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1、2022年高考化學(xué)第一輪復(fù)習(xí) 專題 炔、苯及其同系物的性質(zhì)學(xué)案 蘇教版
【本講教育信息】
一. 教學(xué)內(nèi)容:
炔、苯及其同系物的性質(zhì)
二、教學(xué)目標(biāo)
了解乙炔的組成與結(jié)構(gòu),掌握乙炔的性質(zhì)及用途;了解炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì);
了解苯的組成和結(jié)構(gòu)特征,掌握苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)。
三、教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)
炔烴的性質(zhì),苯及其同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
四、教學(xué)過(guò)程:
(一)乙炔、炔烴:
乙炔是一種無(wú)色無(wú)味的氣體,密度比空氣小,不溶于水。乙炔分子中C原子以sp雜化方式與其他原子形成共價(jià)鍵,因此,乙炔的結(jié)構(gòu)式為:H-C≡C-H,分子中每個(gè)原子都處于同一條直線上,鍵角為180°。但乙炔分子中C
2、≡C小于三倍的C-C單鍵的鍵能之和,也小于單鍵和雙鍵的鍵能之和,因此乙炔的性質(zhì)也比較活潑,能與X2、HX等物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),也能被酸性KMnO4溶液等強(qiáng)氧化劑所氧化。
乙炔的化學(xué)性質(zhì):
①與X2、HX和H2O等物質(zhì)的加成反應(yīng)
②燃燒與酸性KMnO4溶液作用使其褪色
③在一定條件下,乙炔還能發(fā)生聚合反應(yīng):如三聚可得到苯,或發(fā)生加聚反應(yīng),生成高分子化合物聚乙炔等
乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法:
說(shuō)明:
1、炔烴的結(jié)構(gòu)與乙炔的結(jié)構(gòu)相似,分子中都存在C≡C,C≡C含一個(gè)鍵和2個(gè)π鍵,與C≡C直接相連的原子處于同一條直線上,其不飽和度為2;
2、C=C與H2加成時(shí),完全加成的物質(zhì)的量之比為1:1,而
3、C≡C與H2加成時(shí),完全加成時(shí)的物質(zhì)的量之比為1:2;
3、二烯烴(含兩個(gè)C=C)與炔烴的通式相同,兩者互為同分異構(gòu)體。二烯烴與X2、H2加成時(shí),有多種可能,可以加成一個(gè)C=C,也可以加成兩個(gè)C=C;若是共軛二烯,則還可以發(fā)生1,4加成等;
4、實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時(shí),為得到平緩的乙炔氣流,用塊狀電石代替粉末狀電石,用飽和食鹽水代替水,并用分液漏斗向錐形瓶(或燒瓶)內(nèi)逐滴加入;生成的乙炔中由于含有H2S、PH3等氣體而帶有特殊難聞的氣味,可通過(guò)CuSO4溶液除去。
[例1]描述分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中,正確的是:
A、6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上 B、6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上
C
4、、6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上 D、6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上
解析:C=C屬于平面型結(jié)構(gòu),與C=C所直接相連的原子處于同一平面上,C≡C屬于直線型結(jié)構(gòu),與之直接相連的原子處于同一條直線上。同時(shí),由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此CH3、CF3上各有一個(gè)H或F原子與雙鍵處于同一平面,因此該結(jié)構(gòu)中肯定共面的原子有8個(gè),其中有6個(gè)是碳原子,可能共面的原子有10個(gè);而共線的原子只有4個(gè)。故本題的答案為:BC
答案:BC
[例2]1mol某烴最多能與2mol氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烴。1mol該氯代烴能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。求該烴的分子式及可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
5、。
解析:設(shè)該有機(jī)物的化學(xué)式為CxHy,則有:
CxHy+2HCl→CxHy+2Cl2;CxHy+2Cl2+6Cl2→CxCl8+6HCl,由此可得:
2x+2=8,2+y=6,解得:x=3,y=4,則該烴的化學(xué)式為:C3H4,
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3-C≡CH
答案:C3H4、CH3-C≡CH
(二)苯及其同系物:
1、苯的結(jié)構(gòu):分子式:C6H6,最簡(jiǎn)式CH,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(凱庫(kù)勒式)
結(jié)構(gòu)特點(diǎn):苯分子為平面結(jié)構(gòu),碳碳鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角均相等,鍵角120°,鍵長(zhǎng)介于單、雙鍵之間,苯分子中的鍵是一種獨(dú)特的鍵,由一個(gè)大π鍵和6個(gè)鍵組成。
2、苯的性質(zhì)
物理性質(zhì):苯是一種無(wú)色、有特殊香
6、味、易揮發(fā)的液體,熔點(diǎn)5.5℃、沸點(diǎn)80.5℃,當(dāng)溫度較低時(shí)凝結(jié)成無(wú)色晶體。比水輕,難溶于水,是常用的有機(jī)溶劑,苯是重要的有機(jī)化工原料。
苯的化學(xué)性質(zhì):苯分子的特殊結(jié)構(gòu)決定了苯分子穩(wěn)定性,常溫下苯不與溴水發(fā)生加成反應(yīng),也不能被酸性KMnO4溶液所氧化,在一定條件下,苯能與Cl2、溴單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生反應(yīng)。
⑴取代反應(yīng)(與鹵素單質(zhì)、濃硝酸的取代):
⑵燃燒反應(yīng):
⑶加成反應(yīng)(與H2加成)
3、苯的同系物:
苯分子中的H原子被烷基取代后的生成物,其分子通式為:CnH2n-6(n≥6),而芳香烴是指分子中有苯環(huán)的烴,它可以含有1個(gè)或多個(gè)苯環(huán),苯的同系物屬于芳香烴。芳香族化合物是指分子里含
7、有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物,它包括芳香烴和它們的衍生物。
苯的同系物的物理性質(zhì):苯的同系物一般為無(wú)色液體,具有特殊氣味,有毒,難溶于水,密度比相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴及烯烴的大,但小于1,其中甲苯、二甲苯常用作有機(jī)溶劑.
苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)
苯的同系物中含苯環(huán)和烷基,二者共同影響,使苯的同系物的性質(zhì)不是苯和烷烴的性質(zhì)的簡(jiǎn)單相加。苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)與苯相似。
①取代(比苯更容易,側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響)
甲苯與液溴的取代:
a、苯環(huán)上的取代
b、側(cè)鏈上的取代
②氧化反應(yīng):燃燒生成CO2和H2O,能被酸性褪色
③加成反應(yīng):(與H2加成,生成環(huán)己烷等物質(zhì))
說(shuō)明:
1、苯及其同系
8、物能將溴水中的溴萃取,但不能發(fā)生加成反應(yīng),萃取了溴的苯或苯的同系物在上層,呈橙色,水在下層。
2、書寫苯的同系物的同分異構(gòu)體時(shí),苯環(huán)不變,變?nèi)〈奈恢?,變?nèi)〈兼湹拈L(zhǎng)短。如C9H12對(duì)應(yīng)的苯的同系物有以下八種同分異構(gòu)體。
3、發(fā)生加成反應(yīng),苯及其同系物比烯烴、炔烴困難;
4、苯及其同系物發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),條件不同,產(chǎn)物不一樣。當(dāng)在鐵或Fe3+作催化劑時(shí),苯與鹵素單質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),生成鹵代苯;而在光照的條件下,則是苯環(huán)側(cè)鏈上的H被X原子所取代;
5、兩個(gè)重要實(shí)驗(yàn):
(1)苯和液溴的取代反應(yīng):
裝置見下圖:
①試劑加入順序:先加苯,再加溴,最后加鐵粉。
②長(zhǎng)導(dǎo)
9、管b段的作用:導(dǎo)氣和冷凝。
③導(dǎo)氣管c段出口不插入液面下的原因是:防止溶液倒吸,因HBr極易溶于水。
④現(xiàn)象:導(dǎo)管出口有白霧(HBr遇水形成);錐形瓶d中加AgNO3溶液有淺黃色沉淀生成。
⑤燒瓶的橡膠塞用錫箔包住的原因:防溴蒸氣腐蝕膠塞。
⑥把反應(yīng)后圓底燒瓶中混合液分離開的方法:把混合液倒入盛水的燒杯,底部有褐色不溶于水的液體(這是溶有溴單質(zhì)的溴苯),再向其中加入NaOH溶液洗滌(除Br2)后用分液漏斗分液即可,純凈的溴苯是無(wú)色不溶于水的液體。
⑦苯的用量不可太多,因苯、溴苯、溴相互溶解,當(dāng)反應(yīng)混合物倒入水中時(shí)不會(huì)在燒杯底部看到褐色液體。
(2)苯的硝化反應(yīng):
①試劑加入順序是
10、先加濃HNO3再加濃H2SO4,冷卻后再加入苯,因?yàn)槿粝劝褲釮NO3加到濃H2SO4中易發(fā)生液體飛濺;兩種酸混合時(shí)放出大量的熱,易使HNO3分解,使苯揮發(fā)并會(huì)出現(xiàn)其他副反應(yīng)。
②用水浴加熱,溫度計(jì)水銀球應(yīng)插入水浴中。水浴加熱的好處:a受熱均勻,b溫度易控制。測(cè)水浴溫度,應(yīng)把水銀球放入水浴中。要與實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí)溫度計(jì)的位置區(qū)別開來(lái)。
③硝基苯是無(wú)色、有毒、有苦杏仁味的油狀液體,密度比水大。生成的硝基苯有黃色,原因是溶解了NO2??赏ㄟ^(guò)加NaOH溶液的方法除去,然后分液。
[例1]能說(shuō)明苯分子平面正六邊形結(jié)構(gòu)中碳碳鍵不是單雙鍵相交替的事實(shí)是:
A、苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體
B、苯的間
11、位二元取代物只有一種
C、苯的鄰位二元取代物只有一種
D、苯的對(duì)位二元取代物只有一種
解析:如果苯分子是單、雙鍵交替組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu),則苯分子的結(jié)構(gòu)應(yīng)為,那么苯的鄰
位二元取代物存在兩種結(jié)構(gòu),即
但是實(shí)際上苯的鄰位二元取代物不存在同分異構(gòu)體,說(shuō)明苯分子中的碳碳鍵都是完全等同的。
答案:C
[例2]在瀝青蒸汽里含有多種稠環(huán)芳香烴,其中一些可視為同系物,如A,B,C……所示。它們都含有偶數(shù)個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)。
(1)該系列化合物中,相鄰兩化合物間遞增的值中的n和m 的數(shù)值分別是:n= ,m= ,其等差數(shù)列的公差為
12、。
(2)該系列化合物的通式為 。
(3)該系列化合物中第25個(gè)分子式是 。
(4)該系列化合物分子中所含C、H原子數(shù)的最大比值最接近于
(5)該系列化合物中所含碳元素的最大質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 。
解析:(1)根據(jù)上述三種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知其分子式分別為C10H8、C16H10、C22H12,從而可知這個(gè)等差數(shù)列的公差為C6H2,其中n=6,m=2。
(2)求通式要在分析前后兩個(gè)
13、分子式之差的基礎(chǔ)上進(jìn)行,令n=1時(shí)分子式為C10H8,因等差數(shù)列的公差為C6H2,則通式為C6n+4H2n+6(n=1,2,3……)
或者根據(jù)其分子式分別為C10H8、C10+6H8+2、C10+6+6H8+2+2可知,每增加兩個(gè)苯環(huán),分子中就增加6個(gè)碳原子(故碳原子是6n倍增加),增加2個(gè)氫原子(故氫原子是2n倍增加),則通式為C6n+4H2n+6。
(3)當(dāng)n=25時(shí),則分子式為。
(4)該系列化合物分子中所含C、H原子數(shù)的最大比值可通過(guò)該化合物的通式求極限求得:
(5)該系列化合物中碳的最大質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
當(dāng)時(shí),的極大值為
答案:(1)n=6,m=2;
(2)C6n+4
14、H2n+6(n=1,2,3……);
(3)
(4)
(5)
[例3]二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有六種同分異構(gòu)體,可以用還原法制得三種二甲苯,它們的熔點(diǎn)分別如下:
六種溴二甲苯的熔點(diǎn)/℃
234
206
213
204
214
205
對(duì)應(yīng)還原二甲苯的熔點(diǎn)/℃
13
-54
-27
-54
-27
-54
由此可推斷熔點(diǎn)為234℃的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,熔點(diǎn)為-54℃的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
解析:對(duì)于數(shù)據(jù)題首先應(yīng)該分析數(shù)據(jù),找出規(guī)律。本題中第一行給出六種物質(zhì)的熔點(diǎn),而
15、還原后只有3個(gè)熔點(diǎn)數(shù)據(jù),其中熔點(diǎn)為206℃、204℃、205℃的三種溴二甲苯還原后得到同一種二甲苯,其熔點(diǎn)為-54℃;熔點(diǎn)為213℃和214℃的兩種二甲苯還原后也得到同一種熔點(diǎn)為-27℃的二甲苯,由此說(shuō)明,有一種二甲苯的苯環(huán)上的一溴代物有三種,有一種二甲苯的一溴代物有兩種,當(dāng)然剩下的一種二甲苯的一溴代物只有一種。這樣就把問(wèn)題轉(zhuǎn)化成了判斷二甲苯的一溴化物的同分異構(gòu)體數(shù)目。二甲苯有三種:鄰二甲苯,間二甲苯,對(duì)二甲苯,它們對(duì)應(yīng)的一溴二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:
所以,有三種一溴二甲苯的是間二甲苯,只有一種一溴二甲苯的是對(duì)二甲苯。
答案:
[例4]實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置進(jìn)行苯與溴反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),
16、請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)若裝置中缺洗氣瓶,則燒杯中產(chǎn)生的現(xiàn)象無(wú)法說(shuō)明苯與溴的反應(yīng)是取代反應(yīng),理由是:
(2)反應(yīng)后得到的粗溴苯中溶有少量的苯、溴、三溴苯、溴化鐵和溴化氫??赏ㄟ^(guò)以下操作除去:①水洗;②堿洗;③水洗;④干燥;⑤……。其中,操作②堿洗的目的是
完成操作④干燥后,接下來(lái)的操作⑤是 (填操作名稱)
(3)如果省略(2)中的操作①,一開始就進(jìn)行堿洗,會(huì)對(duì)后面的操作造成什么影響?(簡(jiǎn)要說(shuō)明理由)
17、
解析:若裝置中缺洗氣瓶,則揮發(fā)出的溴蒸氣進(jìn)入AgNO3溶液中生成AgBr沉淀,無(wú)法確定溴與苯反應(yīng)有HBr生成。粗溴苯中含溴、FeBr3、HBr,苯等雜質(zhì),所以水洗目的是除去FeBr3、HBr,用堿洗的目的是除去溴及未除凈的HBr,再水洗的目的是除去生成的NaBr、NaBrO,接下來(lái)干燥是除去其中的水分,再接下來(lái)是除去苯,所需操作為蒸餾。很顯然,一開始用堿洗的后果會(huì)生成Fe(OH)3沉淀,而使分離較難。
答案:(1)溴與AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀,無(wú)法確定溴與苯反應(yīng)有HBr生成
(2)除去粗溴苯中的溴和溴化氫;蒸餾(或分餾)
(3)先用堿洗,溴化鐵與堿反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀,很難分離。