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1、2022年高中生物 第2章第2節(jié) 基因在染色體上復(fù)習(xí)提綱 新人教版必修2
1、薩頓利用_________________________推斷基因在染色體上。
2、摩爾根的試驗(yàn)如何證明了基因在染色體上？寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟和遺傳圖解。
3、一條染色體上一般含有_______個(gè)基因，且這多個(gè)基因在染色體上呈________排列
4、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋
（1）基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的_________性。在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨__________的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，_________
2、___________遺傳給后代。
（2）基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體非等位基因的分離或組合是________的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因__________。
第2章第3節(jié) 性別決定和伴性遺傳
1、性別決定的方式有__________和__________兩種，舉例_____________________________。
2、人的體細(xì)胞的染色體組成可表示為：男性__________、女性__________
果蠅的生殖細(xì)胞的染色體組成可表示為：精子____________、卵細(xì)胞_______
3、_____
3、了解伴性遺傳的概念
4、人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病-b）
寫(xiě)出人類的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型
女性： 男性：
5、伴X隱性遺傳病有__________、__________等，患者中男性____于女性。原因是
____________________________________________________________________。
6、抗維生素D佝僂病屬于___________________遺傳病，患者中男性________于女性。
原因是____________________________________________。
7、人類遺傳病的判定方法
精確的判斷方法：
8、練習(xí)：右圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與
有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是：
A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6
9、應(yīng)用
（1）已知基因在X染色體上，且已知基因的顯隱性，如何選擇親本可以通過(guò)后代的表現(xiàn)
型直接判斷出性別？
（2）已知基因的顯隱性，如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因在X染色體還是常染色體上？
（3）不知基因的顯隱性，如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因位于常染色體、X染色體還是細(xì)胞質(zhì)？
2022年高中生物 第2章第2節(jié)基因在染色體上復(fù)習(xí)提綱 新人教版必修2
