《2022年高二12月月考 化學(xué)試題 含答案》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高二12月月考 化學(xué)試題 含答案(8頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022年高二12月月考 化學(xué)試題 含答案可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:C:12 H:1 O:16 N:14 Al:27Na:23 Fe:56 Cu:64 K:39 Ca:40 I:127 Se:79 K:39 Cl:35.5第卷(選擇題 共42分)一、選擇題(共21小題,每小題只有一個(gè)正確答案,每小題2分,共42分)125時(shí),將稀氨水逐滴加入到稀硫酸中,當(dāng)溶液中c(NH)c(SO)21時(shí),溶液的pH為 ()ApH7 BpH7 CpH7 D無法確定2下列過程或現(xiàn)象與鹽類水解無關(guān)的是 ()A純堿溶液去油污B鐵在潮濕的環(huán)境下生銹C加熱氯化鐵溶液顏色變深D濃硫化鈉溶液有臭味3 COCl2(g) CO(g)
2、Cl2(g)H0。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列措施:升溫恒容通入惰性氣體增加CO的濃度減壓加催化劑恒壓通入惰性氣體,能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是 ()A3 B C D4糕點(diǎn)包裝中常見的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐蝕相同。下列分析正確的是A.脫氧過程是吸熱反應(yīng),可降低溫度,延長(zhǎng)糕點(diǎn)保質(zhì)期B.脫氧過程中鐵作原電池正極,電極反應(yīng)為:Fe3e- = Fe3+C.脫氧過程中碳做原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為:2H2O+O2+4e- = 4OH-D.含有2.24g鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸收氧氣672mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)5礦鹽主要成分是NaCl,還含有SO42-等其他可溶性雜質(zhì)的離子。下
3、列有關(guān)說法正確的是A.由礦鹽生成食鹽,除去SO42-最合適的試劑是Ba(NO3)2 B.工業(yè)上通過電解氯化鈉溶液制備金屬鈉和氯氣C.室溫下,AgCl在水中的溶解度小于在食鹽中的溶解度D.用酚酞試液可鑒別飽和食鹽水和飽和純堿溶液6燃料電池的基本組成為電極、電解質(zhì)、燃料和氧化劑。此種電池的能量利用率可高達(dá)80%(一般柴油發(fā)電機(jī)只有40%左右),產(chǎn)物污染也少。下列有關(guān)燃料電池的說法錯(cuò)誤的是()A上述燃料電池的負(fù)極反應(yīng)物是氫氣、甲烷、乙醇等物質(zhì)B氫氧燃料電池常用于航天飛行器,原因之一是該電池的產(chǎn)物為水,經(jīng)過處理之后可供宇航員使用C乙醇燃料電池的電解質(zhì)常用KOH溶液,該電池的負(fù)極反應(yīng)為C2H5OH12e
4、=2CO23H2OD堿性甲烷燃料電池的正極反應(yīng)為O22H2O4e=4OH7下列事實(shí)一定能證明HNO2是弱電解質(zhì)的是 ()常溫下NaNO2溶液的pH大于7用HNO2溶液做導(dǎo)電實(shí)驗(yàn),燈泡很暗HNO2和NaCl不能發(fā)生反應(yīng)0.1 mol/L HNO2溶液的pH2.1NaNO2和H3PO4反應(yīng),生成HNO20.1 mol/L HNO2溶液稀釋至100倍,pH約為3.1A B C D全部8用水稀釋0.1 mol/L氨水時(shí),溶液中隨著水量的增加而減小的是 ()Ac(OH)/c(NH3H2O)Bc(NH3H2O)/c(OH)Cc(H)和c(OH)的乘積DOH的物質(zhì)的量9下列敘述正確的是ApH5的CH3COO
5、H溶液和pH5的NH4Cl溶液中,水的電離程度相同B2SO2(g) + O2(g)2SO3(g) H0的正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化可用上圖表示C2NO2CO 2CO2N2 的H0,常溫下該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行D25C時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)減小10一定條件下,在體積為10 L的密閉容器中,1 mol A和1 mol B進(jìn)行反應(yīng):2A(g)B(g)2C(g),經(jīng)60 s達(dá)到平衡,生成0.6 mol C。下列說法正確的是A以B濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.001 molL1s1B其他條件不變,將容器體積變?yōu)? L,C的平衡濃度變?yōu)樵瓉淼?倍C其他條
6、件不變,若增大壓強(qiáng),則物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減小D達(dá)到平衡時(shí),C的體積百分含量為0.35311水的電離過程為H2OHOH,在不同溫度下其平衡常數(shù)為KW(25)1.01014,K(35)2.11014下列敘述正確的是 () Ac(H)隨著溫度的升高而降低B35時(shí)純水中c(H)c(OH)C向水中加入NaHSO4溶液會(huì)抑制水的電離D向水中加入NaHCO3溶液會(huì)抑制水的電離12下列說法中正確的是()ASO2(g)O2(g) ) SO3(g)H98.3 kJ/mol,當(dāng)1 mol SO2(g)與 mol O2(g)完全轉(zhuǎn)化為SO3時(shí)反應(yīng)放出的熱量為98.3 kJB2SO2(g)O2(g) )2SO3(g)H1,
7、則H1H(H數(shù)值由A項(xiàng)給出)CX(g)Y(g) )Z(g)W(s)H0,平衡后加入X,H增大DX(g)Y(g) )Z(g)W(s)H0,平衡后加入少量Z,放出的熱量增加13下列推論正確的是()AS(g)O2(g)=SO2(g)Ha;S(s)O2(g)=SO2(g)Hb;則abBC(石墨,s)=C(金剛石,s)H1.9 kJ/mol,則可判定金剛石比石墨穩(wěn)定CNaOH(aq)HCl(aq)=NaCl(aq)H2O(l)H57.4 kJ/mol,則含20 g NaOH的稀溶液與稀鹽酸完全反應(yīng),放出的熱量為28.7 kJDCaCO3(s)=CaO(s)CO2(g)H0,則該反應(yīng)任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行
8、14下列說法正確的是 ()A室溫下0.1 mol/L的NaHCO3溶液中,若pH7,則c(CO)c(H2CO3)B相同條件下,等物質(zhì)的量濃度的NH4Cl和NH4HSO4溶液,前者溶液中NH濃度較小C在室溫下,某溶液中由水電離出的c(H)103 mol/L,則此溶液可能是鹽酸D加水稀釋稀醋酸溶液,溶液中所有離子濃度都會(huì)減小15以下離子H、Cl、Al3、K、SO、OH、NO、NH中,基本上不影響水的電離平衡的是 ()A B C D16用標(biāo)準(zhǔn)的KOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,若測(cè)定結(jié)果偏低,其原因可能是()A配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的固體KOH中混有NaOH雜質(zhì)B滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),仰視滴定管的刻度,其他操作正確C盛
9、裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過后再用未知液潤(rùn)洗D滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液17N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) H92.4 kJmol-1。恒容時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖示。下列說法不正確的是A前20分鐘反應(yīng)內(nèi)放出的熱量為46.2kJB第25分鐘改變的條件是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去C若第60分鐘時(shí)反應(yīng)又達(dá)到了平衡,則時(shí)段改變的條件是降低溫度D時(shí)段僅將初始投放的物質(zhì)濃度增至原來的2倍,則反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,平衡常數(shù)不變18X、Y、Z三種氣體,取X和Y按11的物質(zhì)的量之比混合,放入密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X2Y 2Z,達(dá)到平衡后,測(cè)得混合氣體中反應(yīng)物的總
10、物質(zhì)的量與生成物的總物質(zhì)的量之比為23,則Y的轉(zhuǎn)化率最接近于 ()A33% B40% C65% D92%19常溫下,向20.00 mL 0.1000 molL1 (NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.xx molL1NaOH時(shí),溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如右下圖所示(不考慮揮發(fā))。下列說法正確的是A點(diǎn)a所示溶液中:c(SO)c(NH)c(H+)c(OH)B點(diǎn)b所示溶液中:c(NH)c(Na)c(H)c(OH)C點(diǎn)d所示溶液中:c(SO)c(NH3H2O )c(OH)c(NH)D點(diǎn)c所示溶液中:c(SO)+ c(H+) c(NH3H2O )+ c(OH)20恒溫、恒容的條件下對(duì)于N2(
11、g)3H2(g) 2NH3(g)H0的反應(yīng),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志為 ()A斷開一個(gè)NN鍵的同時(shí)有6個(gè)NH鍵生成B混合氣體的密度不變C混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變DN2、H2、NH3分子數(shù)之比為132的狀態(tài)21已知反應(yīng)mX(g)nY(g) qZ(g)H0,mnq,在恒容密閉容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是 ()A升高溫度:增大B降低溫度,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量增大C通入稀有氣體,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)DX的正反應(yīng)速率是Y的逆反應(yīng)速率的倍第二卷(非選擇題共58分)22.(8分)汽車已融入人們的生活,如何減少其排放的尾氣和尋找清潔的動(dòng)力燃料是科學(xué)研究的重要課題。(1)汽車發(fā)動(dòng)機(jī)
12、工作時(shí)會(huì)引發(fā)N2和O2反應(yīng),其能量變化示意圖如下:寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式: _(2)科學(xué)家正在研究一種汽車燃料電池,使汽油氧化直接產(chǎn)生電流。向一個(gè)電極通入空氣,另一電極通入汽油蒸汽,電池的電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)O2-離子。若以庚烷(C7H16)代表汽油,則正極發(fā)生的反應(yīng)是_,固體電解質(zhì)里的O2-向_極(填“正”或“負(fù)”)移動(dòng),這個(gè)電池放電時(shí)總的化學(xué)方程式是:_。23.(12分)新型超鐵電池的電極材料A是僅由K、Fe 、O三種元素組成的暗紫色化合物,具有強(qiáng)氧化性。在常溫和干燥的條件下,化合物A可以穩(wěn)定的存在,但它在水溶液中不穩(wěn)定,一段時(shí)間后轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀,同時(shí)
13、產(chǎn)生一種氣體單質(zhì)。為探究其成分,某學(xué)習(xí)興趣小組的同學(xué)取化合物A粉末進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)過程回答下列問題:(1)化合物A的化學(xué)式為_; 氣體單質(zhì)B的分子式為 。(2)化合物A與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 。(3)目前,人們針對(duì)化合物A的穩(wěn)定性進(jìn)行了大量的探索,并取得了一定的進(jìn)展。下列物質(zhì)中有可能提高化合物A水溶液穩(wěn)定性的是 。A苯酚 BKOH C亞硫酸鈉DFe(NO3)3(4)工業(yè)上常用電解法制備A。裝置如右圖,其中鐵片作陽(yáng)極,KOH溶液作為 電解質(zhì)溶液,寫出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式: 。24(共16分)合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和
14、溫度的關(guān)系如下:溫 度()360 440 520K值0.0360.0100.0038(1)寫出工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式 。 由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),理由是 。 理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是 。(填序號(hào)) a增大壓強(qiáng) b使用合適的催化劑 c升高溫度 d及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3(2)原料氣H2可通過反應(yīng) CH4(g) + H2O (g)CO(g) + 3H2(g) 獲取,已知該反應(yīng)中,當(dāng)初始混合氣中的 恒定時(shí),溫度、壓強(qiáng)對(duì)平衡混合氣CH4含量的影響如下圖所示:圖中,兩條曲線表示壓強(qiáng)的關(guān)系是:P1 P2(填“”、“=”或“7請(qǐng)回答: (1)從第組情況分析,BOH是 (選填
15、“強(qiáng)堿”或“弱堿”)。該組所得混合溶液中由水電離出的c(OH)= molL-1。(2)第組情況表明,c 0.2。該混合液中離子濃度c(B+) c(Cl)(選填“”或“=”)。 (3)從第組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,混合溶液中 (選填“”或“=”) 甲:BOH的電離程度 BCl的水解程度 乙:c(B+)2 c (OH) c(BOH)2 c(H+) 26(10分)高錳酸鉀是錳的重要化合物和常用的氧化劑。以下是工業(yè)上用軟錳礦(主要成份MnO2)制備高錳酸鉀的流程圖。粉碎MnO2熔融KMnO4K2CO3MnO2KOHH2OK2MnO4CO2操作KMnO4K2CO3操作母液KMnO4粗晶體KMnO4晶體Ca(OH)
16、2KOH空氣操作(1)軟錳礦粉碎的目的 。軟錳礦、KOH混合物在空氣加熱熔融反應(yīng)生成K2MnO4的化學(xué)方程式為: 。(2)以上生產(chǎn)流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是Ca(OH)2、CO2、 、 。工業(yè)上用上述原理生產(chǎn)KMnO4方法產(chǎn)率較低,較好的制備方法是電解法。用Pt作陽(yáng)極,F(xiàn)e作陰極,電解K2MnO4溶液,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為 。(3)KMnO4是一種較穩(wěn)定的化合物,但日光對(duì)KMnO4溶液的分解有催化作用,生成MnO2、KOH和O2。而 MnO2也是該分解反應(yīng)的一種催化劑,請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案,驗(yàn)證MnO2對(duì)該分解反應(yīng)具有催化性。簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及相關(guān)結(jié)論: 。高二化學(xué)參考答案1-21選擇答案(共4
17、2分) CBBDD CCBBD CDCBC AADDC A22.(8分)(1)N2(g)+O2(g)=2NO(g)H=+183kJmoL-1(2分)N2(g)+O2(g)=2NO(g)H=+183kJmoL-1(2)O2+4e- = 2O2- (2分) 負(fù)(2分) C7H1611O27CO28H2O(2分)23. (12分)(1)K2FeO4(2分) O2 (2分)(2)4K2FeO4 +10H2O4Fe(OH)3+3O2+ 8KOH (3分)(3)B(2分)(4)Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;(3分)高溫、高壓催化劑24. (共16分)(1) N2 + 3H2 2 NH3(2分) 隨溫度升高,反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小(2分) a、d(2分)(2) (2分) 吸熱(2分)(3) 60 %(2分) 9/4或2.25(2分) c和d(2分)25(12分,每空2分)(1) 弱堿; 1105 (2); =26(10分)(1)增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)物反應(yīng)完全(2分)2 MnO2+O2+4KOH=2K2MnO4+2H2O (2分) (2)KOH、MnO2(2分)MnO42 -e = MnO4(2分)(3)取兩份等體積、等濃度的KMnO4溶液,在同樣條件下,只在其中一份中加入少量MnO2,觀察溶液紫紅色褪去的快慢。(其他合理答案也可) (2分)