2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題4 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡訓(xùn)練題(含解析)
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1、2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題4 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡訓(xùn)練題(含解析) 1、海水中含有豐富的鎂資源。某同學(xué)設(shè)計(jì)了從模擬海水中制備MgO的實(shí)驗(yàn)方案: 模擬海水中的 離子濃度(mol/L) Na+ Mg2+ Ca2+ Cl― 0.439 0.050 0.011 0.560 0.001 注:溶液中某種離子的濃度小于1.0×10-5 mol/L,可認(rèn)為該離子不存在; 實(shí)驗(yàn)過程中,假設(shè)溶液體積不變。 已知:Ksp(CaCO3)=4.96×10-9;Ksp(MgCO3)=6.82×10-6; Ksp[Ca(OH)2]=4.68×10-6;Ksp
2、[Mg(OH)2]=5.61×10-12。 下列說法正確的是 A.沉淀物X為CaCO3 B.濾液M中存在Mg2+,不存在Ca2+ C.濾液N中存在Mg2+、Ca2+ D.步驟②中若改為加入4.2 g NaOH固體,沉淀物Y為Ca(OH)2和Mg(OH)2的混合物 【答案】A 【解析】這是一道新穎的計(jì)算型分析推斷題,通過精心選擇,以從模擬海水中制備MgO的實(shí)驗(yàn)方案為背景,結(jié)合考查有關(guān)溶度積的概念及計(jì)算,把一個(gè)具體情景與教材的知識(shí)內(nèi)容有機(jī)結(jié)合起來。要求考生定量地分析發(fā)生的反應(yīng),溶液中存在的離子,推斷沉淀是否產(chǎn)生,從而得出正確的結(jié)論。計(jì)算強(qiáng)調(diào)了實(shí)用性以及認(rèn)識(shí)、解決問題的
3、綜合性,體現(xiàn)了新課程的特色。 ⑴ 步驟①,從題給的條件,可知n(NaOH ) = 0.001mol,[即n(OH―) = 0.001mol]。依據(jù)離子反應(yīng)“先中和、后沉淀、再其他”的反應(yīng)規(guī)律,當(dāng)1L模擬海水中,加入0.001mol NaOH時(shí),OH― 恰好與HCO3―完全反應(yīng):OH―+HCO3―= CO32-+H2O,生成0.001mol CO32―。由于Ksp(CaCO3) << Ksp(MgCO3),生成的CO32―與水中的Ca2+反應(yīng)生成CaCO3 沉淀Ca2++ CO32- = CaCO3↓。所以沉淀物X為CaCO3,A選項(xiàng)正確。 ⑵ 由于CO32―只有0.001mol,反應(yīng)生成C
4、aCO3 所消耗的Ca2+也只有0.001mol,濾液中還剩余c(Ca2+)=0.010 mol·L-1。濾液M中同時(shí)存在著Ca2+和Mg2+,選項(xiàng)B錯(cuò)誤。 ⑶步驟②,當(dāng)濾液M中加入NaOH 固體,調(diào)至pH=11(即pOH = 3)時(shí),此時(shí)濾液中c(OH―) = 1×10-3 mol·L-1 。則 Q[Ca(OH)2]=c(Ca2+)×(10-3)2 = 0.010×(10-3)2 = 10-8 <Ksp[Ca(OH)2],無Ca(OH)2生成。 Q[Mg(OH)2]= c(Mg2+)×(10-3)2 = 0.050×(10-3)2 = 5×10-8 > Ksp[Mg(OH)2],有
5、Mg(OH)2沉淀生成。 又由于Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)×(10-3)2=5.6×10-12,c(Mg2+)=5.6×10-6<10-5,無剩余,濾液N中不存在Mg2+。C選項(xiàng)錯(cuò)誤。 ⑷步驟②中若改為加入4.2 g NaOH固體,則n(NaOH)=0.105mol,與0.05mol Mg2+反應(yīng): Mg2++ 2 OH-= Mg(OH)2↓,生成0.05 mol Mg(OH)2,剩余0.005 mol OH―。 由于Q[Ca(OH)2]=c(Ca2+)×(OH―)2 = 0.010×(0.005)2=2.5×10-7<Ksp[Ca(OH)2],所以無Ca(OH)2沉淀析
6、出,沉淀物Y為Mg(OH)2沉淀,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。. 2、下列現(xiàn)象不是由平衡移動(dòng)引起的是( ) A.氯水光照顏色變淺 B.使用排飽和食鹽水的方法收集氯氣 C.H2、I2、HI平衡混合氣加壓顏色變深 D.把有缺陷的膽礬晶體,投入飽和的硫酸銅溶液,一段時(shí)間后,晶體變?yōu)橐?guī)則結(jié)構(gòu)。 【答案】C 3、某溫度下,在一個(gè)2 L的密閉容器中,加入4 mol A和2 mol B進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C(?)+2D(?),反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測得生成1.6 mol C,且反應(yīng)的前后壓強(qiáng)之比為5∶4(相同的溫度下測量),則下列說法正
7、確的是( ) A.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K= B.此時(shí),B的平衡轉(zhuǎn)化率是35% C.增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)增大 D.增加C,B的平衡轉(zhuǎn)化率不變 【答案】D 【解析】反應(yīng)達(dá)到平衡反應(yīng)的前后壓強(qiáng)之比為5∶4,同溫同體積條件下,物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比,即n(前)∶n(后)=5∶4,說明這是個(gè)氣體體積減少的反應(yīng),結(jié)合4 mol A和2 mol B,平衡時(shí)生成1.6 mol C,分別討論后只有C為固體或液體和D為氣體滿足條件,則該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=平衡時(shí)B的平衡轉(zhuǎn)化率是40%;增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),由于溫度沒變,化學(xué)平衡常數(shù)不變;由于
8、C為固體或液體, 增加C對(duì)平衡沒影響,B的平衡轉(zhuǎn)化率不變。 4、某溫度時(shí),在一個(gè)容積為2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示.根據(jù)圖中數(shù)據(jù),下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。? A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y═2Z B.2 min時(shí),反應(yīng)達(dá)最大限度,但化學(xué)反應(yīng)仍在進(jìn)行 C.反應(yīng)開始至2 min,Z的反應(yīng)速率為0.05 mol·L﹣1·min﹣1 D.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),壓強(qiáng)是開始時(shí)的0.9倍 【答案】A 【解析】A、由圖可知隨反應(yīng)進(jìn)行X、Y的物質(zhì)的量變小,Z的物質(zhì)的量變大,所以X、Y為反應(yīng)物,z為生成物,反應(yīng)結(jié)束各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,所以反應(yīng)為可逆反應(yīng),
9、故A錯(cuò)誤; B、根據(jù)圖可知該反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以達(dá)到反應(yīng)限度時(shí),正逆反應(yīng)還在進(jìn)行,不過此時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,組成不變,故B正確; C、由圖可知2min內(nèi)Z的物質(zhì)的量變化量為0.2mol,所以2min內(nèi)以Z表示的平均反應(yīng)速率v(Z)==0.05mol/(L·min),故C正確; D、由圖可知開始混合氣體的總的物質(zhì)的量為2mol,平衡時(shí)混合氣體的物質(zhì)的量為(0.9+0.7+0.2)mol=1.8mol,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,所以反應(yīng)達(dá)平衡此時(shí)體系的壓強(qiáng)是開始時(shí) =0.9倍,故D正確; 故選:A. 5、一定量的鋅粉和6 mol/L的過量鹽酸反應(yīng),當(dāng)向其中加入少量的下列物質(zhì)時(shí),能夠加快反
10、應(yīng)速率,又不影響產(chǎn)生H2的總量的是( ?。? ①石墨粉?、贑uO?、坫~粉?、荑F粉?、轁恹}酸 A.①②⑤ B.①③⑤ C.③④⑤ D.①③④ 【答案】B 【解析】①③會(huì)形成原電池而加快反應(yīng),⑤增大濃度加快反應(yīng)。 6、已知NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量 KIO3氧化,當(dāng) NaHSO3完全消耗即有 I2析出,依據(jù) I2析出所需時(shí)間可以求得 NaHSO3的反應(yīng)速率.將濃度均為 0.020mol·L﹣1的 NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0mL、KIO3(過量)酸性溶液 40.0mL 混合,記錄 10~55℃間溶液變藍(lán)時(shí)間,55℃時(shí)未觀察到溶液變藍(lán),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如
11、圖.據(jù)圖分析,下列判斷不正確的是( ?。? A.40℃之前,溶液變藍(lán)的時(shí)間隨溫度的升高而縮短 B.圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的 NaHSO3反應(yīng)速率為 5.0×10﹣5mol·L﹣1·s﹣1 C.圖中b、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的 NaHSO3反應(yīng)速率相等 D.40℃之后,淀粉不宜用作該實(shí)驗(yàn)的指示劑 【答案】C 【解析】A.從圖象中可以看出,40℃以前,溫度越高,反應(yīng)速度越快,40℃后溫度越高,變色時(shí)間越長,反應(yīng)越慢,而55℃,未變藍(lán),說明沒有生成I2,故A正確; B.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)間為80s,濃度變化量為=0.004mol/L,a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率為5.0×10﹣5mol·L﹣1·s﹣1,故B正確;
12、 C.b點(diǎn)的反應(yīng)原理為:當(dāng)?shù)馑徕涍^量時(shí),生成碘單質(zhì),其離子反應(yīng)式為5SO32﹣+2IO3﹣+2H+=5SO42﹣+I2+H2O,而圖中c點(diǎn)的反應(yīng)原理為2IO3﹣+5SO2+4H2O=5SO42﹣+I2+8H+,則圖中b、c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)原理不一樣,且溫度不同,故反應(yīng)速率不同,故C錯(cuò)誤; D.55℃時(shí),沒有出現(xiàn)藍(lán)色,故淀粉已不能作為該反應(yīng)的指示劑,故D正確; 故選C. 7、在一定體積和一定條件下有反應(yīng)N2+3H22NH3,現(xiàn)分別從兩條途徑建立平衡: Ⅰ.起始濃度 N2:l mol·L ﹣1,H2:3mol·L ﹣1 Ⅱ.起始濃度 N2:2mol·L ﹣1,H2:6mol·L ﹣1 則下
13、列敘述正確的是( ) A.Ⅰ和II兩途徑達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)各成分的體積分?jǐn)?shù)相同 B.達(dá)到平衡時(shí),Ⅰ途徑的反應(yīng)速率v(H2)等于Ⅱ途徑的反應(yīng)速率v(H2) C.達(dá)到平衡時(shí),Ⅱ途徑體系內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)是Ⅰ途徑內(nèi)混合氣體壓強(qiáng)的2倍 D.達(dá)到平衡時(shí),Ⅰ途徑體系內(nèi)混合氣體的密度為途徑Ⅱ體系內(nèi)混合氣體的密度的 【答案】D 【解析】解:途徑Ⅰ.N2、H2的起始物質(zhì)濃度分別為1mol/L和3mol/L;途徑Ⅱ.起始濃度:N2:2mol·L ﹣1,H2:6mol·L ﹣1,與途徑Ⅰ相比,恒溫恒壓下,途徑Ⅱ?yàn)橥緩絀起始濃度的2倍,與途徑Ⅰ為相似平衡,由于容器體積一定,相當(dāng)于途徑II為增大壓強(qiáng),平衡右
14、移, A、Ⅰ和II兩途徑達(dá)到平衡時(shí),途徑I中氨氣的體積分?jǐn)?shù)小,故A錯(cuò)誤; B、途徑II中氫氣的濃度大,化學(xué)反應(yīng)速率快,故B錯(cuò)誤; C、途徑II相當(dāng)于達(dá)到I的平衡后,平衡右移,故壓強(qiáng)減小為途徑I的2倍小一些,故C錯(cuò)誤; D、由于容器體積相同,途徑II的質(zhì)量為途徑I的2倍,故途徑II的密度為途徑I的2倍,故D正確,故選D. 8、在如圖所示的三個(gè)容積相同的容器①②③中進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g);△H<0。若起始溫度相同,分別向三個(gè)容器中通入3molA和1mol B,則達(dá)到平衡時(shí)各容器中C物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)由大到小的順序?yàn)椋ā 。? A. ③②① B.②①③ C.①②③ D
15、.③①② 【答案】A 9、已知H2(g)+I2(g) 2HI(g) ΔH<0。有相同容積的定容密閉容器甲和乙,甲中加入H2和I2各0.1 mol,乙中加入HI 0.2 mol,相同溫度下分別達(dá)到平衡。欲使甲中HI的平衡濃度大于乙中HI的平衡濃度,應(yīng)采取的措施是( ) A.甲、乙提高相同溫度 B.甲中加入0.1 mol He,乙不變 C.甲降低溫度,乙不變 D.甲增加0.1 mol H2,乙增加0.1 mol I2 【答案】C 【解析】在相同體積和溫度的條件下,甲、乙兩容器是等效體系,平衡時(shí)兩容器中各組分的濃度相同;若提高相同的溫度,甲、乙兩體系平衡移動(dòng)的情況相同;若向甲
16、中加入一定量的He,平衡不移動(dòng);若向甲中加0.1 mol H2和向乙中加0.1 mol I2,則使平衡移動(dòng)的效果相同;而降低甲的溫度會(huì)使平衡正向移動(dòng),c(HI)提高。 10、某同學(xué)利用下圖裝置測定CaCO3和稀鹽酸反應(yīng)的反應(yīng)速率,開始時(shí)電子秤的示數(shù)為225.8 g,50 s后示數(shù)為223.6 g,則50 s內(nèi)此反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(HCl)為(假定反應(yīng)過程中溶液體積不變,且藥品足量)( ) A.0.01 mol·L-1·s-1 B.0.05 mol·L-1·s-1 C.0.02 mol·L-1·s-1 D.0.1 mol·L-1·s-1 【答案】A 11、反應(yīng):2SO2(g)+
17、O2(g) 2SO3(g)經(jīng)一段時(shí)間后,SO3的濃度增加了0.4 mol·L-1,在這段時(shí)間內(nèi)用O2表示的反應(yīng)速率為0.04 mol·L-1·s-1,則這段時(shí)間為( ?。? A.0.1 s B.2.5 s C.10 s D.5 s 【答案】D 【解析】根據(jù)題意知,SO3的濃度增加0.4 mol·L-1,則O2的濃度減小0.2 mol·L-1,v(O2)=,則Δt==5 s。 12、下列各組的變化中,化學(xué)反應(yīng)的前者反應(yīng)熱小于后者反應(yīng)熱的一組是( ?。? ①CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH1; CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(
18、g) ΔH2 ②2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH1; H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH2 ③t ℃時(shí),在一定條件下,將1 mol SO2和1 mol O2分別置于恒容和恒壓的兩個(gè)密閉容器中,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)放出的熱量分別為Q1、Q2 ④CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g) ΔH1; CaO(s)+H2O(l)===Ca(OH)2(s) ΔH2 A.①②③ B.②④ C.②③④ D.③④ 【答案】A 【解析】①中 ΔH1和ΔH2均小于零,由于H2O(l)===H2O(g)吸收能量,故|ΔH1|>|ΔH2|,因此ΔH1<ΔH2。②中Δ
19、H1=2ΔH2,又ΔH1、ΔH2均小于零,所以ΔH1<ΔH2。③中在恒壓容器建立平衡后SO2的轉(zhuǎn)化率大于恒容容器中SO2的轉(zhuǎn)化率,故Q1
20、D.從Y=0到Y(jié)=0.113,CH3COCH2COH(CH3)2的 【答案】D 【解析】 14、在m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g)的反應(yīng)中,經(jīng)5 min達(dá)到平衡,測得A增加3 mol·L-1,B增加1 mol·L-1,C減少2 mol·L-1,此時(shí)若給體系加壓,平衡不移動(dòng),則m∶n∶p∶q為( ) A.2∶3∶2∶3 B.2∶2∶3∶3 C.3∶1∶2∶2 D.3∶1∶2∶3 【答案】C 【解析】平衡后增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),說明該反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),m+n=p+q,因?yàn)閙∶n∶p=3∶1∶2,所以C項(xiàng)正確。 15、工業(yè)上
21、消除氮氧化物的污染,可用如下反應(yīng): CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH=a kJ/mol 在溫度T1和T2時(shí),分別將0.50 molCH4和1.2 molNO2充入體積為1 L的密閉容器中,測得n(CH4)隨時(shí)間變化數(shù)據(jù)如下表: 溫度 時(shí)間/min n/mol 0 10 20 40 50 T1 n(CH4) 0.50 0.35 0.25 0.10 0.10 T2 n(CH4) 0.50 0.30 0.18 …… 0.15 下列說法不正確的是 A.10 min內(nèi),T1時(shí)υ(CH4)
22、比T2時(shí)小 B.溫度:T1<T2 C.ΔH:a<0 【答案】D 16、反應(yīng)L(s)+aG(g) bR(g)達(dá)到平衡時(shí),溫度和壓強(qiáng)對(duì)該反應(yīng)的影響如圖 所示,圖中:壓強(qiáng)p1>p2,x軸表示溫度,y軸表示平衡混合氣體中G的體積 分?jǐn)?shù).據(jù)此可判斷 A.上述反應(yīng)正方向是放熱反應(yīng) B.上述反應(yīng)正方向是吸熱反應(yīng) C.a(chǎn)>b D.a(chǎn)+1<b 【答案】B 17、探究性問題在理論指導(dǎo)元素化合物實(shí)驗(yàn)具有重要意義。 [問題] 對(duì)于已達(dá)平衡的可逆反應(yīng),當(dāng)其它條件不變時(shí),改變反應(yīng)物
23、或生成物的濃度會(huì)對(duì)化學(xué)平 衡有何影響? [猜想與假設(shè)] 假設(shè)1:化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)時(shí),其它條件不變,增加反應(yīng)物濃度,使平衡向正反應(yīng)方 向移動(dòng)。 假設(shè)2:化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)時(shí),其它條件不變,增加反應(yīng)物濃度,使平衡向逆反應(yīng)方 向移動(dòng)。 假設(shè)3:化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)時(shí),其它條件不變,增加生成物濃度,使平衡向逆反應(yīng)方 向移動(dòng)。 假設(shè)4:化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)時(shí),其它條件不變,增加生成物濃度,使平衡向正反應(yīng) 方向移動(dòng)。 [設(shè)計(jì)和實(shí)施方案] 在已反應(yīng)平衡的FeCl3和KSCN的混合液中,分別加入:①FeCl3溶液?、贙SCN溶液 ③KCl固體?、躈aF溶液 實(shí)驗(yàn)用品:儀器:
24、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管 試劑:FeCl3(aq)(0.01 mol/L,1.0 mol/L),KSCN(aq)(0.01 mol/L,1.0 mol/L),KCl(s), NaF(aq)(1.0 mol/L)。 實(shí)驗(yàn)步驟: 1.往250 mL燒杯中加入100 mL蒸餾水,然后加入10 mL 0.01 mol/L FeCl3溶液,再加 入10 mL 0.01 mol/L KSCN溶液,溶液由黃色變成橙紅色。 2.取5支試管,編號(hào)分別為1,2,3,4,5,然后各取步驟(1)中FeCl3和KSCN的混合溶液4 Ml 加到5支試管中。往1號(hào)試管滴加2~3滴1.0 mol/L FeCl3溶
25、液,振蕩,觀察現(xiàn)象;往2 號(hào)試管滴加2~3滴1.0 mol/L KSCN溶液,振蕩,觀察現(xiàn)象;往3號(hào)試管中加入少量KCl 固體,振蕩,觀察現(xiàn)象;往4號(hào)試管中滴加2~3滴1.0 mol/L NaF溶液,振蕩,觀察 現(xiàn)象。 根據(jù)你所學(xué)的內(nèi)容完成下列表格,并回答有關(guān)問題。 FeCl3與KSCN溶液反應(yīng) 編號(hào) 混合溶液顏色 滴加的溶液 溶液顏色的變化 平衡移動(dòng)的方向 1 橙紅色 FeCl3 ①顏色______了,由橙紅色變成了______色 ③向______移動(dòng) 2 橙紅色 KSCN ②顏色______了,由橙紅色變成了______色 ④向______移動(dòng) 3
26、 橙紅色 KCl 顏色變淺了,由橙紅色變成了黃色 ⑤向______移動(dòng) 4 橙紅色 NaF 顏色變淺了,由橙紅色變成了無色 ⑥向______移動(dòng) 5 橙紅色 - 橙紅色 不移動(dòng) (1)由①②現(xiàn)象說明假設(shè)______成立,假設(shè)______不成立。 (2)根據(jù)Fe3++3SCN- Fe(SCN)3,加入KCl固體,顏色不應(yīng)該有變化,但現(xiàn)象 卻是變淺了,請(qǐng)你分析變淺的可能原因是 ________________________________________________________________________。 (3)根據(jù)“4”號(hào)試管中的現(xiàn)
27、象,分析在4號(hào)試管中發(fā)生的變化是____________,說明了 __________(從改變濃度影響平衡移動(dòng)角度回答) 【答案】①加深 血紅?、诩由睢⊙t?、塾摇、苡摇、葑蟆、拮蟆?1)1 2 (2)Fe3+與Cl -形成絡(luò)離子,使Fe3+濃度減小,平衡向左移動(dòng) (3)F-與Fe3+形成了無色的且比Fe(SCN)3 穩(wěn)定的化合物(絡(luò)合物) 減小反應(yīng)物的濃度會(huì)使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。 【解析】FeCl3與KSCN發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:FeCl3+3KSCN Fe(SCN)3+3KCl,F(xiàn)e3 +3SCN- Fe(SCN)3。加入FeCl3或KSCN(增大反應(yīng)物濃度)會(huì)使平
28、衡向右移動(dòng), 顏色加深,加入KCl固體,顏色變淺,說明平衡向左移動(dòng),可能是加入的Cl-與Fe3+形 成配位離子,減小了Fe3+的濃度。加入NaF溶液變?yōu)闊o色,說明F-與Fe3+形成了比 Fe(SCN)3更穩(wěn)定的配位化合物,使平衡向左移動(dòng)。 18、某探究小組用HNO3與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素。所用HNO3濃度為1.00 mol·L-1、2.00 mol·L-1,大理石有細(xì)顆粒與粗顆粒兩種規(guī)格,實(shí)驗(yàn)溫度為298 K、308 K,每次實(shí)驗(yàn)HNO3的用量為25.0 mL、大理石用量為10.00 g。 請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,并在實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑畛鰧?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)編
29、號(hào): 實(shí)驗(yàn) 編號(hào) T/K 大理石 規(guī)格 HNO3濃度 /mol·L-1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? ① 298 粗顆粒 2.00 (Ⅰ)實(shí)驗(yàn)①和②探究HNO3濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響; (Ⅱ)實(shí)驗(yàn)①和________探究溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響; (Ⅲ)實(shí)驗(yàn)①和________探究大理石規(guī)格(粗、細(xì))對(duì)該反應(yīng)速率的影響 ② ③ ④ 【答案】 【解析】實(shí)驗(yàn)①和②探究HNO3濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響,所以①和②的溫度和大理石規(guī)格要相同,HNO3濃度要不同;若實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響,則①和③的溫度要不相同,HNO3濃度和大理石規(guī)格要相
30、同;若實(shí)驗(yàn)①和④探究大理石規(guī)格(粗、細(xì))對(duì)該反應(yīng)速率的影響,則①和④的大理石的規(guī)格(粗、細(xì))要不同,溫度、HNO3濃度要相同。 19、某一個(gè)探究小組用KMnO4酸性溶液和H2C2O4溶液反應(yīng)過程中溶液紫色消失的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素。實(shí)驗(yàn)條件作如下限定:所用KMnO4酸性溶液的濃度可選擇0.01 mol·L-1、0.001 mol·L-1, 催化劑的用量可選擇0.5g、0g,實(shí)驗(yàn)溫度可選擇298K、323K。每次實(shí)驗(yàn)KMnO4酸性溶液的用量均為4 mL、H2C2O4溶液(0.1 mol·L-1)的用量均為2mL。 (1)配平化學(xué)方程式: ______KMnO4 +____H2C2O
31、4 +_____H2SO4 → ____K2SO4 +_____MnSO4 +_____CO2 +______H2O (2)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,并在實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑畛鰧?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)編號(hào): 實(shí)驗(yàn)編號(hào) T/K 催化劑的用量/ g KMnO4酸性溶液的濃度/mol·L-1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? ① 298 0.5 0.01 (Ⅰ)實(shí)驗(yàn)①和②探究KMnO4酸性溶液的濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響; (Ⅱ)實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響; (Ⅲ)實(shí)驗(yàn)①和______探究催化劑對(duì)該反應(yīng)速率的影響 ② ③ ④ 0 (3)在完成探究催化劑對(duì)該反應(yīng)速率影響的實(shí)
32、驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),未加催化劑的情況下,剛開始一段時(shí)間,反應(yīng)速率較慢,溶液褪色不明顯,但不久后突然褪色,反應(yīng)速率明顯加快。 針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,同學(xué)認(rèn)為高錳酸鉀與草酸溶液的反應(yīng)放熱,導(dǎo)致溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快,從影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素看,你猜想還可能是________________ 若用實(shí)驗(yàn)證明你的猜想。除酸性高錳酸鉀溶液,草酸溶液外,還需要選擇的試劑最合理的是_______ A.硫酸鉀 B.硫酸錳 C.二氧化錳 D.水 (4)某同學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn)①和②分別進(jìn)行三次實(shí)驗(yàn),測得以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計(jì)時(shí)): KMnO4酸性溶液 的濃度 / mol·L-1 溶液褪色所需時(shí)間 t / mi
33、n 第1次 第2次 第3次 0.01 14 13 11 0.001 6 7 7 計(jì)算用0.001 mol·L-1 KMnO4酸性溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)KMnO4的平均反應(yīng)速率 (忽略混合前后溶液體積的變化)。 (4) 若不經(jīng)過計(jì)算,直接看表中的褪色時(shí)間長短來判斷濃度大小與反應(yīng)速率的關(guān)系是否可行_________。若不可行(若認(rèn)為可行則不填),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)可以通過直接觀察褪色時(shí)間長短來判斷的改進(jìn)方案_____________________________________ 【答案】(1) 配平化學(xué)方程式: 2KMnO4 +5H2C2O4 +3H2SO
34、4 → 1K2SO4 +2MnSO4 +10CO2 +8H2O (1) 請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,并在實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑畛鰧?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)編號(hào): 實(shí)驗(yàn)編號(hào) T/K 催化劑的用量/ g KMnO4酸性溶液的濃度/mol·L-1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? ① 298 0.5 0.01 (Ⅰ)實(shí)驗(yàn)①和②探究KMnO4酸性溶液的濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響; (Ⅱ)實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響; (Ⅲ)實(shí)驗(yàn)①和④探究催化劑對(duì)該反應(yīng)速率的影響 ② 298 0.5 0.001 ③ 323 0.5 0.01 ④ 298 0 0.01 (3)生成的Mn2+催化反應(yīng)的進(jìn)行,B。 (4
35、)1×10-4mol/(L·min)。 (5)不可行。取過量的體積相同、濃度不同的草酸溶液分別同時(shí)與體積相同、濃度相同的KMnO4溶液反應(yīng)。 【解析】試題分析:(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,根據(jù)電子的得失守恒可知,離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。 (2)要得出反應(yīng)物濃度、溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率影響的結(jié)論至少要完成:①取不同濃度KMnO4溶液,在相同溫度下進(jìn)行反應(yīng);②取同濃度KMnO4溶液,在不同溫度下進(jìn)行反應(yīng);③取同濃度KMnO4溶溶,在同溫度且有催化劑的條件下進(jìn)行反應(yīng);④取同
36、濃度KMnO4溶液,在同溫度且不使用催化劑的條件下進(jìn)行反應(yīng)等3個(gè)實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行對(duì)比。 (3)根據(jù)反應(yīng)的方程式可知,生成物中有Mn2+生成,這說明引起反應(yīng)速率加快的原因還可能是生成的Mn2+催化反應(yīng)的進(jìn)行,據(jù)此可知,如果要驗(yàn)證假設(shè),則可以選擇試劑硫酸錳,答案選B。 (4)①反應(yīng)開始時(shí):c(KMnO4)=,反應(yīng)時(shí)間:△t=(6min+7min+7min)÷3=6.7min,所以KMnO4的平均反應(yīng)速率ν(KMnO4)=。 ②由題中數(shù)據(jù)知濃度大的褪色時(shí)間反而長,因顏色是由KMnO4產(chǎn)生,雖然KMnO4濃度大反應(yīng)快,但KMnO4的量也多,故無法比較,故不經(jīng)過計(jì)算直接利用表中的褪色時(shí)間長短來判斷濃度大
37、小與反應(yīng)速率的關(guān)系是不可行的;所以若想通過直接觀察褪色時(shí)間長短來判斷溶液濃度的大小,則必須保證KMnO4酸性溶液的濃度相同,才能判斷H2C2O4溶液濃度的大小,即取過量的體積相同、濃度不同的草酸溶液分別同時(shí)與體積相同、濃度相同的高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)。 考點(diǎn):考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素、氧化還原反應(yīng)方程式的配平、反應(yīng)速率的計(jì)算 點(diǎn)評(píng):該題是高考中的常見題型,所以中等難度的試題。試題綜合性強(qiáng),側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)和膠體方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練,有利于培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、評(píng)價(jià)能力,有利于提高學(xué)生的學(xué)科素養(yǎng)。該類試題綜合性強(qiáng),理論和實(shí)踐的聯(lián)系緊密,有的還提供一些新的信息,這就要求學(xué)生必須認(rèn)真、細(xì)
38、致的審題,聯(lián)系所學(xué)過的知識(shí)和技能,進(jìn)行知識(shí)的類比、遷移、重組,全面細(xì)致的思考才能得出正確的結(jié)論。 20、在一定溫度和壓強(qiáng)下,有1 mol某氣體A,發(fā)生如下反應(yīng)2A(g)xB(g)+C(g),當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),A在混合氣中的體積分?jǐn)?shù)為58.84%,混合氣的總質(zhì)量為46 g,平均相對(duì)分子質(zhì)量為39.8,求: (1)A的分解率; (2)x的值。 【答案】(1)31.8% (2)2 【解析】(1)設(shè)達(dá)到平衡時(shí),A轉(zhuǎn)化了a mol 2AxB+C 起始(mol) 1 0 0 轉(zhuǎn)化(mol) a 平衡(mol) 1-a
39、 根據(jù)阿伏加德羅定律:=58.84% 而n(總)=1-a++==1.16 則1-a=1.16×58.84%=0.682 所以a=0.318(mol) 故A的轉(zhuǎn)化率=×100%=31.8% (2)將a=0.318代入1-a++=1.16 得x=2 21、某溫度時(shí),在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示. (1)X的轉(zhuǎn)化率是 (2)由圖中所給數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ; (3)反應(yīng)從開始至2分鐘末,用Z的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為v(Z)= , (4)當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行
40、到第 min,該反應(yīng)是達(dá)到平衡 . 【答案】(1)30%; (2)3X+Y2Z; (3)0.05mol/(L·min); (4)2,狀態(tài). 【解析】解:(1)根據(jù)圖象知,X的轉(zhuǎn)化率==30%, 故答案為:30%; (2)根據(jù)圖象知,X和Y的物質(zhì)的量減小,則X和Y是反應(yīng)物,Z是生成物,根據(jù)參加反應(yīng)的物質(zhì)的量之比等于其計(jì)量數(shù)之比寫出反應(yīng)方程式,X減少的物質(zhì)的量=1.0mol﹣0.7mol=0.3mol,Y減少的物質(zhì)的量=1.0mol﹣0.9mol=0.1mol,Z=0.2mol﹣0=0.2mol,則X、Y、Z的計(jì)量數(shù)之比為3:1:2,則該反應(yīng)方程式
41、為: 3X+Y2Z, 故答案為:3X+Y2Z; (3)Z的平均反應(yīng)速率==0.05mol/(L·min), 故答案為:0.05mol/(L·min); (4)根據(jù)圖象知,當(dāng)2min時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,則該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài), 故答案為:2,狀態(tài). 22、將水煤氣轉(zhuǎn)化成合成氣,然后合成各種油品和石化產(chǎn)品是化工的極為重要的領(lǐng)域。除去水蒸氣后的水煤氣主要含H2、CO、CO2及少量的H2S、CH4,繼續(xù)除去H2S后,可采用催化或非催化轉(zhuǎn)化技術(shù),將CH4轉(zhuǎn)化成CO,得到CO、CO2和H2的混合氣體,是理想的合成甲醇原料氣。 (1)制水煤氣的主要化學(xué)反應(yīng)方程式為:C(s)+H2O(g)C
42、O(g)+H2(g),此反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。 ①此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為 。 ②下列能增大碳的轉(zhuǎn)化率的措施是 。 A.加入C(s) B.加入H2O(g) C.升高溫度 D.增大壓強(qiáng) (2)將CH4轉(zhuǎn)化成CO,工業(yè)上常采用催化轉(zhuǎn)化技術(shù),其反應(yīng)原理為:CH4(g)+3/2O2(g) CO(g)+2H2O(g) ΔH=-519 kJ/mol。工業(yè)上要選擇合適的催化劑,分別對(duì)X、Y、Z三種催化劑進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(其他條件相同) ①X在750℃時(shí)催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍; ②Y在600℃時(shí)催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加
43、快約3×105倍; ③Z在440℃時(shí)催化效率最高,能使逆反應(yīng)速率加快約1×106倍; 已知根據(jù)上述信息,你認(rèn)為在生產(chǎn)中應(yīng)該選擇的適宜催化劑是 (填“X”、“Y”或“Z”),選擇的理由是 。 【答案】(1)①K=c(CO)c(H2)/c(H2O) ②B、C (2)Z 催化劑效率高且活性溫度低 【解析】(1)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO)c(H2)/c(H2O)。增大C的轉(zhuǎn)化率,需要使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C為固體對(duì)平衡移動(dòng)無影響;加入H2O(g)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C的轉(zhuǎn)化率增大;正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),
44、升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。 (2)催化劑對(duì)正逆反應(yīng)速率的改變程度是相同的,Z對(duì)反應(yīng)速率的影響最大,且反應(yīng)需要的溫度最低,有利于提高經(jīng)濟(jì)效益。 23、下表是稀硫酸與某金屬反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù): 實(shí)驗(yàn)序號(hào) 金屬 質(zhì)量/g 金屬 c(H2SO4) mol·-1L V(H2SO4) 溶液溫度/℃ 金屬消失的時(shí)間/s 反應(yīng)前 反應(yīng)后 1 0.10 絲 0.5 50 20 34 500 2 0.10 粉末 0.5 50 20 35 50 3 0.10 絲 0.7 50 20 36 250 4 0.
45、10 絲 0.8 50 20 35 200 5 0.10 粉末 0.8 50 20 36 25 6 0.10 絲 1.0 50 20 35 125 7 0.10 絲 1.0 50 35 50 50 8 0.10 絲 1.1 50 20 34 100 9 0.10 絲 1.1 50 30 44 40 分析上述數(shù)據(jù),回答下列問題: (1)實(shí)驗(yàn)4和5表明,____________對(duì)反應(yīng)速率有影響,____________反應(yīng)速率越快, 能表明同一規(guī)律的實(shí)驗(yàn)還有____________(填實(shí)驗(yàn)序號(hào))。
46、(2)僅表明反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率產(chǎn)生影響的實(shí)驗(yàn)有- (填實(shí)驗(yàn)序號(hào))。 (3)本實(shí)驗(yàn)中影響反應(yīng)速率的其他因素還有____________,其實(shí)驗(yàn)序號(hào)是____________。 (4)實(shí)驗(yàn)中的所有反應(yīng),反應(yīng)前后溶液的溫度變化值(約15 ℃)相近,推測其原因:______________________________________ 。 【答案】(1)固體反應(yīng)物的表面積表面積越大1和2 (2)1、3、4、6、8或2、5 (3)反應(yīng)溫度6和7或8和9 (4)因?yàn)樗蟹磻?yīng)中,金屬質(zhì)量和硫酸溶液體積均相等,且硫酸過量,產(chǎn)生熱量相等,所以溶液溫度變化值相近 【解析】(
47、1)對(duì)比實(shí)驗(yàn)4和5,其反應(yīng)條件的區(qū)別為金屬的狀態(tài),實(shí)驗(yàn)4為絲狀,實(shí)驗(yàn)5為粉末狀。這說明固體反應(yīng)物的表面積對(duì)反應(yīng)速率有影響。從金屬消失的時(shí)間可看出,固體反應(yīng)物表面積越大,反應(yīng)速率越快。能表明同一規(guī)律的實(shí)驗(yàn)還有1和2。 (2)觀察表中數(shù)據(jù)可看出實(shí)驗(yàn)1、3、4、6、8及實(shí)驗(yàn)2、5所選擇的實(shí)驗(yàn)條件僅是反應(yīng)物濃度不同,能表明反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率產(chǎn)生影響。 (3)觀察6、7及8、9實(shí)驗(yàn),可見本實(shí)驗(yàn)中響反應(yīng)速率的 因素還有溫度。 (4)因?yàn)樗蟹磻?yīng)中,金屬質(zhì)量和硫酸溶液體積均相等且硫酸過量,產(chǎn)生熱量相等,所以溶液溫度變化值相近。 24、氨在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。在壓強(qiáng)為30 MPa時(shí),合成氨平
48、衡混合氣體中NH3的體積分?jǐn)?shù)如下: 溫度/℃ 200 300 400 500 600 氨含量/% 89.9 71.0 47.0 26.4 13.8 請(qǐng)回答: (1)根據(jù)表中數(shù)據(jù),結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理,說明合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng)的原因是__________________________________________________。 (2)根據(jù)右圖,合成氨的熱化學(xué)方程式是__________________________。 (3)取1 mol N2(g)和3 mol H2(g)放在一密閉容器中,在催化劑存在時(shí)進(jìn)行反應(yīng),測得反應(yīng)放出的熱量________92
49、.2 kJ(填“大于”“等于”或“小于”),原因是________________________;若加入催化劑,ΔH________(填“變大”“變小”或“不變”)。 (4)已知:分別破壞1 mol N≡N鍵、1 mol H—H鍵需要吸收的能量為:946 kJ、436 kJ,則破壞1 mol N—H鍵需要吸收的能量為________kJ。 (5)N2H4可視為:NH3分子中的H被—NH2取代的產(chǎn)物。發(fā)射衛(wèi)星用N2H4(g)為燃料,NO2為氧化劑生成N2和H2O(g)。 已知:N2(g)+2O2(g)===2NO2(g) ΔH1=+67.7 kJ·mol-1 N2H4(
50、g)+O2(g)===N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534 kJ·mol-1。 則:1 mol N2H4與NO2完全反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為____________________。 【答案】(1)溫度升高,氨在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動(dòng),溫度升高平衡向著吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)是放熱反應(yīng) (2)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)ΔH=-92.2 kJ·mol-1 (3)小于 由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物無法全部轉(zhuǎn)化為生成物 不變 (4)391 (5)N2H4(g)+NO2(g)=== N2(g)+2H2O(g) ΔH=-567.85 kJ·mol-1 【解析】(3)熱化學(xué)方程式表示1 mol氮?dú)馀c3 mol氫氣完全反應(yīng)生成2 mol NH3時(shí)放出92.2 kJ的熱量,由此可知ΔH與化學(xué)平衡移動(dòng)無關(guān);(4)設(shè)破壞1 mol N-H鍵需吸收的能量為x kJ,946+436×3-6x=-92.2;(5)首先依信息[反應(yīng)物N2H4(g)、NO2(g),生成物N2(g)和H2O(g)]寫出方程式并配平,N2H4(g)+NO2(g)=== N2(g)+2H2O(g),依據(jù)蓋斯定律此反應(yīng)的ΔH=ΔH2-ΔH1。
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