成分是有機高分子化合物的是( )
A.曾侯乙編鐘(青銅器)
B.景德鎮(zhèn)瓷器
C.鋼化玻璃
D.航天服(絳綸)
答案 D
解析 A項,青銅器是金屬材料;B項,瓷器是硅酸鹽材料,屬于無機非金屬材料;C項,鋼化玻璃成分與普通玻璃成分相同,都是無機非金屬材料;D項,航天服的主要成分是滌綸,是合成纖維,屬于有機高分子化合物。
2.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是( )
A.30 g C2H6中含有的共價鍵數(shù)為6NA
B.1 mo
2、l N2與4 mol H2反應生成的NH3分子數(shù)為2NA
C.28 g C2H4和CO的混合氣體中含有的分子數(shù)為NA
D.2 L 0.5 mol·L-1醋酸溶液中含有的H+數(shù)為NA
答案 C
解析 1個C2H6中含有的共價鍵數(shù)為7,故30 g(1 mol) C2H6中含有的共價鍵數(shù)為7NA,A錯誤;合成氨的反應為可逆反應,不能進行徹底,故生成的NH3分子數(shù)小于2NA,B錯誤;C2H4和CO的摩爾質量均為28 g·mol-1,故28 g C2H4和CO的混合氣體中含有的分子的物質的量為1 mol,C正確;醋酸是弱酸,不能完全電離,故2 L 0.5 mol·L-1醋酸溶液中含有的H+數(shù)小于
3、NA,D錯誤。
3.下列敘述中,錯誤的是( )
A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55~60 ℃反應生成硝基苯
B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷
C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,2-二溴乙烷
D.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯甲苯
答案 D
解析 甲苯與氯氣在光照下反應,氯原子取代甲基上的氫原子,而不是取代苯環(huán)上的氫原子,D錯誤。
4.下列實驗操作能達到實驗目的的是( )
A.用水可區(qū)分苯和溴苯
B.將MgCl2溶液加熱蒸干可得到無水MgCl2
C.生石灰能與水反應,可用來干燥氯氣
D.將SO2和HCl的混合氣體通過飽和亞硫酸氫鈉溶液可
4、得到純凈的SO2
答案 A
解析 苯與水不互溶,且苯的密度比水小,溴苯與水也不互溶,而溴苯密度比水大,可根據(jù)水在下層還是在上層來區(qū)分苯和溴苯,A正確;氯化鎂是強酸弱堿鹽,將MgCl2溶液直接加熱可以促進MgCl2的水解,MgCl2水解產生的HCl易揮發(fā),加熱蒸干后得到的是Mg(OH)Cl或Mg(OH)2,B錯誤;生石灰與水反應生成氫氧化鈣,氫氧化鈣可以與氯氣反應,故生石灰不能作氯氣的干燥劑,C錯誤;除去SO2中的HCl氣體,應先將混合氣體通入飽和亞硫酸氫鈉溶液中,再經過干燥才可得到純凈的SO2,D錯誤。
5.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、W同主族且W原子核電荷數(shù)等于
5、X原子核電荷數(shù)的2倍,Y、Z原子的核外電子數(shù)之和與X、W原子的核外電子數(shù)之和相等。下列說法一定正確的是( )
A.X的原子半徑比Y的原子半徑大
B.X形成的氫化物分子中不含非極性鍵
C.Z、W的最高價氧化物對應的水化物是酸
D.Y的單質與水反應,水可能作氧化劑也可能作還原劑
答案 D
解析 根據(jù)X、W同主族且W原子核電荷數(shù)等于X原子核電荷數(shù)的2倍,可以推斷X為O,W為S。根據(jù)Y、Z原子的核外電子數(shù)之和與X、W原子的核外電子數(shù)之和相等,且X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,則Y為F時,Z為P;Y為Na時,Z為Al。Y為F時,原子半徑:O>F,Y為Na時,原子半徑:O
6、形成的氫化物有H2O、H2O2,其中H2O2含有非極性鍵,B錯誤;Z為P時,其最高價氧化物對應的水化物H3PO4為酸,Z為Al時,其最高價氧化物對應的水化物Al(OH)3為兩性氫氧化物,C錯誤;Y為F時,反應2F2+2H2O===4HF+O2中水作還原劑,Y為Na時,反應2Na+2H2O===2NaOH+H2↑中水作氧化劑,D正確。
6.NH4NO3是一種銨態(tài)氮肥,也是一種炸藥。工業(yè)上,可以采用電解法利用NO制備硝酸銨,某小組模擬化工生產過程設計了如圖裝置,以天然氣堿性燃料電池為電源,通入天然氣的一極與石墨C(1)極連接。該裝置工作過程中,c1
7、質R為NH3
B.C(2)極的電極反應式為NO-3e-+4OH-===NO+2H2O
C.天然氣堿性燃料電池的正極反應式為O2+4e-+2H2O===4OH-
D.每消耗8.4 L CH4(標準狀況)最多生成80 g NH4NO3
答案 B
解析 本題利用電解原理將NO轉化成NH4NO3。天然氣堿性燃料電池中通入天然氣的一極為負極,通入O2的一極為正極,所以,C(1)極為陰極,C(2)極為陽極。硝酸銨水解使電解質溶液呈酸性,酸性介質中,C(1)極的電極反應式為3NO+15e-+18H+===3NH+3H2O,C(2)極的電極反應式為5NO-15e-+10H2O===5NO+20H+,
8、電解總反應為8NO+7H2O===3NH+5NO+2H+,生成的硝酸根離子比銨根離子多,因為c2>c1,故需要補充NH3(若補充氨水,可能使硝酸銨濃度減小),使多出的硝酸根離子轉化成NH4NO3,A正確,B錯誤;天然氣堿性燃料電池中O2在正極上發(fā)生還原反應,C正確;消耗8.4 L甲烷轉移電子的物質的量為×8=3 mol,補充氨氣后裝置中發(fā)生的總反應為8NO+7H2O+2NH3===5NH4NO3,轉移15 mol電子時最多生成5 mol NH4NO3,則轉移3 mol電子時最多生成1 mol NH4NO3,即80 g NH4NO3,D正確。
7.室溫條件下,用0.100 mol·L-1的N
9、aOH溶液分別滴定HA和HB兩種酸溶液,兩種酸溶液的體積均為20.00 mL,濃度均為0.100 mol·L-1,滴定曲線如圖所示。下列敘述正確的是( )
A.HA可以是醋酸,HB可以是HCl
B.濃度相等時,B-的水解程度大于HB的電離程度
C.V(NaOH)=20.00 mL時,c(Na+)=c(A-)>c(B-)
D.pH=7時,滴定HB溶液消耗的V(NaOH)>20.00 mL
答案 C
解析 A項,由圖像可知0.100 mol·L-1的HB溶液的pH大于1,故HB為弱酸,而相同濃度的HA溶液的pH=1,故HA為強酸,錯誤;B項,V(NaOH)=10.00 mL時,可得到等物質的量濃度的NaB和HB的混合溶液,由圖像可知,此時溶液pH<5,故HB的電離程度大于B-的水解程度,錯誤;C項,V(NaOH)=20.00 mL時,酸堿恰好完全反應,因溶液中B-水解,而Na+、A-不水解,故c(Na+)=c(A-)>c(B-),正確;D項,由于HB為弱酸,達到滴定終點時,B-水解導致溶液pH>7,故pH=7時,滴定HB溶液消耗的V(NaOH)<20.00 mL,錯誤。