《2022年高中化學 第三章 第三節(jié) 生活中兩種 常見的有機物(第2課時)教案 新人教版必修2》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2022年高中化學 第三章 第三節(jié) 生活中兩種 常見的有機物(第2課時)教案 新人教版必修2(4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022年高中化學 第三章 第三節(jié) 生活中兩種 常見的有機物(第2課時)教案 新人教版必修2
第2課時
【教學目標】
(1)結合生活經(jīng)驗和化學實驗,了解乙酸的組成和主要性質(zhì),加深認識這些物質(zhì)對于人類日常生活、身體健康的重要性;
(2)通過對典型的烴的衍生物結構的認識,初步體會有機物分子結構的特點以及對性質(zhì)和用途的影響。
(1)從乙酸的組成、結構和性質(zhì)出發(fā),認識官能團對有機物性質(zhì)的重要影響,建立“組成——性質(zhì)——用途”的有機物學習模式;
(2)由教師提供真實的問題情景,讓學生充分應用所學的知識來解決問題,掌握探究性學習的方法,提高自主學習能力和基本化學實驗技能。
(1)通過對典型有
2、機化合物應用于生產(chǎn)、生活實踐的教學,培養(yǎng)學生關注生活、關注社會的情操,意識到化學知識可以幫助我們認識并改變世界;
(2)通過對探究性實驗的設計和實施,通過活動與探究、交流與討論,讓學生感受學習化學的樂趣,體驗科學探究的艱辛與喜悅。
【教學重點、難點】
官能團的概念,乙醇、乙酸的組成,乙醇的取代反應與氧化反應,乙酸的酸性和酯化反應。
使學生建立乙醇和乙酸分子的立體結構模型,并能從結構角度初步認識乙醇的氧化、乙酸的酯化兩個重要反應。
【教學方法】問題討論法、交流研討法。
【引入】 乙酸是重要的有機酸,生活中我們常接觸它。食醋是3%~5%乙酸的水溶液,所以乙酸又叫醋酸。下面我們先研究它的
3、物理性質(zhì)。
【板書】 二、乙酸 1、乙酸的物理性質(zhì)
【學生活動】請同學們拿起盛有乙酸的試劑瓶,觀察乙酸的色、態(tài),打開瓶蓋聞一下氣味,然后說給大家聽。
【講述】我這里也有一瓶乙酸(冷凍過的),請同學們仔細觀察(是冰狀晶體)。為什么跟你們實驗臺上的乙酸狀態(tài)不同?因為課前我把它放在冰箱里了。乙酸在溫度低于它的熔點(16.6℃)時會變成冰狀晶體,所以無水乙酸又叫冰醋酸。乙酸的沸點是117.9℃。當乙酸和高沸點物質(zhì)混合在一起時,要想將乙酸分離出來,可以采用什么方法?
【質(zhì)疑】如何從結冰的冰醋酸中取出乙酸?
【展示】乙酸的比例模型
【導引、板書】2.分子結構
4、
(羧基)
【質(zhì)疑】乙酸分子是由甲基和羧基構成的,羧基決定了乙酸的化學性質(zhì)。那么,乙酸發(fā)生化學反應時可能在哪些部位斷鍵呢?
【思考、交流】斷羥基中的氫氧鍵,因此,羧基在水溶液中有一部分電離產(chǎn)生H+。CH3COOHCH3COO-+H+而具有一定的酸性,請你們根據(jù)已有的知識,選擇合適的化學藥品設計幾個小實驗證明乙酸具有酸性。
【討論、交流】將全班同學分成小組,經(jīng)過討論確定設計實驗方案并寫在紙上投影。
【歸納、投影】①向紫色石蕊試液中滴入乙酸溶液
②往鎂粉中加入乙酸溶液
③向CuO中加入乙
5、酸溶液
④向Cu(OH)2懸濁液中加入乙酸溶液
⑤向Na2CO3粉末中加入乙酸溶液
【活動、探究】根據(jù)以上實驗方案,指導學生實驗。強調(diào)注意觀察分析實驗現(xiàn)象,推測乙酸的化學性質(zhì)。
【導引、板書】3.化學性質(zhì)
⑴酸性(斷O-H鍵)(化學方程式略)
酸性強弱比較:乙酸>碳酸
【遷移、應用】用醋可除去水壺內(nèi)壁上的水垢,寫出化學方程式。
【學生練習】2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O
2CH3COOH+Mg(OH)2=(CH3COO)2Mg+2H2O
【過渡】一般的食品和飲料,超過保鮮期就會變質(zhì),而用糧食釀造
6、的酒卻會隨著儲藏時間的延長而變得更醇香,這是為什么呢?
【觀察、思考】教師演示乙酸和乙醇的反應,邊操作邊講解,同時投影下列問題讓學生邊觀察邊思考:
① 反應中濃硫酸的作用是什么?
② 為什么反應物都必須是無水液體?
③ 反應混合液的混合順序如何?為什么?大試管內(nèi)反應混合液體積不超過多少?加入碎瓷片的目的是什么?
④ 為什么要用飽和Na2CO3溶液吸收產(chǎn)物?
⑤ 為什么導氣管不能伸入飽和Na2CO3溶液?
⑥ 實驗完成后向飽和Na2CO3溶液中加一滴酚酞試液,觀察現(xiàn)象,再將所得產(chǎn)物充分振蕩,并注意前后液層厚度及氣味。
【觀察、描述】Na2CO3液面上有一層無色透明、不溶于水、有
7、香味的油狀液體。
【講述、板書】這種有香味的無色透明油狀液體就是乙酸乙酯.乙酸和乙醇在濃硫酸存在并加熱的條件下發(fā)生了反應生成乙酸乙酯和水,向這種酸跟醇作用而生成酯和水的反應,叫做酯化反應。在此條件下,生成的乙酸乙酯和水又能部分地發(fā)生水解反應,所以酯化反應是可逆反應,用化學方程式表示如下:
⑵酯化反應:(斷C-OH鍵)
O
O
C
濃H2SO4
CH3C-OH+HO-CH2CH3 CH3 O-CH2-CH3 +H2O
【質(zhì)疑】酯化反應是怎樣發(fā)生的?
【媒體演示】酯化反應機理
【導引、板書】羧酸脫羥基、醇
8、脫氫.
【提問、討論、歸納】結合乙酸和乙醇的酯化反應,引導學生分析酯化反應的特點:
1.酯化反應在常溫下進行得很慢,為了使反應加快,使用了催化劑并加熱的條件。
2.酯化反應是可逆反應,它會達到平衡狀態(tài),如何使平衡向生成酯的方向移動呢?[增大反應物的濃度或減小生成物的濃度。]
為了使平衡向生成酯的方向移動,我們加入的乙醇、乙酸是無水的,且乙醇是過量的,以增大反應物的濃度;同時將生成的產(chǎn)物乙酸乙酯蒸出,水可以被濃硫酸吸收,由此使生成物的濃度減少,平衡向生成酯的方向移動。所以濃硫酸在反應中既是催化劑又是吸水劑.為了使蒸發(fā)出的乙酸乙酯蒸氣迅速冷凝,加長了導氣管,為了防止試管受熱不均勻造成碳酸鈉
9、溶液倒吸,所以導管口位于接近液面的上方。
3.為什么必須用飽和碳酸鈉溶液來吸收乙酸乙酯呢?
因為:①碳酸鈉能跟蒸發(fā)出的乙酸反應生成沒有氣味的乙酸鈉,所以反應完畢后振蕩試管酚酞的紅色變淺,液層變??;它還能溶解蒸發(fā)出的乙醇,由此可以提純乙酸乙酯。②乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度減小,容易分層析出.
4.反應混合液的混合順序:先加無水乙醇,再緩慢加入濃硫酸和冰醋酸,邊加邊振蕩。大試管內(nèi)反應混合液體積不超過1/3。加入碎瓷片的目的是防止暴沸。
【小結】乙酸的化學性質(zhì)主要是這兩個方面:一是有酸性,二是能發(fā)生酯化反應.乙酸之所以具有如此的化學性質(zhì),正是因為它具有羧基這個原子團。
【例題選講】
【例1】 某有機物分子式是C3H4O2,它的水溶液顯酸性,既能跟碳酸鈉溶液反應,能使溴水褪色。寫出這種有機物的結構簡式。
解析:分子中含有兩個氧原子,水溶液呈酸性,能跟碳酸鈉溶液反應,應屬于羧酸。從分子中氫原子數(shù)看,烴基不飽和,使溴水褪色發(fā)生的是加成反應。可判斷分子中含有不飽和碳碳鍵和羧基。答案:CH2==CHCOOH。
【例2】將質(zhì)量相等的下列各物質(zhì)完全酯化時,需醋酸質(zhì)量最多的是 答案為D
?? ??A.甲醇?? B.乙二醇?? C.丙醇?? D.甘油
【作業(yè)】1.思考:為什么酒存放時間越久越香?2.常規(guī)訓練3.拓展延伸(略)