2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)課時(shí)練27 難溶電解質(zhì)的溶解平衡
《2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)課時(shí)練27 難溶電解質(zhì)的溶解平衡》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)課時(shí)練27 難溶電解質(zhì)的溶解平衡(7頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)課時(shí)練27 難溶電解質(zhì)的溶解平衡1(2018南陽六縣聯(lián)考)把氫氧化鈣放入蒸餾水中,一定時(shí)間后達(dá)到如下平衡:Ca(OH)2(s)Ca2(aq)2OH(aq)。加入以下溶液,可使Ca(OH)2減少的是()ANa2S溶液BAlCl3溶液CNaOH溶液 DCaCl2溶液解析:選B欲使Ca(OH)2減少,題述溶解平衡必須向右移動(dòng)。Al3與OH結(jié)合為Al(OH)3使OH減少,平衡右移,Ca(OH)2的量減少;S2水解顯堿性,NaOH是強(qiáng)電解質(zhì)可發(fā)生電離,使溶液中OH濃度增大,CaCl2會(huì)使溶液中Ca2的濃度增大,所以A、C、D都會(huì)使題述溶解平衡向左移動(dòng),使Ca(OH)2增多。
2、2(2018贛中南五校聯(lián)考)在t時(shí),AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。又知t時(shí)AgCl的Ksp(AgCl)41010,下列說法不正確的是()At時(shí),AgBr的Ksp為4.91013B在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體,可使溶液由c點(diǎn)到b點(diǎn)C圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是AgBr的不飽和溶液D在t時(shí),AgCl(s)Br(aq)AgBr(s)Cl(aq)的平衡常數(shù)K816解析:選Bt時(shí),c點(diǎn)所示溶液中c(Ag)c(Br)7107molL1,則有Ksp(AgBr)c(Ag)c(Br)710771074.91013,A正確。AgBr飽和溶液中存在溶解平衡:AgBr(s)Br(aq)Ag(aq),加入NaB
3、r固體,溶液中c(Br)增大,平衡逆向移動(dòng),c(Ag)減小,故不能使溶液由c點(diǎn)到b點(diǎn),B錯(cuò)誤。圖中曲線上的點(diǎn)代表沉淀溶解平衡狀態(tài),a點(diǎn)在曲線以下,未達(dá)到平衡狀態(tài),則a點(diǎn)代表AgBr的不飽和溶液,C正確。反應(yīng)AgCl(s)Br(aq)AgBr(s)Cl(aq)的平衡常數(shù)為K816,D正確。3現(xiàn)將足量的AgCl分別放入下列物質(zhì)中,AgCl的溶解度由大到小的順序是()30 mL 0.03 molL1AgNO3溶液30 mL 0.02 molL1CaCl2溶液30 mL 0.03 molL1HI溶液30 mL蒸餾水A BC D答案:B425時(shí),下列5種鹽的溶度積常數(shù)(Ksp)分別是:Ag2SO4Ag2
4、SAgClAgBrAgI1.41056.310501.810107.710138.511016結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)分析,下列說法不正確的是()A除去溶液中的Ag用硫化鈉溶液比硫酸鈉效果好B向AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)平衡體系中加入少量氯化鈉固體,溶液中c(Ag)不變C向少量溴化銀懸濁液中加入足量飽和食鹽水,沉淀顏色會(huì)由淺黃色變?yōu)榘咨獶向生成的黃色AgI沉淀中滴加少量Na2S溶液,沉淀會(huì)變?yōu)楹谏馕觯哼xBA項(xiàng),Ag2S的溶度積比Ag2SO4的小,更易生成Ag2S沉淀,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),由于溫度一定時(shí)氯化銀的溶度積一定,加入少量氯化鈉會(huì)增加氯離子濃度,所以溶液中銀離子濃度會(huì)減小,平衡逆向移動(dòng),B
5、項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),由于飽和NaCl溶液中Cl的濃度較大,溴化銀沉淀會(huì)轉(zhuǎn)化為氯化銀沉淀,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),由于硫化銀更難溶,所以碘化銀會(huì)轉(zhuǎn)化為黑色的硫化銀,D項(xiàng)正確。5(2018北京四十三中第四次月考)實(shí)驗(yàn):將0.1 molL1MgCl2溶液和0.5 molL1NaOH溶液等體積混合得到濁液;取少量中濁液,滴加0.1 molL1FeCl3溶液,出現(xiàn)紅褐色沉淀;將中濁液過濾,取少量白色沉淀,滴加0.1 molL1FeCl3溶液,白色沉淀變?yōu)榧t褐色;另取少量白色沉淀,滴加飽和NH4Cl溶液,沉淀溶解。下列說法中不正確的是()A將中所得濁液過濾,所得濾液中含少量Mg2B濁液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s
6、)Mg2(aq)2OH(aq)C實(shí)驗(yàn)和均能說明Fe(OH)3比Mg(OH)2難溶DNH4Cl溶液中的NH可能是中沉淀溶解的原因解析:選C中MgCl2和NaOH溶液等體積混合,充分反應(yīng)后NaOH有剩余,Mg2沉淀完全,此時(shí)c(Mg2)1105molL1,但溶液中仍有少量Mg2,A正確。中濁液含有Mg(OH)2,存在Mg(OH)2的溶解平衡,B正確。中濁液含有NaOH,滴加FeCl3溶液后,F(xiàn)eCl3與NaOH反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀,出現(xiàn)紅褐色沉淀,不能說明Fe(OH)3比Mg(OH)2難溶;中濁液過濾,所得白色沉淀為Mg(OH)2,滴加0.1 molL1FeCl3溶液,白色沉淀變?yōu)榧t褐色,即
7、Mg(OH)2轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,能說明Fe(OH)3比Mg(OH)2難溶,C錯(cuò)誤。Mg(OH)2中滴加NH4Cl溶液,沉淀溶解,可能原因是NH與OH反應(yīng)生成NH3H2O,促使Mg(OH)2的溶解平衡正向移動(dòng)而溶解,D正確。6(2018孝義模擬)25,向100 mL 0.09 molL1BaCl2溶液中加入100 mL 0.1 molL1H2SO4溶液生成BaSO4沉淀。已知:Ksp(BaSO4)1.11010,且溶液的溫度和體積的變化都忽略不計(jì),則生成沉淀后的體系中c(Ba2)和pH分別為()A1.1109molL1、1 B1.1109molL1、2C2.2108molL1、1 D2.21
8、08molL1、2解析:選CBaCl2與H2SO4溶液發(fā)生反應(yīng):BaCl2H2SO4=BaSO42HCl,n(BaCl2)0.09 molL10.1 L0.009 mol,n(H2SO4)0.1 L0.1 molL10.01 mol,故兩溶液反應(yīng)后剩余0.001 mol H2SO4,此時(shí)c(H2SO4)0.005 molL1,故生成沉淀后的體系中c(Ba2)molL12.2108molL1。溶液中H未參與離子反應(yīng),則有c(H)0.1 molL120.1 molL1,故溶液的pHlg c(H)lg 0.11。7(2018湖南百所重點(diǎn)中學(xué)階段考)已知:AgCl、AgBr及AgI的Ksp依次為1.6
9、1010、4.81013和1.61016,現(xiàn)將物質(zhì)的量均為1.5102mol的NaI、NaBr、NaCl和4.0102mol AgNO3混合配成1.0 L水溶液,達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是()A只生成AgBr及AgI兩種沉淀B溶液中c(I)1.0109molL1C溶液中c(Br)3.0105molL1D溶液中c(Ag)3.2108molL1解析:選DAgCl、AgBr及AgI的Ksp依次減小,則I、Br、Cl先后產(chǎn)生沉淀,當(dāng)I、Br完全沉淀時(shí)消耗3.0102mol AgNO3,還剩余1.0102mol AgNO3與NaCl反應(yīng)生成AgCl沉淀,故生成AgCl、AgBr、AgI三種沉淀,A錯(cuò)誤
10、。發(fā)生反應(yīng)AgCl=AgCl后,Cl剩余5103mol,此時(shí)溶液中c(Ag)molL13.2108molL1,故此時(shí)溶液中c(I)molL15.0109molL1,B錯(cuò)誤。溶液中c(Br)molL11.5105molL1,C錯(cuò)誤。由B項(xiàng)分析可知,溶液中c(Ag)3.2108molL1,D正確。8(2018衡水中學(xué)模擬)常溫下,Ksp(AgCl)1.81010,Ksp(AgI)1.01016。將等體積的AgCl和AgI的飽和溶液的清液混合,再向其中加入一定量的AgNO3固體,下列說法正確的是()A兩溶液混合,AgCl和AgI都沉淀B若AgNO3足量,AgCl和AgI都可沉淀,但以AgCl為主C向
11、AgI清液加入AgNO3,c(Ag)增大,Ksp(AgI)也增大D若取0.143 5 g AgCl固體放入100 mL水中(忽略體積變化),c(Cl)為0.01 molL1解析:選B飽和AgCl溶液中c(Ag)c(Cl)1.342105molL1;飽和的AgI溶液中c(Ag)c(I)1.0108molL1;等體積混合后,濃度減半,c(Cl)6.71106molL1、c(I)5.0109molL1、c(Ag)6.71106molL1,此時(shí)Qc(AgCl)c(Cl)c(Ag)6.71106molL16.71106molL14.51011Ksp(AgCl),Qc(AgI)c(I)c(Ag)5.010
12、9 molL16.71106 molL13.41014Ksp(AgI),故生成AgI沉淀,不產(chǎn)生AgCl沉淀,A錯(cuò)誤。由于c(Cl)c(I),故AgNO3足量時(shí),兩種沉淀都生成,但以AgCl為主,B正確。AgI清液中加入AgNO3,c(Ag)增大,但Ksp(AgI)只與溫度有關(guān),溫度不變,Ksp(AgI)不變,C錯(cuò)誤。0.143 5 g AgCl固體放入100 mL水中,只有部分溶解,此時(shí)溶液中c(Cl)1.342105molL1,D錯(cuò)誤。9(2018湖南師大附中模擬)在含有Ag的酸性溶液中,以鐵銨礬NH4Fe(SO4)2作指示劑,用KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag。已知:AgSCN(白色,s)Ag
13、(aq)SCN(aq),Ksp1.01012;Fe3SCNFeSCN2(紅色,aq),K138,下列說法不正確的是()A邊滴定,邊搖動(dòng)溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀B當(dāng)Ag定量沉淀后,少許過量的SCN與Fe3生成紅色配合物,即為終點(diǎn)C上述實(shí)驗(yàn)采用相同指示劑,可用KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液代替KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定AgD滴定時(shí),必須控制溶液的酸性,防止Fe3水解,影響終點(diǎn)的觀察解析:選CAgSCN的Ksp1.01012,則AgSCN難溶于水,在含有Ag的酸性溶液中滴加KSCN溶液,首先析出AgSCN白色沉淀,A正確。溶液中Ag沉淀完全后,過量的SCN與Fe3生成紅色配離子FeSCN2,用于確定滴定終
14、點(diǎn),B正確。以鐵銨礬NH4Fe(SO4)2作指示劑,用KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液代替KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),無溶液顏色變化,不能準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn),C錯(cuò)誤。Fe3易發(fā)生水解反應(yīng),故滴定時(shí)要控制溶液的酸性,防止Fe3水解,影響終點(diǎn)的觀察,D正確。10(2017濰坊期末)已知:25時(shí),AgCl的溶度積Ksp1.81010,下列說法正確的是()A向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,Ksp值變大BAgNO3溶液與NaCl溶液混合后,溶液中一定有c(Ag)c(Cl)C溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中c(Ag)c(Cl)Ksp時(shí),此溶液為AgCl的飽和溶液D將固體AgCl加入到較濃的KI溶液中,部分AgCl轉(zhuǎn)化為Ag
15、I,則AgCl的溶解度小于AgI解析:選C飽和AgCl水溶液中存在溶解平衡:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq),加入鹽酸,c(Cl)增大,平衡逆向移動(dòng),由于溫度不變,則Ksp不變,A錯(cuò)誤。AgNO3溶液與NaCl溶液混合后,發(fā)生反應(yīng)生成AgCl沉淀,存在AgCl的溶解平衡,溶液中c(Ag)c(Cl)1.81010,但不一定有c(Ag)c(Cl),B錯(cuò)誤。溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中c(Ag)c(Cl)Ksp時(shí),此溶液為AgCl的飽和溶液,C正確。將固體AgCl加入到較濃的KI溶液中,部分AgCl轉(zhuǎn)化為AgI,沉淀向更難溶的方向轉(zhuǎn)化,說明AgCl的溶解度大于AgI,D錯(cuò)誤。11(2018湖南長(zhǎng)郡二診
16、)已知:Ksp(CuS)6.01036,Ksp(ZnS)3.01025,Ksp(PbS)9.01029。在自然界中,閃鋅礦(ZnS)和方鉛礦(PbS)遇CuSO4溶液能轉(zhuǎn)化成銅藍(lán)(CuS)。下列有關(guān)說法不正確的是()AZnS轉(zhuǎn)化為銅藍(lán)的離子方程式為ZnS(s)Cu2(aq)=Zn2(aq)CuS(s)B在白色ZnS濁液中滴加Pb(NO3)2溶液,不會(huì)生成黑色沉淀(PbS)C在水中的溶解度:S(ZnS)S(PbS)S(CuS)D若溶液中c(Cu2)11010molL1,則S2已完全轉(zhuǎn)化成CuS解析:選BZnS在水中存在溶解平衡:ZnS(s)Zn2(aq)S2(aq),由于Ksp(CuS)Ksp(
17、ZnS),ZnS固體加入CuSO4溶液后,Cu2與S2結(jié)合生成更難溶的CuS沉淀,即轉(zhuǎn)化成銅藍(lán)(CuS),離子方程式為ZnS(s)Cu2(aq)=Zn2(aq)CuS(s),A正確。由于Ksp(PbS)Ksp(ZnS),則在白色ZnS濁液中滴加Pb(NO3)2溶液,Pb2與S2結(jié)合生成更難溶的PbS黑色沉淀,B錯(cuò)誤。由于Ksp(ZnS)Ksp(PbS)Ksp(CuS),且其Ksp表達(dá)形式相同,據(jù)此可知三種物質(zhì)在水中的溶解度:S(ZnS)S(PbS)S(CuS),C正確。若溶液中c(Cu2)11010molL1,則溶液中c(S2)molL16.01026molL11105molL1,故S2已完全
18、轉(zhuǎn)化成CuS,D正確。12(2018武漢重點(diǎn)高中聯(lián)考)25時(shí),F(xiàn)e(OH)2和Cu(OH)2的飽和溶液中,金屬陽離子的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)lg c(M2)與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示,已知該溫度下KspCu(OH)2KspFe(OH)2。下列說法正確的是()A曲線a表示Fe(OH)2飽和溶液中的變化關(guān)系B除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2,可加入適量CuOC當(dāng)Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存時(shí),溶液中c(Fe2)c(Cu2)104.61D向X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的飽和溶液中加入少量NaOH固體,可轉(zhuǎn)化為Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液解析:選C25時(shí)KspCu(OH)2KspFe(OH)2,則其飽和溶液中c(Fe2)
19、c(Cu2);c(M2)越大,則lg c(M2)的值越小,則相同條件下,F(xiàn)e(OH)2飽和溶液中c(Fe2)較大,lg c(Fe2)的值較小,故曲線a表示Cu(OH)2飽和溶液,曲線b表示Fe(OH)2飽和溶液,A錯(cuò)誤。由于KspCu(OH)2KspFe(OH)2,則Cu(OH)2比Fe(OH)2的溶解度小,更易生成沉淀,在含F(xiàn)e2的CuSO4溶液中加入適量CuO,不能生成Fe(OH)2沉淀,故不能除去Fe2,B錯(cuò)誤。由圖可知,當(dāng)pH10時(shí),lg c(Cu2)11.7,則有KspCu(OH)2c(Cu2)c2(OH)1011.7(104)21019.7;pH8時(shí),lg c(Fe2)3.1,則有
20、KspFe(OH)2c(Fe2)c2(OH)103.1(106)21015.1,故Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存時(shí),溶液中104.6,C正確。向X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的飽和溶液中加入少量NaOH固體,溶液中會(huì)生成Cu(OH)2沉淀,溶液中c(Cu2)減小,則lg c(Cu2)增大,而從X點(diǎn)到Y(jié)點(diǎn)lg c(Cu2)不變,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,D錯(cuò)誤。13(2018佛山檢測(cè))已知25:難溶電解質(zhì)CaCO3CaSO4MgCO3Ksp2.81099.11096.8106某學(xué)習(xí)小組欲探究CaSO4沉淀轉(zhuǎn)化為CaCO3沉淀的可能性,實(shí)驗(yàn)步驟如下:向0.1 molL1的CaCl2溶液100 mL中加入0.1 molL1
21、的Na2SO4溶液100 mL,立即有白色沉淀生成。向上述懸濁液中加入固體Na2CO3 3 g,攪拌,靜置沉淀后棄去上層清液。再加入蒸餾水?dāng)嚢瑁o置后再棄去上層清液。_。(1)由題中信息Ksp越大,表示電解質(zhì)的溶解度越_(填“大”或“小”)。(2)寫出第步發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(3)設(shè)計(jì)第步的目的是:_。(4)請(qǐng)補(bǔ)充第步操作及發(fā)生的現(xiàn)象:_。(5)請(qǐng)寫出該原理在實(shí)際生活、生產(chǎn)中的一個(gè)應(yīng)用:_。答案:(1)大(2)Na2CO3(aq)CaSO4(s)CaCO3(s)Na2SO4(aq)(3)洗去沉淀中附著的SO(4)向沉淀中加入足量的鹽酸,沉淀完全溶解,并放出無色無味的氣體(5)將鍋爐水垢中
22、的CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3,再用鹽酸除去14金屬氫氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用這一性質(zhì),控制溶液的pH,達(dá)到分離金屬離子的目的。難溶金屬的氫氧化物在不同pH下的溶解度(S/molL1)如圖所示。(1)pH3時(shí)溶液中銅元素的主要存在形式是_。(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3,應(yīng)該控制溶液的pH_(填字母)。A6(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2雜質(zhì),_(填“能”或“不能”)通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法來除去,理由是_。(4)要使氫氧化銅沉淀溶解,除了加入酸之外,還可以加入氨水生成Cu(NH3)42,寫出反應(yīng)的離子方程式:_。(5)已知一些難溶物的溶度積常數(shù)如表所示:物質(zhì)
23、FeSMnSCuSKsp6.310182.510131.31035物質(zhì)PbSHgSZnSKsp3.410286.410231.61024為除去某工業(yè)廢水中含有的Cu2、Pb2、Hg2雜質(zhì),最適宜向此工業(yè)廢水中加入過量的_。ANaOHBFeSCNa2S解析:(1)由圖可知,在pH3時(shí)溶液中銅元素的主要存在形式是Cu2,不會(huì)出現(xiàn)Cu(OH)2沉淀。(2)要除去Fe3的同時(shí)必須保證Cu2不能沉淀,因此pH應(yīng)保持在4左右。(3)從圖示關(guān)系可看出,Co2和Ni2沉淀的pH范圍相差太小,不能通過調(diào)節(jié)溶液pH而達(dá)到分離的目的。(4)Cu(OH)2(s)Cu2(aq)2OH(aq),加入氨水后生成難電離的Cu(NH3)42,促進(jìn)Cu(OH)2的溶解。(5)要使三種離子生成沉淀,最好選擇難溶于水的FeS,使三種雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為更難溶解的金屬硫化物沉淀,同時(shí)又不會(huì)引入其他離子。答案:(1)Cu2(2)B(3)不能Co2和Ni2沉淀的pH范圍相差太小(4)Cu(OH)24NH3H2O=Cu(NH3)422OH4H2O(5)B
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 國際貿(mào)易原理與蝕蔥碌務(wù)-第五至八章
- 5.奇妙的透鏡(精品)
- 促進(jìn)學(xué)生主動(dòng)學(xué)習(xí)
- 第四章內(nèi)科護(hù)理學(xué)肝性腦病ppt課件
- 數(shù)控機(jī)床液壓與氣壓回路分析
- 有余數(shù)除法的意義 (4)
- 授課者平羅城關(guān)回民小學(xué)馬亞玲
- 超硬材料表面鍍覆解析課件
- 擠壓綜合征講
- 自由放任的美國課件-人民版
- 計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)基礎(chǔ)單元5組建無線局域網(wǎng)課件
- 聲音的特性(上課用)(教育精品)
- 項(xiàng)目三-物流業(yè)務(wù)操作管理---客服、驗(yàn)貨、庫管、調(diào)度組-物流綜合實(shí)訓(xùn)課件
- 和倍差倍關(guān)系的分?jǐn)?shù)應(yīng)用題6(教育精品)
- (精品)XXX店開業(yè)慶典