2022年高考生物總復(fù)習(xí) 第3單元 第2講 染色體變異和人類遺傳病課時限時檢測 新人教版必修2

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1、2022年高考生物總復(fù)習(xí) 第3單元 第2講 染色體變異和人類遺傳病課時限時檢測 新人教版必修2 一、選擇題(每小題5分，共50分) 1．下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是(　　) ①人類的47，XYY綜合征個體的形成?、诰€粒體DNA突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落 ③三倍體西瓜植株的高度不育　④一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比?、萋蚜褧r個別細胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體 A．①②　　　　　　　　　　 B．①⑤ C．③④ D．④⑤ 【解析】　本題為組合型選擇題，涉及的知識點較多，解答時首先要明確“聯(lián)會”的含義，然

2、后結(jié)合具體過程進行分析即可得出正確的答案。人類的47，XYY綜合征個體的異常之處是含有兩條Y染色體，與次級精母細胞減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體沒有正常分離有關(guān)，故①不符合。線粒體DNA屬于細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)，其突變也發(fā)生在細胞質(zhì)中，與減數(shù)分裂中的聯(lián)會無關(guān)，故②不符合。三倍體西瓜植株高度不育的原因是聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，故③符合。一對等位基因雜合子自交后代之所以會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，是因為在形成配子過程中，含等位基因的同源染色體聯(lián)會后發(fā)生分離，故④符合。卵裂過程中只能進行有絲分裂，有絲分裂過程中無聯(lián)會現(xiàn)象，故⑤不符合。 【答案】　C 2．科研人員圍繞培育四倍體草莓進行了探究，實

3、驗中，每個實驗組選取50株草莓幼苗，以秋水仙素溶液處理它們的幼芽，得到下圖所示結(jié)果。相關(guān)說法錯誤的是(　　) A．實驗原理是秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成進而誘導(dǎo)形成多倍體 B．自變量是秋水仙素濃度和處理時間，所以各組草莓幼苗數(shù)量應(yīng)該相等 C．由實驗結(jié)果可知用0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗1天最容易成功 D．判斷是否培育出四倍體草莓的簡便方法是讓四倍體草莓結(jié)出的果實與二倍體草莓結(jié)出的果實比較 【解析】　判斷是否培育出四倍體草莓，可用顯微鏡觀察其細胞內(nèi)的染色體數(shù)，讓四倍體草莓結(jié)出的果實與二倍體草莓結(jié)出的果實比較并不能準確判斷，因為草莓果實的大小受到外界環(huán)境等多種因素的影響。 【

4、答案】　D 3．下圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，下列相關(guān)敘述，正確的是(　　) A．甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBY C．Ⅱ5為純合體的概率是1/2 D．Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是19/24 【解析】　由Ⅱ3、Ⅱ4患病，Ⅲ9正常，可確定甲病屬于常染色體顯性遺傳病。由Ⅱ7患病，Ⅱ8正常，而Ⅲ12正常，Ⅲ13患病可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳。Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6基因型分別為：aaXBXb、AaXBY、aaXBXb(或aaXBXB)、aaXBY。Ⅱ4的基因型為AaXBXb(或Aa

5、XBXB)，Ⅱ3基因型為AaXBY，所以Ⅲ10為2/3Aa(或1/3AA)，3/4XBXB(或1/4XBXb)，Ⅲ13基因型為aaXbY，Ⅲ10與Ⅲ13個體婚配，有2/3Aa×aa→(2/3×1/2)aa，正常概率為1/3，故后代中患甲病概率為1－1/3＝2/3。對乙病來說，1/4XBXb×XbY→(1/4×1/4)XbXb、(1/4×1/4)XbY，后代中兩病均不患的為1/3×7/8＝7/24。 【答案】　C 4．果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)

6、1中(　　) A．白眼雄果蠅占1/2 B．紅眼雌果蠅占1/4 C．染色體正常的紅眼果蠅占1/4 D．缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/8 【解析】　設(shè)控制果蠅眼色的基因為A、a，由題意得一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅基因型分別為XAXa、XAY，雌雄果蠅雜交后產(chǎn)生的F1中；缺失2條Ⅳ號染色體果蠅致死，則含一條缺失染色體的果蠅占2/3；正常果蠅為1/3；則F1中白眼雄蠅占1/4；紅眼雌蠅占1/2；染色體正常的紅眼果蠅占3/4×1/3＝1/4；缺失一條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4×2/3＝1/6。 【答案】　C 5．下列關(guān)于遺傳變異的說法，錯誤的是(　　) A．三倍體無子西瓜中

7、偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進行減數(shù)分裂時，有可能形成部分正常的卵細胞 B．染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都可使染色體上的DNA分子堿基對排列順序發(fā)生改變 C．基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合規(guī)律，后代有三種表現(xiàn)型，則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個體所占比例可能為7/16 D．八倍體小黑麥是由普通小麥(六倍體)和黑麥(二倍體)雜交后再經(jīng)過染色體加倍后選育，它的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是可育的 【解析】　八倍體經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后所得單倍體植株仍有四個染色體組，但為異源四倍體，減數(shù)分裂時會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，所以不可育，D選項錯誤。 【答案】　D 6．玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩

8、對相對性狀。一般情況下，用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進行雜交時，F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9∶3∶3∶1。若重復(fù)該雜交實驗時，偶然發(fā)現(xiàn)一個雜交組合，其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一F1植株自交，產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對這一雜交結(jié)果的解釋，理論上最合理的是(　　) A．發(fā)生了染色體易位 B．染色體組數(shù)目整倍增加 C．基因中堿基對發(fā)生了替換 D．基因中堿基對發(fā)生了增減 【解析】　具有兩對(或更多對)相對性狀的親本進行雜交，在F1產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。如果兩對(或更多對)非等位基因位

9、于一對非同源染色體上就不會表現(xiàn)出自由組合。從題目可知，發(fā)生突變的植株不能進行基因的自由組合，原因最可能是發(fā)生染色體易位，使原來位于非同源染色體上的基因位于一對同源染色體上了。 【答案】　A 7．玉米花藥培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株。下圖是該過程中某時段細胞核DNA含量變化示意圖。下列敘述錯誤的是(　　) A．a(chǎn)～b過程中細胞內(nèi)不會發(fā)生基因重組 B．c～d過程中細胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)加倍 C．e點后細胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同 D．f～g過程中同源染色體分離，染色體數(shù)減半 【解析】　單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理兩個階段，每一個階段發(fā)生的細胞分裂都

10、是有絲分裂，而基因重組和同源染色體分離的發(fā)生是在減數(shù)分裂過程中，所以A正確，D錯誤；秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，使染色體不能移向細胞的兩極，所以結(jié)合圖解染色體數(shù)加倍應(yīng)該是在cd段，數(shù)量加倍的實質(zhì)是姐妹染色單體沒有移向細胞兩極造成的，姐妹染色單體上的基因是通過復(fù)制產(chǎn)生的，是相同的。 【答案】　D 8．下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述，合理的是(　　) A．該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防 B．該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程 C．該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列 D．該計劃的實施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響 【解析】　

11、人類基因組計劃的目的是測定人類基因組(24條染色體)的全部DNA序列，而一個染色體組僅含23條染色體(22＋X或22＋Y)，C錯誤；人類基因組計劃是人類從分子水平上研究自身遺傳物質(zhì)，B錯誤；該項計劃的實施雖對于人類疾病的診治和預(yù)防有重要意義，但也可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響，因此，A正確，D錯誤。 【答案】　A 9．下列甲、乙分別為患有不同遺傳病的系譜圖，其中一個家族中的患者為紅綠色盲，另一家族所患遺傳病的致病基因位于21號染色體上，現(xiàn)有成員的染色體的數(shù)目均正常。以下相關(guān)敘述不正確的是(　　) 甲　　　　　　　　乙 A．乙家族的遺傳病一定是常染色體顯性遺傳病 B．Ⅰ1

12、、Ⅱ6可能是雜合子 C．Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為3/8 D．如果Ⅲ13只患21三體綜合征，染色體異?？赡茉从冖?減數(shù)分裂時同源染色體不分離 【解析】　由Ⅰ3、Ⅰ4患病而Ⅱ7正常得出乙病是顯性遺傳病，Ⅲ12患病，Ⅱ9正常，得出乙病為常染色體顯性遺傳；由圖可知Ⅰ1和Ⅱ6都有可能是雜合子；Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚，Ⅲ10為aaXBXb，Ⅲ12AaXBY，則aa概率為1/2，XbY概率為1/4，故生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為3/8；Ⅱ8個體基因型為AA或Aa，減數(shù)分裂時同源染色體不分離的話，產(chǎn)生配子必然含有A，Ⅲ13會患常染色體顯性遺傳病，不符合Ⅲ13只患21三體綜合征，故D項錯誤

13、。 【答案】　D 10．將純種的某二倍體植物品種甲(AA)與近緣純種乙(EE)雜交后，經(jīng)多代選育出如下圖所示的新品種丙(圖中的同源染色體黑色部分是來自品種乙的染色體片段，品種甲沒有此片段)。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) 新品種丙部分染色體及染色體上基因示意圖 A．雜交選育過程中一定發(fā)生過染色體結(jié)構(gòu)上的變異 B．雜交選育過程中一定發(fā)生過DNA上堿基對的替換 C．丙品種的產(chǎn)生為生物的進化提供了原材料 D．丙品種自交后代中有1/2個體能穩(wěn)定遺傳 【解析】　據(jù)丙中染色體上基因的種類可知，在雜交育種過程中一定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確，B錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異屬于生物可遺傳變異的來源

14、之一，能夠為生物進化提供原材料，C正確；圖示丙品種自交后代的基因型及比例為AAEE∶AaEE∶aaEE＝1∶2∶1，其中AAEE和aaEE為純合體，能穩(wěn)定遺傳，D正確。 【答案】　B 二、非選擇題(共50分) 11．(17分)科學(xué)家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)移到普通小麥中，培育成了抗葉銹病的小麥，育種過程見下圖。圖中A、B、C、D表示4個不同的染色體組，每組有7條染色體，C染色體組中含攜帶抗病基因的染色體。請回答下列問題： (1)異源多倍體是由兩種植物AABB與CC遠緣雜交形成的后代，經(jīng)______________方法培育而成，還可用植物細胞工程中________方法進行培

15、育。 (2)雜交后代①染色體組的組成為__________，進行減數(shù)分裂時形成__________個四分體，體細胞中含有________條染色體。 (3)雜交后代②中C組的染色體減數(shù)分裂時易丟失，這是因為減數(shù)分裂時這些染色體________________。 (4)為使雜交后代③的抗病基因穩(wěn)定遺傳，常用射線照射花粉，使含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上，這種變異稱為________________。 【解析】　此題考查多倍體及多倍體育種的相關(guān)知識。(1)異源多倍體AABBCC是由兩種植物AABB與CC遠緣雜交產(chǎn)生的后代ABC，再經(jīng)過秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍形成的。在生產(chǎn)中還可由

16、AABB細胞與CC細胞通過誘導(dǎo)融合培育產(chǎn)生。(2)親本AABBCC和AABBDD雜交，雜交后代①的染色體組的組成為AABBCD。雜交后代①體細胞中染色體數(shù)目為7×6＝42條，該個體減數(shù)分裂時，由于C、D組染色體無同源染色體配對，因此只形成7×2＝14個四分體。(3)C組染色體由于無同源染色體配對，故減數(shù)分裂時易丟失。(4)射線照射有可能引起C組攜帶抗病基因的染色體片段斷裂，而后又重接到普通小麥的染色體上，這種變異稱為易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。 【答案】　(1)秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍　植物體細胞雜交　(2)AABBCD　14　42　(3)無同源染色體配對　(4)染色體結(jié)構(gòu)變異 12．(1

17、7分)人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正?；蚩捎米帜窤或a表示，蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示。下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據(jù)圖回答。 ①Ⅰ2不具蠶豆黃致病基因，可推知由常染色體上基因控制的疾病是____________，Ⅱ5的基因型為__________________。 ②在人群中，平均每2 500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是________，Ⅱ代的5號與6

18、號再生一個患兩種病孩子的幾率是________。 【解析】?、俜治鱿底V圖知，Ⅰ1、Ⅰ2正常，又Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ2患蠶豆黃病，可判斷蠶豆黃病為隱性遺傳病，題干信息“Ⅰ2不具蠶豆黃致病基因”，可判斷蠶豆黃病為伴X隱性遺傳病，而常染色體上基因控制的疾病是粘多糖病。因為Ⅰ4患血友病，Ⅱ7患粘多糖病，且乙在通婚前不攜帶蠶豆黃致病基因，由此推導(dǎo)Ⅱ5的基因型為AAXX或AaXX。②aa＝1/2 500，則a的基因頻率為1/50，A的基因頻率為49/50，在人群中Aa所占的比例為2Aa/(2Aa＋AA)＝2×1/50×49/50÷(2×1/50×49/50＋49/50×49/50)＝4/51，Ⅱ6產(chǎn)生具粘多糖

19、致病基因配子的幾率是1/51。Ⅱ代的5號是Aa的概率是2/3，二代5號是2/3AaXHXh,1/51AaXHY，二代5號與6號生一個粘多糖病孩子的概率為(2/3×1/2)×(2/51×1/2)＝1/153aa，生一個血友病孩子的概率為1/2×1/2＝1/4，所以再生一個患兩種病孩子的幾率是1/153×1/4＝1/612。 【答案】　①粘多糖病　AAXX或AaXX?、?/51　1/612 13．(16分)下圖是培育三倍體西瓜的流程圖，請據(jù)圖回答問題。 (1)用秋水仙素處理________________，可誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生，因為它們的某些細胞具有________的特征，秋水仙素的作用為

20、________________________。 (2)三倍體植株需要授以二倍體的成熟花粉，這一操作的目的是___________________________________________________________________。 (3)四倍體母本上結(jié)出的三倍體西瓜，其果肉細胞為________倍體，種子中的胚為____________倍體。三倍體植株不能進行減數(shù)分裂的原因是________________。 (4)三倍體西瓜高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)，這些事實說明染色體組倍增的意義是_________；上述過程需要的時間為__________________。 (5)育種過程中，三倍

21、體無子西瓜偶爾有少量子。請從染色體組的角度解釋，其原因是_______________________________________________________。 (6)三倍體無子西瓜的性狀________(填“能”或“否”)遺傳，請設(shè)計一個簡單的實驗驗證你的結(jié)論，并做出實驗結(jié)果的預(yù)期。 【解析】　(1)用秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成，處理對象多是萌發(fā)的種子或幼苗，萌發(fā)的種子和幼苗的分生組織細胞具有分裂旺盛的特征，秋水仙素的作用機理是抑制細胞分裂前期紡錘體的形成。(2)三倍體植株授以二倍體的成熟花粉的目的是刺激子房產(chǎn)生生長素，供給無子果實的發(fā)育。(3)四倍體母本上結(jié)出的三倍體西瓜，其果肉是

22、由四倍體的子房壁發(fā)育而來的，細胞內(nèi)含有四個染色體組。種子中的胚是由二倍體的花粉與四倍體的卵細胞融合形成的受精卵發(fā)育而來的，細胞內(nèi)含有三個染色體組。三倍體植株由于細胞內(nèi)不含成對的同源染色體，故在減數(shù)第一次分裂時聯(lián)會紊亂，不能形成正常的生殖細胞。(4)染色體組的倍增可以促進基因效應(yīng)的增強，這是三倍體西瓜高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的主要原因。(5)在減數(shù)第一次分裂過程中，一個染色體組的全部染色體移向細胞一極，另外兩個染色體組的全部染色體移向另一極，可以形成正常的配子。(6)三倍體西瓜的無子性狀是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，該性狀能夠遺傳，但需要通過無性生殖的方式來實現(xiàn)，如植物組織培養(yǎng)、嫁接等。 【答案】　(1)萌發(fā)的種子或幼苗　分裂旺盛　抑制細胞(分裂前期)形成紡錘體　(2)通過授粉來刺激子房產(chǎn)生生長素，供給無子果實的發(fā)育(或生長素促進生長)　(3)四　三　聯(lián)會紊亂　(4)促進基因效應(yīng)的增強　兩年　(5)一個染色體組的全部染色體正好被紡錘絲拉向細胞的一極，另兩個染色體組的全部染色體正好被紡錘絲拉向細胞的另一極，碰巧產(chǎn)生了正常的配子　(6)能 實驗：將三倍體無子西瓜果皮的任意一部分進行植物組織培養(yǎng)(或無性繁殖)，觀察果實中是否有種子。 預(yù)期結(jié)果：成活長大后的植株仍然不能結(jié)出有子果實。