物理化學(xué)復(fù)習(xí)：第七章 化學(xué)動力學(xué) (2)

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1、1 2平衡規(guī)律平衡規(guī)律當(dāng)系統(tǒng)的一個(gè)平衡態(tài)由于條當(dāng)系統(tǒng)的一個(gè)平衡態(tài)由于條件改變而變?yōu)榱硪粋€(gè)平衡態(tài)時(shí)，能量、體件改變而變?yōu)榱硪粋€(gè)平衡態(tài)時(shí)，能量、體積和各物質(zhì)的數(shù)量變化的規(guī)律。積和各物質(zhì)的數(shù)量變化的規(guī)律。速率規(guī)律速率規(guī)律熱量、動量和質(zhì)量的傳遞以熱量、動量和質(zhì)量的傳遞以及化學(xué)反應(yīng)中的各物質(zhì)的數(shù)量隨時(shí)間變化及化學(xué)反應(yīng)中的各物質(zhì)的數(shù)量隨時(shí)間變化的規(guī)律。的規(guī)律。物理化學(xué)研究物理化學(xué)研究3PVT變化變化相變化相變化化學(xué)變化化學(xué)變化方向和限度方向和限度平衡問題平衡問題化學(xué)熱力學(xué)化學(xué)熱力學(xué)PVT變化變化相變化相變化化學(xué)變化化學(xué)變化變化的快慢變化的快慢速率問題速率問題化學(xué)動力學(xué)化學(xué)動力學(xué)4OH2O2H222 1mr

2、molkJ98.238 G422ON2NO 1mrmolkJ39. 5 G5 Colloid crystal關(guān)鍵問題？納米顆粒6第一步：水解反應(yīng)第二步：縮合反應(yīng)77-1 引言引言化學(xué)反應(yīng)的理論研究包括兩個(gè)方面：化學(xué)反應(yīng)的理論研究包括兩個(gè)方面：一、熱力學(xué)研究一、熱力學(xué)研究不含時(shí)間因素不含時(shí)間因素反應(yīng)的可能性反應(yīng)的可能性必要條件必要條件例：例：25 C12H22O11+H2OC6H12O6+ C6H12O6 蔗糖蔗糖 葡萄糖葡萄糖 果糖果糖熱力學(xué)理論：熱力學(xué)理論： 可能性可能性00, WpTG實(shí)際：實(shí)際：無無H+ +，無工業(yè)意義無工業(yè)意義涉及方向和涉及方向和限度的問題限度的問題8二、動力學(xué)研究二、

3、動力學(xué)研究 含時(shí)間因素含時(shí)間因素 速率速率 反應(yīng)的現(xiàn)實(shí)性反應(yīng)的現(xiàn)實(shí)性 充分條件充分條件 涉及過程的快慢涉及過程的快慢 速率規(guī)律：速率規(guī)律：) .(，介質(zhì)，光，電，磁，介質(zhì)，光，電，磁，CatcpTfB 包括空間、時(shí)間、物質(zhì)的量三個(gè)要素包括空間、時(shí)間、物質(zhì)的量三個(gè)要素9普遍規(guī)律：普遍規(guī)律：速率方程和特點(diǎn)的規(guī)律性速率方程和特點(diǎn)的規(guī)律性物質(zhì)的特性：物質(zhì)的特性：kB，Ea,，A， 微觀動力學(xué)微觀動力學(xué) 從分子水平上研究反應(yīng)速率。從分子水平上研究反應(yīng)速率。 預(yù)測宏觀動力學(xué)特性，闡明速率方程的微預(yù)測宏觀動力學(xué)特性，闡明速率方程的微 觀本質(zhì)。觀本質(zhì)。 宏觀動力學(xué)宏觀動力學(xué) 從宏觀變量出發(fā)研究基元反應(yīng)從宏觀變

4、量出發(fā)研究基元反應(yīng) 和復(fù)合反應(yīng)速率。和復(fù)合反應(yīng)速率。Femtosecond chemistry 10111. 物料計(jì)量和輸送物料計(jì)量和輸送 2. 分離分離 精餾、吸收、萃取精餾、吸收、萃取 該實(shí)例涉及到該實(shí)例涉及到物理化學(xué)物理化學(xué)的所有問題的所有問題 pVT關(guān)系關(guān)系3. 反應(yīng)反應(yīng) 反應(yīng)器、裂解爐、電解槽反應(yīng)器、裂解爐、電解槽相平衡、相際擴(kuò)散、界面現(xiàn)象相平衡、相際擴(kuò)散、界面現(xiàn)象方向與限度、反應(yīng)速率方向與限度、反應(yīng)速率12242242ClHCClHC 催化劑：FeCl3，CuCl2HClClHCClHC32242 ClHC32HClHC22 2332CHClCHHClClHC 2HClH2CClH

5、C2242 13147-2 化學(xué)反應(yīng)的速率化學(xué)反應(yīng)的速率一、表示化學(xué)反應(yīng)速率的要素及其關(guān)系一、表示化學(xué)反應(yīng)速率的要素及其關(guān)系間歇式反應(yīng)器間歇式反應(yīng)器 c 隨隨 t 變，變，不隨不隨V變。變。連續(xù)管式反應(yīng)器連續(xù)管式反應(yīng)器c不隨不隨 t 變，變，隨隨V變。變。連續(xù)式反應(yīng)器連續(xù)式反應(yīng)器c不隨不隨 t 變，變，不隨不隨V變。變。1516RGFErgfe 物物產(chǎn)產(chǎn)反應(yīng)物反應(yīng)物:B （- -）（+），gfnnnnfennnn 0000GGFFFFEErnngnnfnnenn 0000RRGGFFEE dddddRGFE rngnfnenB1BBBdd,B0n =1時(shí)，反應(yīng)按時(shí)，反應(yīng)按計(jì)量方程式完成，計(jì)量方

6、程式完成，即完成即完成1mol化學(xué)反化學(xué)反應(yīng)。應(yīng)。17二、速率二、速率B1BBBdd,B0n 轉(zhuǎn)化速率轉(zhuǎn)化速率 反應(yīng)速率反應(yīng)速率 tntdd1ddBB廣延性質(zhì)廣延性質(zhì)tnVtVdd1dd1BB V)(tcdd1BB 18消耗速率消耗速率:生成速率生成速率:tnVdd1AA tnVdd1PP V)(tcddAA V)(tcddPP PPAA 對于對于 ：N2 + 3 H2 = 2NH323322NHHN 197-3 反應(yīng)速率方程反應(yīng)速率方程物質(zhì)濃度對反應(yīng)速率影響的數(shù)學(xué)方程物質(zhì)濃度對反應(yīng)速率影響的數(shù)學(xué)方程一、基元反應(yīng)一、基元反應(yīng) 根據(jù)質(zhì)量作用定律直接寫出冪函數(shù)形式的根據(jù)質(zhì)量作用定律直接寫出冪函數(shù)形

7、式的 速率方程速率方程 單分子反應(yīng)單分子反應(yīng) 雙分子反應(yīng)雙分子反應(yīng) 三分子反應(yīng)三分子反應(yīng)A,PAkc BA2A,PBA,P2Ackckc CBAB2A3A,PCBA,PBA2,P3Acckcckckc 20二、復(fù)合反應(yīng)二、復(fù)合反應(yīng)速率方程：實(shí)驗(yàn)測定；由反應(yīng)機(jī)理預(yù)測。速率方程：實(shí)驗(yàn)測定；由反應(yīng)機(jī)理預(yù)測。1.冪函數(shù)型速率方程冪函數(shù)型速率方程 CBAcckc 、 、 、 分級數(shù)，可正、可負(fù)，可為整數(shù)、分?jǐn)?shù)分級數(shù)，可正、可負(fù)，可為整數(shù)、分?jǐn)?shù)n = + + + 反應(yīng)級數(shù)反應(yīng)級數(shù) k 速率系數(shù)速率系數(shù)(反應(yīng)的特性反應(yīng)的特性) CBAAAccck CBAPPccck PPAA kkk 212.非冪函數(shù)型速率

8、方程非冪函數(shù)型速率方程BABA1 cckckc 如：如：H2 + Br2 2HBr 1BrHBr21BrH2221 cckckc 227-4 反應(yīng)速率方程的積分形式反應(yīng)速率方程的積分形式間歇式反應(yīng)器中進(jìn)行的簡單級數(shù)的反應(yīng)。間歇式反應(yīng)器中進(jìn)行的簡單級數(shù)的反應(yīng)。一、零級反應(yīng)一、零級反應(yīng) n = 0aA + bB pP A0AAAAAddkcktc 零級反應(yīng)的速率方程：零級反應(yīng)的速率方程：反應(yīng)速率的定義：反應(yīng)速率的定義： A0A00AAAAAddccttkcctkctkcddAA 23特征和判據(jù)特征和判據(jù)(1) 以以cA對對 t 作圖得直線；作圖得直線；(2) kA的量綱為濃度的量綱為濃度時(shí)間時(shí)間-

9、1；(3) ，即與即與 成正比，與成正比，與kA成反比。成反比。 Akct2/0A2/ 1 0ActkctkxccAAAAA00 24二、一級反應(yīng)二、一級反應(yīng) n = 1aA + bB pP tkcctcc 0 A AAd d1A0AtkccAAA0ln AAAAAddcktc 一級反應(yīng)的速率方程：一級反應(yīng)的速率方程：反應(yīng)速率的定義：反應(yīng)速率的定義：tkccdd1AAA 25(1) lncA對對t 作圖是直線。作圖是直線。(2) kA具有時(shí)間具有時(shí)間1的量綱。的量綱。(3) 半衰期與半衰期與kA成反比，與成反比，與 無關(guān)。無關(guān)。A2/12lnkt 0Aclnlnln00AAAActkxcc A

10、AAAAA11lnlnln000 xcccctk26討討 論論對于反應(yīng)對于反應(yīng) aA + bB pP ，:AAA ck (1)若若cA0時(shí)半衰期為時(shí)半衰期為t， cA0=2 cA0時(shí)時(shí)t =2 t ， 則則 =？(2)若由若由cA0反應(yīng)掉反應(yīng)掉cA0 /2需需10min，反應(yīng)掉反應(yīng)掉 cA0 需需20min，則則 =？(3)若由若由cA0反應(yīng)掉反應(yīng)掉cA0 /2需需10min，反應(yīng)掉反應(yīng)掉 cA0 需需15min，則則 =？t與與cA0成正比，成正比，為為零級零級t與與cA0無關(guān)，無關(guān)，為為一級一級cA0 cA0 /2 t =10min，cA0 /2 cA0/4 t =5min，即半衰期與初始

11、濃度成正比，即半衰期與初始濃度成正比，為為零級零級27三、二級反應(yīng)三、二級反應(yīng) n = 2aA + bB pP 2AAAAddcktc BAAAAddccktc 282AAA. 1ck tkcctcc 0 A A2Ad d1A0AtkccAAA011 （1） 1/cA 對對t 作圖是直線。作圖是直線。（2） kA具有濃度具有濃度1 時(shí)間時(shí)間1的量綱。的量綱。（3） 半衰期與半衰期與kA和和 的乘積成反比。的乘積成反比。0AA2/11ckt 0Ac29BAAA. 2cck baccba 00BA,BAcc 與與 1. 同。同。BAAA. 3cck 00BA,ccba bacc BA2AA2AAA

12、 ckckab 故可用故可用 1. 的結(jié)果。的結(jié)果。30BAAA. 4cck 00BA,ccba tkxcxcxd)(dABA00 txtkxxcxccc0A0ABBAdd1110000tkxccxccccABAABBA)()(ln1000000 (1) 對對t 作圖是直線。作圖是直線。(2) kA具有濃度具有濃度1 時(shí)間時(shí)間1的量綱。的量綱。)/()/ln(0000BABAABcccccc 或或)/ln(BAcc31BAAA. 5cck 00BA,ccba BAABBAA0000ln)(ccccacbctak 四、四、n 級反應(yīng)級反應(yīng)nnxcktxcktc)(dddd0AAAAAAA tkc

13、xcnnnA-1A1A001)(111 32 (1) cA1- -n 或或 對對t 作圖得直作圖得直 線。線。 (2) kA的量綱為濃度的量綱為濃度(1n) 時(shí)間時(shí)間1。 (3) n為不等于為不等于1的數(shù)（包括分?jǐn)?shù)）的數(shù)（包括分?jǐn)?shù)） 。 1AA1210)1(12 nnckntnxc 1A)(0tkcxcnnnA-1A1A001)(111 33五、理想氣體反應(yīng)五、理想氣體反應(yīng)RTcRTVnpiii (1)零級反應(yīng)零級反應(yīng)RTkktkRTtkppAAAAAA,0 (2)一級反應(yīng)一級反應(yīng)不變不變AAAA,ln0ktkpp (3)二級反應(yīng)二級反應(yīng)RTkktktRTkppAAAAAA,110 (4) n

14、 級反應(yīng)級反應(yīng)tkRTppnnnnA1-1A-1A)(11110 A1A)(kRTkn 34例例1: 50時(shí)，時(shí)，A物質(zhì)在溶劑中進(jìn)行分解反應(yīng)，反應(yīng)物質(zhì)在溶劑中進(jìn)行分解反應(yīng)，反應(yīng) 為一級，初速率為一級，初速率 ， 1小時(shí)后小時(shí)后速率速率 。 試求試求 (1) kA ; (2) t ; (3)-14-1AAAAAAs10113. 3h1209. 1,lnln00 ktkcc (2) t = ln2 / kA = 2226 s(3) cA0= A0 / kA = 0.0321mol dm-3135Asdmmol1000. 10 136Asdmmol1026. 3 0Ac00AAA)1(ck AAAc

15、k AAAAAA00ckck35例例2: 450時(shí)，實(shí)驗(yàn)測得氣相反應(yīng)時(shí)，實(shí)驗(yàn)測得氣相反應(yīng)3A+B 2C在不同反應(yīng)物在不同反應(yīng)物的不同初始壓力下的的不同初始壓力下的初速率數(shù)據(jù)如下：初速率數(shù)據(jù)如下：10.640.6655.3235.331.332.6621.331.331.331實(shí)驗(yàn)編號-1BhPadd0 tpPa/102B0 pPa/104A0 p(1)試求動力學(xué)方程式試求動力學(xué)方程式 中的中的 、 和和kB 。(2)計(jì)算實(shí)驗(yàn)計(jì)算實(shí)驗(yàn)3條件下，條件下，B反應(yīng)掉一半所需的時(shí)間。反應(yīng)掉一半所需的時(shí)間。 BABBddppktp 36解解: (1) )1033. 1()1066. 2()1033. 1(

16、)1033. 1(33. 533. 124242010 2 )10665. 0()1032. 5()1033. 1()1033. 1(64.1033. 12242243010 1 -12-11-12-224B012A0101BhPa1065. 5hPa1033. 1)1033. 1(33. 1 ppk 37 (2)BBB2ABBddpkppktp tkppBBBln0 h33. 4h)1032. 5(1065. 52ln2ln2411B21 kt387-5 對峙反應(yīng)對峙反應(yīng) 一個(gè)反應(yīng)是另一個(gè)反應(yīng)的逆反應(yīng)，兩者一個(gè)反應(yīng)是另一個(gè)反應(yīng)的逆反應(yīng)，兩者組合成對峙反應(yīng)。組合成對峙反應(yīng)。一、一級對峙反應(yīng)的速

17、率方程一、一級對峙反應(yīng)的速率方程反應(yīng)模式反應(yīng)模式eeAAeAAA01100eq.00BAxxccxxccttctkk 正、逆反應(yīng)均為一正、逆反應(yīng)均為一級，反應(yīng)物和產(chǎn)物級，反應(yīng)物和產(chǎn)物各有一個(gè)，計(jì)量系各有一個(gè)，計(jì)量系數(shù)為數(shù)為- -1 和和 1。 = A = B39B1A111Addckcktc xkkcktx)(dd11A01 或或tkkxkkkcc)(lnln11111A0A0 txtxxkkck0011A01dd)(1，平衡時(shí)平衡時(shí)e1eA01)(xkxck e111A0 xkkkc tkkxxx)(ln11ee 40（1） lnxe- - x與與 t 呈線性關(guān)系；呈線性關(guān)系；（2） x =

18、 xe /2時(shí)，時(shí)， ln2/(k1+k- -1) 。（1）由）由lnxe- - x與與 t 的線性關(guān)系求的線性關(guān)系求k1+k- -1 ；（2）由正、逆反應(yīng)均為一級，計(jì)量系數(shù)為）由正、逆反應(yīng)均為一級，計(jì)量系數(shù)為1和和-1，得：，得：（3）聯(lián)立）聯(lián)立1.和和2.。;11eA0eAeBe kkxcxccKC41二、正向放熱對峙反應(yīng)的最適宜溫度二、正向放熱對峙反應(yīng)的最適宜溫度(Tm)xKkxcktxtxctcC1A01A0A)(ddd)d(dd A01A0A01A0)(dd:cKkccktcC 即即 2dlnd,:)(RTUTKKkTCC 0 U ( ) 時(shí)，時(shí)， 隨隨 T 升高升高 出現(xiàn)極值，出現(xiàn)

19、極值， 極值處極值處 Tm= f ( ，反應(yīng)本性，反應(yīng)本性) 。42最基本的特點(diǎn)最基本的特點(diǎn): 存在最適宜的反應(yīng)溫度存在最適宜的反應(yīng)溫度Tm例例:322SOO21SO 43最基本的特點(diǎn)最基本的特點(diǎn): 存在最適宜的反應(yīng)溫度存在最適宜的反應(yīng)溫度Tm例例:322SOO21SO 447-6 連串反應(yīng)連串反應(yīng) 一個(gè)反應(yīng)的某產(chǎn)物是另一個(gè)非逆向反應(yīng)的一個(gè)反應(yīng)的某產(chǎn)物是另一個(gè)非逆向反應(yīng)的反應(yīng)物。反應(yīng)物。丙烯氧化制丙酮：丙烯氧化制丙酮：丙烯丙烯 丙酮丙酮 醋酸醋酸 CO2222OOO 故根據(jù)連串反應(yīng)的特征，采用分段反應(yīng)器控故根據(jù)連串反應(yīng)的特征，采用分段反應(yīng)器控制氧化反應(yīng)的深度，才能得到目標(biāo)產(chǎn)物丙酮。制氧化反應(yīng)的

20、深度，才能得到目標(biāo)產(chǎn)物丙酮。45B2CCB2A1BBA1AAddddddcktcckcktccktc 1212AC121ABAA210210101)(kkekekcceekkkccecctktktktktkCBAA21000CBA0cccttctkk 反應(yīng)模式反應(yīng)模式= cA + cB + cC一、一級連串反應(yīng)的速率方程一、一級連串反應(yīng)的速率方程0Ac46 1212AC121ABAA210210101)(kkekekcceekkkccecctktktktktk在反應(yīng)過程中，中間產(chǎn)物在反應(yīng)過程中，中間產(chǎn)物B的的 濃度有極大值。濃度有極大值。47 122021AmaxB,1212maxln1kkk

21、kkcckkkkt 兩者聯(lián)立求兩者聯(lián)立求k1、k2二、穩(wěn)定的和不穩(wěn)定的中間物二、穩(wěn)定的和不穩(wěn)定的中間物1. 穩(wěn)定的中間物穩(wěn)定的中間物k1k2，在較大的時(shí)間范圍內(nèi)在較大的時(shí)間范圍內(nèi)cB較大，在較大，在cB t 曲線上，只有一點(diǎn)其曲線上，只有一點(diǎn)其0ddB tc482. 不穩(wěn)定的中間物不穩(wěn)定的中間物k1nc,說明產(chǎn)物對反應(yīng)有阻說明產(chǎn)物對反應(yīng)有阻 滯作用，反之，有加速作用。滯作用，反之，有加速作用。112(3) 孤立變數(shù)法：孤立變數(shù)法：cckB BA AA AA A=若維持若維持 或或 在反應(yīng)過程中不變在反應(yīng)過程中不變A AcB BcckckkB B0 0A AB BA AA A =ckckkA A

22、0 0A AA AA AA A= cckB BA AA AA A=ckB BA AA A =ckA AA AA A =113(4) 微分反應(yīng)器和積分反應(yīng)器：微分反應(yīng)器和積分反應(yīng)器： ，式右各變量均為實(shí)測值。此，式右各變量均為實(shí)測值。此法具有微分法優(yōu)點(diǎn)，但又避免了求導(dǎo)。法具有微分法優(yōu)點(diǎn)，但又避免了求導(dǎo)。 RA0AAVccV 114115三三、半衰期法半衰期法n 級反應(yīng)（級反應(yīng)（n 1）：）：ncktcAAAAdd 10AA12/1)1(12 nncknt )1(12lglg)1(lgA1A02/1nkcntn1)lg()lg(A0A02/12/1 ccttn( )T1167-11 快速反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)

23、方法快速反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方法一一、快速混合、快速混合法；法；二、化學(xué)松弛法；二、化學(xué)松弛法；三、閃光光解技術(shù)。三、閃光光解技術(shù)。1171.快速混合法快速混合法118Formation of bicolored Janus droplets in a planar microfluidic geometryBicolored Janus dropletsAdv. Mater. 2006, 18, 1152isobornyl acrylate, IBAcarbon blackpoly(vinyl alcohol)titanium oxideThe maximum output: 20 g h1119El

24、ectrical actuation of the synthesized spheresColor switching test using prepared particles120某某弱弱酸酸 HA 在在水水溶溶液液中中離離解解的的反反應(yīng)應(yīng)為為對對峙峙反反應(yīng)應(yīng)，HA HAkk11令令 a為為 HA 離離解解前前的的初初始始濃濃度度，為為離離解解后后A離離子子的的濃濃度度（等等于于H）211)(ddxkxaktx 2.化學(xué)松弛法化學(xué)松弛法121exxx ee0 xxx exxex0 ttt1222e1e1)(xkxak e2e11xaxkkK 平衡時(shí)，平衡時(shí)， ， ，xe為達(dá)到平衡時(shí)產(chǎn)物的

25、為達(dá)到平衡時(shí)產(chǎn)物的 濃度，則濃度，則0d/d txexx 定義時(shí)間為定義時(shí)間為t時(shí)的偏離平衡值時(shí)的偏離平衡值 ，對，對t微分微分得得將將 代入代入exxx 211)(ddd)(dxkxaktxtx xxx exxkktx )2(d)(de11 21e12e11e12e1e12d/xdxkxxkxkxkxakxxkxxakt 123由由 t=0時(shí)時(shí)，e e0)(xxxx ，可可得得 txxtxkkxx0e11d2)(d10 *2)(lne110tttxkkxx 式中式中 xkkt112/1* 稱為稱為松弛時(shí)間松弛時(shí)間，由式可見，由式可見，它相當(dāng)于它相當(dāng)于e/)(0 xx 所經(jīng)歷的時(shí)間。由于所經(jīng)歷

26、的時(shí)間。由于0)( x 為初始位移，故為初始位移，故*t時(shí)離開平衡點(diǎn)的位移相當(dāng)于時(shí)離開平衡點(diǎn)的位移相當(dāng)于初始值的初始值的 1/e。測定松弛時(shí)間。測定松弛時(shí)間*t，即可得到，即可得到e112xkk 結(jié)合平衡常數(shù)結(jié)合平衡常數(shù)11/ kkK，則，則1k和和1 k的數(shù)值都可分別計(jì)算而得。的數(shù)值都可分別計(jì)算而得。1243.閃光光解技術(shù)閃光光解技術(shù)用高強(qiáng)度的脈沖閃光引起化學(xué)反應(yīng)，用高強(qiáng)度的脈沖閃光引起化學(xué)反應(yīng)，初級產(chǎn)物（激發(fā)態(tài)的原子、離子、自由初級產(chǎn)物（激發(fā)態(tài)的原子、離子、自由基）的濃度比低強(qiáng)度連續(xù)照射所產(chǎn)生的基）的濃度比低強(qiáng)度連續(xù)照射所產(chǎn)生的高得多，能檢測壽命很短的活潑原子或高得多，能檢測壽命很短的活潑

27、原子或自由基。自由基。125126 7-12 7-12 反應(yīng)機(jī)理與速率方程反應(yīng)機(jī)理與速率方程127復(fù)合反應(yīng)復(fù)合反應(yīng) A+B E+F 由實(shí)驗(yàn)、反應(yīng)機(jī)理建立速率方程由實(shí)驗(yàn)、反應(yīng)機(jī)理建立速率方程 (方法方法) BAAAddccktc 基元反應(yīng)基元反應(yīng) A+B P 由質(zhì)量作用定律直接得速率方程。由質(zhì)量作用定律直接得速率方程。BAAAddccktc 反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)機(jī)理 多個(gè)基元反應(yīng)組合成復(fù)合反應(yīng)時(shí)，多個(gè)基元反應(yīng)組合成復(fù)合反應(yīng)時(shí)， 其組合方式或次序。其組合方式或次序。128 研究反應(yīng)機(jī)理的目的意義研究反應(yīng)機(jī)理的目的意義 復(fù)合反應(yīng)是由基元反應(yīng)構(gòu)成，且按質(zhì)量復(fù)合反應(yīng)是由基元反應(yīng)構(gòu)成，且按質(zhì)量作用定律可直接寫出基

28、元反應(yīng)的速率方程，作用定律可直接寫出基元反應(yīng)的速率方程，故原則上可由反應(yīng)機(jī)理預(yù)測復(fù)合反應(yīng)的速率故原則上可由反應(yīng)機(jī)理預(yù)測復(fù)合反應(yīng)的速率方程方程。 注意：注意：由反應(yīng)機(jī)理預(yù)測的速率方程與由由反應(yīng)機(jī)理預(yù)測的速率方程與由實(shí)驗(yàn)測定得到的必須一致。實(shí)驗(yàn)測定得到的必須一致。129一一、兩類反應(yīng)機(jī)理、兩類反應(yīng)機(jī)理 1. 由有限個(gè)基元反應(yīng)組合而成由有限個(gè)基元反應(yīng)組合而成 組合方式：組合方式：對峙反應(yīng)、連串反應(yīng)、平行反應(yīng)。對峙反應(yīng)、連串反應(yīng)、平行反應(yīng)。 對于反應(yīng)對于反應(yīng) 2O3 3O2 2. 鏈反應(yīng)：鏈反應(yīng)：無限的連串反應(yīng)無限的連串反應(yīng) ，自由基交替生成，自由基交替生成 ， 而不消失。而不消失。MOOMO2113

29、 kk反應(yīng)機(jī)理：反應(yīng)機(jī)理：223O2OO k130基本步驟基本步驟：(1) 鏈的引發(fā)；鏈的引發(fā)；(2) 鏈的傳遞；鏈的傳遞； (3) 鏈的終止。鏈的終止。 例：例： H2 + Br2 2HBr 反應(yīng)機(jī)理：反應(yīng)機(jī)理：引發(fā)引發(fā)molkJ12.189M2BrMBr12 Hk傳遞傳遞-1222molkJ5 .74HHBrHBr Ek-1332molkJ184. 4BrHBrBrH Ek-1222molkJ184. 4BrHHBrH Ek終止終止MBrM2Br21 k131二、由反應(yīng)機(jī)理預(yù)測速率方程二、由反應(yīng)機(jī)理預(yù)測速率方程h中間產(chǎn)物的濃度既難以測定，又難以嚴(yán)中間產(chǎn)物的濃度既難以測定，又難以嚴(yán)格數(shù)學(xué)求解

30、。格數(shù)學(xué)求解。h在由反應(yīng)機(jī)理求得的復(fù)合反應(yīng)的速率方在由反應(yīng)機(jī)理求得的復(fù)合反應(yīng)的速率方程中，不能包含中間產(chǎn)物的濃度。程中，不能包含中間產(chǎn)物的濃度。1321.1.控制步驟法控制步驟法CBAA21000CBA0cccttctkk 反應(yīng)模式反應(yīng)模式 1212AC121ABAA210210101)(kkekekcceekkkccecctktktktktk133)1 (,1021tkecckkAC 當(dāng)當(dāng)00011 BCBAAtkAAAACccccceccckdtdcdtdc)1(10tkeccAC 1212AC2101kkekekcctktk1342. 平衡態(tài)處理法平衡態(tài)處理法MCIMA11 kkDBI2

31、 kDCBA 復(fù)合反應(yīng)復(fù)合反應(yīng)基本假設(shè)基本假設(shè)(1) 反應(yīng)反應(yīng)1 和和- -1達(dá)到平衡，即反應(yīng)物與中間達(dá)到平衡，即反應(yīng)物與中間 物存在著熱力學(xué)平衡。物存在著熱力學(xué)平衡。(2) 反應(yīng)反應(yīng)2 很慢，即復(fù)合反應(yīng)的速率受中間很慢，即復(fù)合反應(yīng)的速率受中間 物變?yōu)楫a(chǎn)物的速率控制。物變?yōu)楫a(chǎn)物的速率控制。135BI2DBddddccktctc ，CI1A1cckck C1A1I11ACIckckckkcccK C1BA21Bddckcckktc 復(fù)合反應(yīng)的速率：復(fù)合反應(yīng)的速率：MCIMA11 kkDBI2 kDCBA 136MOOMO2113 kk例例：223O2OO k23O3O233OO2Oddccktc

32、 22323O1O1OOOckckcKcc ，232333O2OO12O21OO2ddcckckckktc 137例例：11112M2IMI kkKkkHI2I2H22 kHI2IH22 3. 恒穩(wěn)態(tài)處理法恒穩(wěn)態(tài)處理法MCIMA11 kkDBI2 kDCBA 138基本假設(shè)：基本假設(shè)：I 是活潑的中間產(chǎn)物是活潑的中間產(chǎn)物 (1) cI 很小很小; (2) ，即，即 k- -1、k2 很大很大。 I 的生成速率與消耗速率相等，的生成速率與消耗速率相等， I 無積累。無積累。0ddI tc139MCIMA11 kkDBI2 kDCBA 0ddMCI1BI2MA1I ccckcckccktcMC1B

33、2MA1Icckckcckc MC1B2MBA21Bddcckckccckktc 140C1BA21Bddckcckktc MC1B2MBA21Bddcckckccckktc 平衡態(tài)：平衡態(tài)：恒穩(wěn)態(tài)：恒穩(wěn)態(tài)：二者有何異同？二者有何異同？141例例： H2 + Br2 2HBr 反應(yīng)機(jī)理：反應(yīng)機(jī)理：引發(fā)引發(fā)M2BrMBr12 k傳遞傳遞 HHBrHBr22k BrHBrBrH32k BrHHBrH22k終止終止MBrM2Br21 k142HBrH2BrH3HBr2HBr22ddcckcckccktc 022ddM2Br1HBrH2BrH3H Br2MBr1Br222 cckcckcckcckcc

34、ktc0ddHBrH2BrH3H Br2H22 cckcckccktc,21Br2111Br2ckkc HBr2Br321BrH21112H222ckckcckkkc 143 TKTkTkddln21ddlnddln2 12molkJ16921a HEE1BrHBr3221BrH21112HBr222)(1)(2dd cckkcckkktc將將 t = 0 時(shí)，時(shí)，cHBr= 0 代入，則：代入，則： Br2Br221112222Kkkkkk 144一個(gè)重要的概念和應(yīng)用：一個(gè)重要的概念和應(yīng)用： 由基元反應(yīng)的活化能求復(fù)合反應(yīng)的活化能由基元反應(yīng)的活化能求復(fù)合反應(yīng)的活化能 例：例： 21112)(2

35、 kkkk TkTkTkTkddln21ddln21ddlnddln112 112ln21ln21ln2lnln kkkkHEEEEE 21)(21a211221212222121aRTERTERTERTE 145例例：已知乙醛熱分解反應(yīng)已知乙醛熱分解反應(yīng)的機(jī)理如下：的機(jī)理如下：COCHCHOCH43 CHOCHCHOCH331k CHOCHCHCHOCHCH24332kCOCHCHOCH323 k623HC2CH4 k4E3E2E1E(1)試建立復(fù)合反應(yīng)的動力學(xué)方程試建立復(fù)合反應(yīng)的動力學(xué)方程(以以 表示表示)；tcd/d4CH(2)若已知各基元反應(yīng)的活化能分別為若已知各基元反應(yīng)的活化能分別為

36、,4321EEEE試求復(fù)合反應(yīng)的活化能。試求復(fù)合反應(yīng)的活化能。146 0CH2CHOCHCHOCHCHCHOCHdCHd)1(23423332313 kkkkt解：解： 0CHOCHCHOCHCHdCHOCHd233322 kkt 0CH2CHOCH23431 kk 213413CHOCH2CH kk 233214123324CHOCH2CHOCHCHdCHd kkkkt147214122)2( kkkk微分并代入阿侖尼烏斯方程微分并代入阿侖尼烏斯方程 TkTkTkTkdlnddlnd21dlnddlnd412)(21a412EEEE 148例：實(shí)驗(yàn)測得下列反應(yīng)為三級反應(yīng)例：實(shí)驗(yàn)測得下列反應(yīng)為

37、三級反應(yīng)22O2NONO22/2NOO2NOckcdtdc 有人解釋此反應(yīng)為三分子反應(yīng)，但這種解釋并不合理。有人解釋此反應(yīng)為三分子反應(yīng)，但這種解釋并不合理。一方面三分子碰撞的幾率較小，另一方面不能說明一方面三分子碰撞的幾率較小，另一方面不能說明k隨隨T的的增加而降低，即表觀活化能為負(fù)值。增加而降低，即表觀活化能為負(fù)值。 有人提出如下機(jī)理：有人提出如下機(jī)理：慢）慢）快速平衡）快速平衡）(NO2OON(ONNONO222222211kkk 請按此機(jī)理推導(dǎo)速率方程，并解釋反常的負(fù)活化能。請按此機(jī)理推導(dǎo)速率方程，并解釋反常的負(fù)活化能。149解：解：112ONO112NO2NOON11OON2NO22/

38、2/22222222 kkkkcckkkdtdccckkKcckdtdc由平衡態(tài)：由平衡態(tài)：慢）慢）快速平衡）快速平衡）(NO2OON(ONNONO222222211kkk 150HEERTHRTERTEdTkddTkddTkddTkdaaaa 22222112lnlnlnln盡管盡管Ea2是正值，生成是正值，生成N2O2為較大的放熱反應(yīng)，故為較大的放熱反應(yīng)，故Ea為負(fù)值。為負(fù)值。15152ON3252NONOON1k5232ONNONO1k2232ONONONONO2k232NONONO3k2O522121ON2kkkk氣相分解反應(yīng)的機(jī)理如下：其中，NO3和NO是活潑的中間產(chǎn)物。若用的生成速

39、率表示反應(yīng)速率，試用恒穩(wěn)態(tài)處理法證明：課堂練習(xí)課堂練習(xí)152322NONOk0NONONONONONOONdtNOd333223215213kkkk0NONONONOdtNOd33322kk2215213NO2ONNOkkk215221221521223222ONNO2ONNONONOkkkkkkkkk證明證明(1) (2) (3) (4) 1537-13 7-13 基元反應(yīng)速率理論概要基元反應(yīng)速率理論概要 根據(jù)反應(yīng)機(jī)理可由質(zhì)量作用定律、平衡態(tài)處根據(jù)反應(yīng)機(jī)理可由質(zhì)量作用定律、平衡態(tài)處理法、恒穩(wěn)態(tài)處理法得到復(fù)合反應(yīng)的速率方理法、恒穩(wěn)態(tài)處理法得到復(fù)合反應(yīng)的速率方程，但速率方程的實(shí)質(zhì)是什么？程，但速

40、率方程的實(shí)質(zhì)是什么？kA 等于什么等于什么 ？ 闡明反應(yīng)速率的本質(zhì)，由分子參數(shù)預(yù)測基元闡明反應(yīng)速率的本質(zhì)，由分子參數(shù)預(yù)測基元反應(yīng)的活化能與指前因子，進(jìn)而得反應(yīng)的活化能與指前因子，進(jìn)而得 到到kA。 概要包括三個(gè)理論：概要包括三個(gè)理論： 碰撞理論、過渡狀態(tài)理論和分子動態(tài)學(xué)碰撞理論、過渡狀態(tài)理論和分子動態(tài)學(xué)154一、碰撞理論一、碰撞理論要要 點(diǎn)點(diǎn) 1.1. 分子與分子進(jìn)行基元反應(yīng)，必須首先相互碰分子與分子進(jìn)行基元反應(yīng)，必須首先相互碰撞撞 必要條件必要條件2.2. 碰撞分子中心連線方向上的相對平動能超過一碰撞分子中心連線方向上的相對平動能超過一定值（閾值）的碰撞，才是發(fā)生反應(yīng)的有效碰定值（閾值）的碰

41、撞，才是發(fā)生反應(yīng)的有效碰撞撞 充分條件充分條件3.3. 反應(yīng)物分子可視為硬球反應(yīng)物分子可視為硬球 無內(nèi)部結(jié)構(gòu)無內(nèi)部結(jié)構(gòu)4.4. 方位問題方位問題 方位因子方位因子155對于對于A + B P 應(yīng)用碰撞理論應(yīng)用碰撞理論 )/(BABAB)/(ABBcBce8eTkTkLCCTkpLpZ 方位因子方位因子碰撞數(shù)碰撞數(shù)玻耳茲曼因子玻耳茲曼因子 碰撞截面碰撞截面 折合質(zhì)量折合質(zhì)量 有效碰撞數(shù)有效碰撞數(shù)2BAAB)(rr )/(BABAmmmm TkZBc/ABe )/(ABBceTk 反應(yīng)截面反應(yīng)截面RAB,ZRAB,156碰撞數(shù)碰撞數(shù) 單位時(shí)間單位體積中分子單位時(shí)間單位體積中分子A與與B的的 碰撞次

42、數(shù)。碰撞次數(shù)。dA、dB A、B分子的直徑。分子的直徑。 A、B分子的算術(shù)平均速率。分子的算術(shù)平均速率。碰撞截面碰撞截面 碰撞直徑碰撞直徑BAuu 、2ABABd2BAAB/ )(ddd157BARABABBRABCCBA1uZCu 碰撞數(shù)：碰撞數(shù)：的碰撞次數(shù)：的碰撞次數(shù)：與與個(gè)個(gè)的麥克斯韋分布相對速率RuR2RRBAABd)2exp()(duukTukTNNN22324 0RRRRR8d)(kTuufuuu2R2RRBAABR)2exp()(d)(ukTukTduNNNuf 2324折合質(zhì)量折合質(zhì)量)/(BABAmmmmMBAAB2BAABAB88 TkCCkTVNNZB 158有效碰撞和反

43、應(yīng)截面有效碰撞和反應(yīng)截面o90 o0 RuRuRuBAAABB對心碰撞對心碰撞 一般碰撞一般碰撞 擦邊碰撞擦邊碰撞RuABm ABd sinABdABdmABRAB,sin 2 反反 應(yīng)應(yīng) 截截 面面159AB m ABd sinABdABdmABRAB,sin 2 反反 應(yīng)應(yīng) 截截 面面c2R/cos 22u2/2RRu Rcm/cos 2)/(sinRcABmABRAB, 12 0 RAB, cR cR 160RRBARcABRRBARRAB,ABd)()()(d)(d fVNNuufVNNuZ2211 RBRBR)exp()()( TkTkf 2328)exp(cccRTELE 玻爾茲曼

44、因子玻爾茲曼因子摩爾閾能（臨界能）摩爾閾能（臨界能） )exp()exp(8d)exp()-(1)2()(cABcMBAABRBRRRc23B221ABRAB,cRTEZTkRTCCTkTkVNNZBBA 161對于結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的分子，還需針對方位引入對于結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的分子，還需針對方位引入方位因子方位因子p p(1-10(1-10-8-8) )exp(8cMABTkRTLpkB 162)/(BABAB)/(ABBcBce8 e TkTkLCCTkLZ pp活化能活化能 2122/ddddlncaBaRTEETkkTLkTkRTE 指前因子指前因子MAB8RTLpA 163 碰撞理論碰撞理論從理論

45、上得出阿侖尼烏斯方程，從理論上得出阿侖尼烏斯方程，自然地得到玻爾茲曼因子及活化能，并給予自然地得到玻爾茲曼因子及活化能，并給予活化能以正確的物理意義?；罨芤哉_的物理意義。 但由于不考慮內(nèi)部運(yùn)動的貢獻(xiàn)，理論本但由于不考慮內(nèi)部運(yùn)動的貢獻(xiàn)，理論本身不能預(yù)測方位因子。身不能預(yù)測方位因子。164反應(yīng)模式反應(yīng)模式165 KhTkKkB 兩點(diǎn)基本假設(shè) (1)(1)反應(yīng)物分子必須首先形成活化絡(luò)合物反應(yīng)物分子必須首先形成活化絡(luò)合物X X ，且且X X 與反應(yīng)物與反應(yīng)物達(dá)熱力學(xué)平衡：達(dá)熱力學(xué)平衡：(2)(2)基元反應(yīng)的速率由基元反應(yīng)的速率由X X 分解為產(chǎn)物分子的過程所控制分解為產(chǎn)物分子的過程所控制。 為為B

46、C無恢復(fù)振動頻率無恢復(fù)振動頻率 由統(tǒng)計(jì)力學(xué)由統(tǒng)計(jì)力學(xué) 效仿熱力學(xué)進(jìn)一步處理效仿熱力學(xué)進(jìn)一步處理 ABC X (ABC) AB + C 166三、分子動態(tài)學(xué)三、分子動態(tài)學(xué) 研究處于一定量子態(tài)的反應(yīng)物如何變?yōu)樘幱谝欢垦芯刻幱谝欢孔討B(tài)的反應(yīng)物如何變?yōu)樘幱谝欢孔討B(tài)的產(chǎn)物子態(tài)的產(chǎn)物態(tài)態(tài)反應(yīng)規(guī)律。態(tài)態(tài)反應(yīng)規(guī)律。 基元反應(yīng)仍是一個(gè)宏觀概念，其反應(yīng)速率是各種可基元反應(yīng)仍是一個(gè)宏觀概念，其反應(yīng)速率是各種可能態(tài)態(tài)反應(yīng)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)平均。能態(tài)態(tài)反應(yīng)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)平均。 研究方法：研究方法： 實(shí)驗(yàn)方法：分子束技術(shù)、化學(xué)冷光技術(shù)，直接觀測實(shí)驗(yàn)方法：分子束技術(shù)、化學(xué)冷光技術(shù)，直接觀測態(tài)態(tài)反應(yīng)過程態(tài)態(tài)反應(yīng)過程 - - 李遠(yuǎn)哲

47、李遠(yuǎn)哲1677-14 7-14 單分子反應(yīng)單分子反應(yīng)一個(gè)分子是如何獲得能量越過能壘變?yōu)楫a(chǎn)物的？168林德曼林德曼克里斯欽森機(jī)理克里斯欽森機(jī)理： 反應(yīng)物分子反應(yīng)物分子A先因碰撞而變成振動能先因碰撞而變成振動能較高的活化分子較高的活化分子A*，然后活化分子進(jìn)行，然后活化分子進(jìn)行內(nèi)部調(diào)整變成產(chǎn)物。在內(nèi)部調(diào)整的時(shí)段，內(nèi)部調(diào)整變成產(chǎn)物。在內(nèi)部調(diào)整的時(shí)段，活化分子也可能因碰撞而失活。活化分子也可能因碰撞而失活。169壓力較高，壓力較高，k-1cA k2 , 則則kA=k2k1/k-1故單分子反應(yīng)為一級。故單分子反應(yīng)為一級。壓力較低，壓力較低， k2 k-1cA ,則則kA=k1cA故單分子反應(yīng)為二級，且速

48、率常數(shù)故單分子反應(yīng)為二級，且速率常數(shù)比高壓時(shí)減小。比高壓時(shí)減小。以上規(guī)律已由實(shí)驗(yàn)證實(shí)。以上規(guī)律已由實(shí)驗(yàn)證實(shí)。170nk-1cA k2 , 在在中，最后一項(xiàng)可以忽略而前面兩反應(yīng)達(dá)到平衡中，最后一項(xiàng)可以忽略而前面兩反應(yīng)達(dá)到平衡nk2 k-1cA ,在在k2 和和k-1的的 兩步競爭中兩步競爭中k-1可以忽略，故總反應(yīng)可以忽略，故總反應(yīng)可視為鏈反應(yīng)，而可視為鏈反應(yīng)，而k2很大，故為很大，故為k1控制步驟，所以為二級反控制步驟，所以為二級反應(yīng)應(yīng)AACAACACAAkccKkckcKcKkkcc 2211*, 或或171k-1和k2是A*的失活和生成P的反應(yīng)（平行）n在液相中，k-1/k2較大，易于失活

49、。（一級）n分子結(jié)構(gòu)q雙原子分子，k-1/k2較小， （二級）q多原子分子， k-1/k2較大， （一級）1727-15 7-15 微觀可逆性和精細(xì)平衡原理微觀可逆性和精細(xì)平衡原理適用對象：平衡系統(tǒng)微觀可逆性原理(托爾曼) 當(dāng)系統(tǒng)達(dá)到平衡時(shí)，任何分子過程與它的逆過程平均來說具有相同的速率。精細(xì)平衡原理(福勒) 當(dāng)系統(tǒng)達(dá)到平衡時(shí)，每一個(gè)碰撞過程一定有一個(gè)嚴(yán)格對等的逆過程，每一個(gè)化學(xué)過程一定與它的逆過程相互平衡。173A A和和B B對峙平衡對峙平衡A和B的循環(huán)對峙平衡A Bk1k-1兩個(gè)原理是基元反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)必須遵守的限制。兩個(gè)原理是基元反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)必須遵守的限制。CABk2k3k-1CABk2

50、k3k-1k-2k-3k11747-16 半經(jīng)驗(yàn)方法半經(jīng)驗(yàn)方法 1. 活化能與反應(yīng)焓間的線性關(guān)系活化能與反應(yīng)焓間的線性關(guān)系 1938年，埃文斯和波拉尼提出：年，埃文斯和波拉尼提出：CHaE mra謝苗諾夫應(yīng)用于自由基反應(yīng)：謝苗諾夫應(yīng)用于自由基反應(yīng)：（放熱）（放熱）mr-1a25. 0molkJ1 .48HE （吸熱）（吸熱）mr-1a75. 0molkJ1 .48HE 1752. 線性自由能關(guān)系線性自由能關(guān)系 A系列反應(yīng)：系列反應(yīng)： RA + C RA + C B系列反應(yīng)：系列反應(yīng)： RB + D RB + D 則有：則有： bKk BAlglg lg303. 2lgBm,rBcRTGK hcTkRTGkBAm,Alg303. 2lg Bm,rAm,bGG