2022年高考生物二輪專題復習 專題六 遺傳的基本規(guī)律及其應用

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1、2022年高考生物二輪專題復習 專題六 遺傳的基本規(guī)律及其應用 考情分析預測： 本專題內容容量大，涉及面廣、聯(lián)系性強，也是教材中的重點和難點。在細胞生命歷程的命題上，主要是減數(shù)分裂與有絲分裂的比較及圖像的識別，并通過基因與遺傳聯(lián)系起來。有絲分裂是近年來經?？疾榈闹R點。在遺傳的分子基礎中，遺傳物質的經典實驗是各地考試中經?？疾榈膬热?，應該理解和掌握實驗的思路。遺傳的基本定律、伴性遺傳、人類遺傳病是歷年來考查的重點，并且考查的方向和內容比較穩(wěn)定，常以非選擇題的形式呈現(xiàn)，并且側重于綜合分析及實驗內容。生物變異的來源及其在育種上的應用是高考考查的又——重點內容，試題往往通過新的背景材料，綜合考查

2、多種育種知識，對能力要求較高。 本專題要抓住規(guī)律，如在細胞分裂(有絲分裂和減數(shù)分裂)過程中，染色體、DNA與染色單體的規(guī)律性變化，DNA分子中的堿基計算的規(guī)律，遺傳概率的計算、遺傳方式的判斷等都有規(guī)可循。 知識網絡構建： 一．例題導入 1.某種鼠中，黃鼠基因A對灰鼠基因a顯性，短尾基因B對長尾基因b顯性。且基因A或b在純合時使胚胎致死，這兩對基因是獨立遺傳的?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為 A．2：1 B．9：3：3：1 C．4：2：2：1

3、 D．1：1：1：1 【答案】A 【解析】 【錯解分析】錯選本題的原因在于審題不嚴，或者對自由組合定律的運用不熟練。 【正解】本題考查的是孟德爾自由組合定律。在本題中存在胚胎致死的情況，由題意可知，AA或者bb都能使胚胎致死。則AaBb和AaBb雜交，對于顏色（A）這對性狀，后代有2種表現(xiàn)型，Aa:aa=2:1；對于尾巴長短（B）這對性狀，后代只有一種表現(xiàn)型（BB:Bb=1:2,但是表現(xiàn)型相同，都是短尾）；所以理論上所生子代表現(xiàn)型比例應為2：1 2．現(xiàn)有AaBb和Aabb二種基因型的豌豆個體，假設這兩種基因型個體的數(shù)量和它們的生殖能力均相同，在自然狀態(tài)下，子一代

4、中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是 A．1/2 B．1/3 C．3/8 D．3/4 【答案】C 【解析】 【錯解分析】錯選本題的原因在于審題不嚴密，粗心大意。 【正解】本題考查的是孟德爾遺傳定律。孟德爾選取豌豆作實驗材料的原因之一是豌豆是自花傳粉的。所以說，本題中兩種基因型的個體在自然狀態(tài)下分別自交，即1/2的AaBb自交后代中純合的概率為1/2×1/4=1/8，1/2的Aabb自交后代中純合的概率為1/2×1=1/2.即子一代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是1/8+1/2=3/8. 3.決定小鼠毛色為黑(B)，褐(b)色、有(s)／無

5、(S)白斑的兩對等位基因分別位寸：兩對同源染色體上?；蛐蜑锽bSs的小鼠間相互交配，后代中出現(xiàn)黑色有白斑小鼠的比例是（　B　） A．1／16 　　　B．3／16 　　C．7／16 　　D．9／16 二、要點探究點一：孟德爾遺傳實驗的科學方法及規(guī)律 1）．驗證基因分離定律與自由組合規(guī)律的方法： 驗證基因分離 定律的方法 驗證自由組合規(guī)律的方法 自交法 F1→顯：隱＝3：1即可證明 F1　　　四種表現(xiàn)型，比例9：3：3：1證明符合 測交法 F1×隱性→顯：隱＝1：1 即可證明 F1×雙隱性→四種表現(xiàn)型，比例1：1：1：1證明符

6、合 【特別提示】驗證基因分離定律還有花粉鑒定法：非糯性與糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同顏色。雜合子非糯性水稻的花粉是減數(shù)分裂的產物，遇碘液呈現(xiàn)兩種不同的顏色，且比例為1：1，從而直接證明了雜合子非糯性水稻產生的花粉為兩種：一種含顯性遺傳因子，一種含隱性遺傳因子，且數(shù)量均等。 4．番茄中紅果（R）對黃果（r）顯性?，F(xiàn)將A、B、C、D、E、F、G 7種番茄雜交，結果如下表所示。在作為親本的7種番茄中，有幾種是純合子？ F1植株數(shù) 雜交組合 紅果株數(shù) 黃果株數(shù) 總株數(shù) A×B 24 8 32 C×D 0 28 28 E×F 16 1

7、6 32 G×D 40 0 40 A．2 B．3 C．4 D．5 【答案】C 【解析】 【錯解分析】錯選本題的原因在于不能熟練的應用孟德爾分離定律，對6種雜交方式以及子代中表現(xiàn)型的比值沒有熟練掌握。 【正解】本題考查的是孟德爾分離定律的應用。純合子自交后代不會出現(xiàn)性狀分離。分析各個雜交方式可得：A×B后代出現(xiàn)了3:1的比例，說明A和B都是雜合子，Rr×Rr這種類型；C×D后代沒有性狀分離，說明C和D都是純合的，且為rr×rr；E×F后代為1：1的比例，說明親本為Rr×rr；G×D后代

8、沒有性狀分離，說明親本是純合的，且為RR×rr。因此共有4個純合子，分別是C,D,E(F),G. 5．無尾貓是一種觀賞貓。貓的無尾、有尾是一對相對性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無尾貓。由此推斷正確的是 A.貓的有尾性狀是由顯性基因控制的 B.自交后代出現(xiàn)有尾貓是基因突變所致 C.自交后代無尾貓中既有雜合子又有純合子 D.無尾貓與有尾貓雜交后代中無尾貓約占1/2 【答案】D 【錯解分析】錯選本題的原因在于對孟德爾分離定律的應用不熟悉。 【正解】本題考查的是孟德爾分離

9、定律的應用。題目中讓無尾貓自交，后代中有有尾貓和無尾貓，說明有尾是隱性，出現(xiàn)是由于基因重組的結果；自交后代中無尾：有尾=2：1，且每代都會出現(xiàn)這樣的比例，說明無尾都是雜合子，純合的無尾貓不存在。所以選項C不對，而D正確。 2）．基因分離定律與自由組合定律的關系 等位基因與 基因分離定律 自由組合定律 染色體關系 位于一對同源染色體上 分別位于兩對或兩對以上同源染色體上 細胞學基礎 （染色體運動） 減Ⅰ后期分離 減Ⅰ后期自由組合 遺傳實質 等位基因分離 非同源染色體上非等位基因之間的自由組合 應用 ①作物育種——隱性：在F2出現(xiàn)，即能穩(wěn)定遺傳；顯性：需連續(xù)自交選育

10、 ②預防近親結婚產生遺傳病 ①雜交育種：通過基因重組，有目的地培育具備兩個親本優(yōu)良性狀的新品種 ②由于基因重組，引起變異，有利于生物進化 ③醫(yī)學上，為遺傳病診斷與預測提供理論依據(jù) 聯(lián)系 ①作用時間：在生物性狀的遺傳過程中，兩大遺傳定律是同時進行、同時起作用的。在有性生殖形成配子時，等位基因分離，互不干擾，非等位基因自由組合。因此，生物遺傳性狀在遺傳過程中既保持相對穩(wěn)定性，又出現(xiàn)變異性，從而使生物性狀多種多樣。 ②適用范圍：兩大定律是適用于a：真核生物；b：有性生殖；c：核遺傳 6．果蠅的灰身（B）與黑身（b）、大翅脈（E）與小翅脈（e）是兩對相對性狀且獨立遺傳?；疑泶蟪崦}的雌蠅

11、和灰身小翅脈的雄蠅雜交，子代中47只為灰身大翅脈，49只為灰身小翅脈，17只為黑身大翅脈，15只為黑身小翅脈。回答下列問題： （1）在上述雜交子代中，體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為 和 。 （2）兩個親本中，雌蠅的基因型為 ，雄蠅的基因型為 。 （3）親本雌蠅產生卵的基因組成種類數(shù)為 ，其理論比例為 。 （4）上述子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個體的基因型為 ，黑身大翅脈個體的基因型為 。 【答案】（1）3：1 1：1 （2）B

12、bEe Bbee （3）4 1：1：1：1 (4)BBEe 和BbEe bbEe 【解析】在上述雜交子代中，體色的表現(xiàn)型比例為灰身：黑身=（47+49）：（17+15）=3：1，可推出親本的基因組成都為Bb；翅脈的表現(xiàn)型比例為大翅脈：小翅脈=（47+17）：（49+15）=1：1，可推出親本的基因組成為Ee和ee。本題考查基因的自由組合規(guī)律，屬于對理解、應用層次的考查。 3）.減數(shù)分裂與遺傳基本規(guī)律間的關系： 對于真核生物而言，減數(shù)分裂是遺傳基本規(guī)律的基礎，基因的分離定律、基因的自由組合定律都是減數(shù)分裂過程中，隨著染色體的規(guī)律性變化，染色體上的基因亦隨之進行規(guī)律變化

13、的結果。 在減數(shù)分裂第一次分裂過程中，聯(lián)會的同源染色體的非姐妹染色單體之間對應片段的部分發(fā)生的交叉互換，結果會使每條染色體上都會有對方的染色體片段，這是基因互換的基礎，后期，當同源染色體被紡錘絲牽引移向兩極時，位于同源染色體上的等位基因．也隨著同源染色體分開而分離，分別進入到不同的子細胞，這是基因分離定律的基礎，在等位基因分離的同時非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的組合而自由組合，這是自由組合定律的基礎。 7．下列關于人體內等位基因的說法中，正確的是 A．精原細胞在通過減數(shù)分裂形成精子的過程中存在著等位基因的分離現(xiàn)象 B．有絲分裂過程中因為無同源染色體所以

14、沒有等位基因 C．性染色體上不可能存在等位基因 D．外界環(huán)境的影響不可能引起人體產生等位基因 【答案】A 【解析】 【錯解分析】錯選B的原因是認為有絲分裂中不存在同源染色體，錯選C的原因是認為在性染色體上不存在同源區(qū)段。 【正解】本題考查的是基因和染色體的關系?；蛟谕慈旧w上，在同源染色體的相同位置上存在的控制一對相對性狀的基因，稱為等位基因，并且等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結果，因此A正確，D不對。在有絲分裂過程中是存在同源染色體的；性染色體上存在著同源區(qū)段。 8．下列關于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是 A．非等位基因之間自由組合，不存在相互作用 B．雜合子與純

15、合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同 C．孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型 D．F2的3：1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結合 【答案】D 【解析】非等位基因之間的自由組合，可存在互作關系，所有A錯；AA和Aa基因型不同，但表現(xiàn)型可以相同，所有B錯；測交不僅能檢測F1的基因型，也可未知基因型的顯性個體和隱性純合體親本交配用以測定顯性個體的基因類型。所有答案D。 考點定位：考查孟德爾遺傳實驗的相關知識。 9．將單個脫氧核苷酸連接到脫氧核苷酸鏈上的酶是 A. DNA 連接酶 B. DNA 酶 C. DNA 解旋酶 D. DNA 聚合酶

16、 【答案】D 【解析】 【錯解分析】錯選本題的原因在于對與DNA有關的幾種酶的作用區(qū)分不清。 【正解】本題考查的是與DNA有關的幾種酶的作用。DNA連接酶的作用是將兩個DNA片段連接起來，作用位點是磷酸二酯鍵，是基因工程的一種工具酶；DNA解旋酶的作用是將DNA的雙螺旋打開，同時將堿基之間的氫鍵斷裂；DNA聚合酶是將許多脫氧核苷酸聚合到一起，聚合到模板鏈上，和DNA解旋酶都是在DNA復制時需要的酶。 4）．自由交配與自交的區(qū)別： 自由交配：各種基因型之間均可交配，子代情況應將各自自由交配后代的全部結果一并統(tǒng)計。自由交配的后代情況多用基因頻率的方法計算。自交：同種基因型

17、之間交配，子代情況只需統(tǒng)計各自結果。 10．某自花傳粉植物的紫苗（A）對綠苗（a）為顯性，緊穗（B）對松穗（b）為顯性，黃種皮（D）對白種皮（d）為顯性，各由一對等位基因控制。假設這三對基因是自由組合的?，F(xiàn)以綠苗緊穗白種皮的純合品種做母本，以紫苗松穗黃種皮的純合品種做父本進行雜交實驗，結果F1表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮。 請回答：（1）如果生長上要求長出的植株一致表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮，那么播種F1植株所結的全部種子后，長出的全部植株是否都表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮？為什么？ （2）如果需要選育綠苗松穗白種皮的品種，那么能否從播種F1植株所結種子長出的植株中選到？為什么？ （3）如果只考慮穗型和

18、種皮色這兩對性狀，請寫出F2代的表現(xiàn)型及其比例。 （4）如果雜交失敗，導致自花受粉，則子代植株的表現(xiàn)型為 ，基因型為 ；如果雜交正常，但親本發(fā)生基因突變，導致F1植株群體中出現(xiàn)個別紫苗松穗黃種皮的植株，該植株最可能的基因型為 。發(fā)生基因突變的親本是 本。 【答案】（1）不是。因為F1代植株是雜合子，F(xiàn)2代會發(fā)生性狀分離。 （2）能。 因為F1代植株三對基因都是雜合的，F(xiàn)2代能分離出表現(xiàn)為綠苗松穗白種皮的類型。 （3）緊穗黃種皮：緊穗白種皮：松穗黃種皮：松穗白種皮=9：3：3：1 （4）綠苗緊穗白種皮 aaBBdd AabbDd

19、 母 【解析】本題考查的是遺傳部分的常規(guī)題，在此次考試中不屬于難題。由題意可知，紫苗（A）對綠苗（a），緊穗（B）對松穗（b），黃種皮（D）對白種皮（d）是三對相對性狀，其遺傳符合自由組合規(guī)律，則用于雜交實驗的母本（綠苗緊穗白種皮的純合品種）的基因型為aaBBdd，父本（紫苗松穗黃種皮純合品種）的基因型是AabbDD，其雜交F1代基因型為AaBbDd，三對基因全為雜合，表現(xiàn)型全為紫苗緊穗黃種皮，播種F1植株所結的種子長成的植株為F2植株，其表現(xiàn)型就會發(fā)生性狀分離，能分離出表現(xiàn)為綠苗松穗白種皮的類型。如果只考慮穗型和種皮兩對性狀，則F2代就會有四種表現(xiàn)型，為緊穗黃種皮：緊穗白種皮：松穗黃種皮

20、：松穗白種皮=9：3：3：1；如果用上述父本與母本雜交，是使用父本的花粉對母本的雌蕊授粉，如果雜交失敗而導致自花授粉，就只會有母本的自花授粉，而母本植株是純合子，其自交后仍為純合子，基因型不變，如果雜交正常，則F1代是三雜體AaBbDd，但親本如果發(fā)生基因突變，導致后代出現(xiàn)紫苗松穗黃種皮的變異類型，一定是親代中的顯性基因B變成了b，所以是母本發(fā)生了突變，F(xiàn)1代的基因型為AabbDd 11．人類的皮膚含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮膚中黑色素的多少，由兩對獨立遺傳的基因（A和a, B和b）所控制；顯性基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。若一純種黑人與

21、一純種白人婚配，后代膚色為黑白中間色；如果該后代與同基因型的異性婚配，其子代可能出現(xiàn)的基因型種類和不同表現(xiàn)型的比例為 A．3種，3：1 B．3種，1：2：1 C．9種，9：3：3：1 D．9種，1：4：6：4：1 【答案】D 【解析】 【錯解分析】錯選本題的原因在于審題不嚴。 【正解】本題考查的是孟德爾自由組合定律的應用?！帮@性基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加?！边@就是說顯性基因存在的個數(shù)不同，膚色便不同。一純種黑人與一純種白人婚配，后代膚色為黑白中間色，該后代的基因型

22、為AaBb，與同基因型的異性結婚，其子代基因型的種類為9種。其中AABB為純種黑人，占1/4×1/4=1/16,其次黒的是含有3個顯性基因的個體，基因型為AABb,AaBB的概率為1/8+1/8=1/4；其次是具有2個顯性基因的個體，基因型為AAbb,AaBb,aaBB的概率為1/16+1/4+1/16=3/8；然后是具有1個顯性基因的個體，基因型為Aabb,aaBb的概率為1/8+1/8=1/4；最后是不含有顯性基因的個體，基因型為aabb的概率為1/16,故選擇D. 12．已知小麥無芒(A)與有芒(a)為一對相對性狀，用適宜的誘變方式處理花藥可導致基因突變。為了確定基因A是否突變?yōu)榛?/p>

23、因a，有人設計了以下4個雜交組合，雜交前對每個組合中父本的花藥進行誘變處理，然后與未經處理的母本進行雜交。若要通過對雜交子一代表現(xiàn)型的分析來確定該基因是否發(fā)生突變，則最佳的雜交組合是 A.♂無芒×♀有芒（♂AA×♀aa） B.♂無芒×♀有芒（♂Aa×♀aa） C.♂無芒×♀無芒（♂Aa×♀Aa） D.♂無芒×♀無芒（♂AA×♀Aa） 【答案】A 【解析】如果A基因發(fā)生突變而變?yōu)閍基因，這時無芒的純合子父本AA產生含a的配子，當遇a的雌配子時，形成受精卵aa，將來發(fā)育的植株表現(xiàn)出隱性性狀，所以最佳的雜交組合為父本為顯性純合子，母本為隱性純合子組。答案A。 考點定位:本題考查基因的分

24、離定律。 四、探究點二：應用遺傳的基本規(guī)律解題的常見思路 1．自由組合遺傳題快速解法 方法一：分離定律法①將自由組合定律分解成分離定律；②根據(jù)親本的基因型或表現(xiàn)型推出于代基因型概率或表現(xiàn)型概率(或根據(jù)子代的表現(xiàn)型比或基因型比推出親本的表現(xiàn)型或基因型)；③得出最后結果。 方法二：基因式法①根據(jù)親本和子代的表現(xiàn)型寫出親本和子代的基因式，如基因式可表示為A_B_，A_bb；②根據(jù)基因式推出基因型（此方法只適用于親本和子代表現(xiàn)型已知且顯隱關系已知時）。 方法三：①因為予代的表現(xiàn)型比之和就是子代的組合數(shù)，所以根據(jù)子代的組合數(shù)可推出親本產生的可能的配子種數(shù)；②根據(jù)親本可能的配子數(shù)可推出親本可能

25、的基因型。再根據(jù)親本相關信息最后確定親本的基因型或表現(xiàn)型。 2．不論正推還是逆推都要注意以下引起遺傳分離比發(fā)生變化的情況。 (1)非等位基因間的相互作用導致遺傳分離比發(fā)生變化： 例：A基因的存在抑制B基因的表達；A基因和B基因同時控制某一性狀的表達等等，都能導致遺傳分離比發(fā)生變化。 (2)某些致死基因導致遺傳分離比發(fā)生變化： 例：①隱性致死：隱性基因同時存在于同一對同源染色體時，對個體有致死作用。如：鐮刀型細胞貧血癥，紅細胞異常，使人死亡；植物中的白化基因(bb)，使植物不能形成葉綠素，從而不能進行光合作用而死亡。②顯性致死：顯性基因具有致死作用，如人的神經膠癥基因(皮膚畸形生長，智

26、力嚴重缺陷，出現(xiàn)多發(fā)癥腫瘤等癥狀)，又分為顯性純合致死和顯性雜合致死。③配子致死：指致死基因在配子時期發(fā)生作用，從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象。④合子致死：指致死基因在胚胎時期或成體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的幼體或個體夭折的現(xiàn)象。 五、例題講解 13．在解釋分離現(xiàn)象的原因時，下列哪項不屬于孟德爾假說的內容 A．生物的性狀是由遺傳因子決定的 B．基因在體細胞染色體上成對存在 C．受精時雌雄配子的結合是隨機的 D．配子只含有每對遺傳因子中的一個 【答案】B 【錯解分析】錯選本題的原因在于對孟德爾假說和分離定律實質提出

27、的背景不熟悉。 【正解】本題考查的是孟德爾遺傳定律的內容。孟德爾遺傳定律是遺傳學的基礎。孟德爾在觀察和統(tǒng)計分析一對相對性狀的雜交實驗的基礎上，大膽而果斷的對性狀分離現(xiàn)象提出假說。除了題目中的ACD選項外，孟德爾還認為，遺傳因子在體細胞中是成對存在的，當時并沒有提出基因和染色體的概念以及他們之間的關系。隨著細胞遺傳學的發(fā)展，分離定律的實質才慢慢的被發(fā)現(xiàn)，才提出了基因和染色體的概念。 14．在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實驗小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)現(xiàn)兒只小鼠在出生第二周后開始股毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計相同時間段內繁殖結果如下。 (1)己知Ⅰ、

28、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關墓因位 于　 染色體上。 (2) Ⅲ組的繁筑結果表明脫毛、有毛性狀是由　　因控制的，相關基因的遺傳符合　　定律。 (3) Ⅳ組的繁殖結果說明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是　 　影響的結果。 (4)在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于　 。此種群中同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是 。 (5)測序結果表明.突變基因序列模板鏈中的1個G突交為A，推測密碼子發(fā)生的變化是　 (填選項前的符號)。 A. 由GGA變?yōu)锳GA 　B. 由CGA變?yōu)镚GA C. 由AG

29、A變?yōu)閁GA D. 由CGA變?yōu)閁GA (6)研突發(fā)現(xiàn)，突變基因表達的蛋白質相對分子質量明顯小于突變前4因表現(xiàn)的蛋白質，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質合成 。進一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質會使甲狀腺激素受體的功能下降.據(jù)此推測脫毛小鼠細胞的 _ 下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠的原因。 【答案】（1）常 （2）一對等位基因 基因分離 （3）環(huán)境 （4）自發(fā)突變 種群足夠大 （5） D （6）提前終止 細胞代謝 【解析】 （1）脫毛、有毛性狀與性別無關聯(lián)，因而基因位于常染色體上

30、。 （2）Ⅲ中產生性狀分離，且比例接近1∶3，符合一對等位基因的基因分離定律 （3）Ⅳ組中脫毛純合個體雌雄交配，后代都為脫毛小鼠，若是由于環(huán)境，后代應該會出現(xiàn)有毛小鼠。 （4）偶然出現(xiàn)的基因突變?yōu)樽园l(fā)突變，基因突變具有低頻性，題中已經提示“小種群”，只有基因突變頻率足夠高，該小種群中才能同時出現(xiàn)幾只表現(xiàn)突變性狀的個體。 （5）模版鏈G變?yōu)锳，在mRNA相應的密碼子中應該是C變?yōu)閁。 （6）題干說明“蛋白質相對分子質量明顯小于突變前基因的蛋白質”，說明蛋白質翻譯提前中斷了。甲狀腺激素受體功能下降，則甲狀腺激素失去作用，導致小鼠細胞新陳代謝下降，從而使得皮毛脫落；小鼠代謝率降低，會導致其

31、健康狀況不太正常，產仔率低。 【試題點評】本題以圖表形式考查了孟德爾遺傳定律的應用、變異和基因指導蛋白質合成的相關知識，主要考察學生的知識遷移能力和圖表分析能力，難度一般。 15．玉米的抗病和不抗?。ɑ驗锳、a）、高稈和矮稈（基因為B、b）是兩對獨立遺傳的相對性狀。現(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子（甲），研究人員欲培育抗病高稈玉米，進行以下實驗： 取適量的甲，用合適劑量的γ射線照射后種植，在后代中觀察到白化苗4株、抗病矮稈1株（乙）和不抗病高稈1株（丙）。將乙與丙雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取F1中抗病高稈植株上的花藥進行離體培養(yǎng)獲得幼苗，經秋水仙素

32、處理后選出純合二倍體的抗病高稈植株（丁）。 另一實驗表明，以甲和丁為親本進行雜交，子一代均為抗病高稈。 請回答： （1）對上述l株白化苗的研究發(fā)現(xiàn)，控制其葉綠素合成的基因缺失了一段DNA，因此該基因不能正常＿＿＿＿＿，功能喪失，無法合成葉綠素，表明該白化苗的變異具有＿＿＿＿的特點，該變異類型屬于＿＿＿＿＿＿。 （2）上述培育抗病高稈玉米的實驗運用了＿＿＿＿＿＿＿＿、單倍體育種和雜交育種技術，其中雜交育種技術依據(jù)的原理是＿＿＿＿＿＿＿＿。花藥離體培養(yǎng)中，可通過誘導愈傷組織分化出芽、根獲得再生植株，也可通過誘導分化成________獲得再生植株。 （3）從基因組成看，乙與

33、丙植株雜交的F1中抗病高稈植株能產生＿＿＿＿種配子。 （4）請用遺傳圖解表示乙與丙植株雜交得到F1的過程。 【答案】（1）表達　　有害性　　基因突變　 （2）誘變育種　　基因重組　　胚狀體　　（3）4 （4） 【解析】（1）由“甲和丁雜交后代均為抗病高稈”可知，抗病和高稈為顯性，據(jù)此推出各親本的基因型：甲（aabb）、乙（Aabb）、丙（aaBb）、丁（AABB）。（2）基因缺失DNA片段后，其數(shù)量并未減少，變異類型為基因突變。突變后的基因無法正常進行轉錄和翻譯，體現(xiàn)了變異的有害性。（3）乙和丙雜交得到的F1，其基因型為AaBb，可產生4種不同類型的配子。 考點定位:本題是遺傳與變異類的綜合試題，綜合考查了變異、育種及現(xiàn)代生物技術在生產中的應用，屬于對理解、應用層次的考查