2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)2(含解析)

上傳人:xt****7 文檔編號(hào):105245976 上傳時(shí)間:2022-06-11 格式:DOC 頁(yè)數(shù):14 大小:730.52KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)2(含解析)_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共14頁(yè)
2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)2(含解析)_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共14頁(yè)
2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)2(含解析)_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共14頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)2(含解析)》由會(huì)員分享,可在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)《2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)2(含解析)(14頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)2(含解析) 1.[xx·貴州貴陽(yáng)監(jiān)測(cè)考試]1-氯丙烷與強(qiáng)堿的醇溶液共熱后,生成的產(chǎn)物再與溴水反應(yīng),得到一種有機(jī)物A,A的同分異構(gòu)體(包括A)共有(  ) A. 3種         B. 4種 C. 5種 D. 6種 答案:B 解析:1-氯丙烷與強(qiáng)堿的醇溶液共熱后發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,丙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴丙烷,即分子式為C3H6Br2,該有機(jī)物可以看成是C3H8中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)溴原子取代,碳鏈上的三個(gè)碳中,兩個(gè)溴原子取代一個(gè)碳上的氫原子,有2種結(jié)構(gòu):CH3—CH2—CHBr2、CH3—CBr2—CH3;

2、分別取代兩個(gè)碳上的氫原子,有2種結(jié)構(gòu):CH2Br—CH2—CH2Br、CH2Br—CHBr—CH3,共有4種結(jié)構(gòu)。 2. 下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中,產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是(  ) A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④ 答案:C 解析:本題考查雙鍵的加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)、鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)以及官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化和判斷。反應(yīng)①,雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,雙鍵所連碳原子被氧化為羧基,該反應(yīng)產(chǎn)物中含羧基、溴原子兩種官能團(tuán);反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng),溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解,溴原子被羥基取代,羥基連同原有的雙鍵,共兩種官能團(tuán);反應(yīng)③為

3、鹵代烴的消去反應(yīng),生成小分子HBr和雙鍵,故產(chǎn)物中只有碳碳雙鍵一種官能團(tuán);反應(yīng)④為雙鍵的加成反應(yīng),在碳環(huán)上加一個(gè)溴原子,及原來(lái)已經(jīng)有的官能團(tuán)溴原子,故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)。 C. 反應(yīng)①為加成反應(yīng) D. 有機(jī)物丙既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng) 答案:B 解析: 4. 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線(xiàn)式”表示,如CH3CH===CHCH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為,有機(jī)物X的鍵線(xiàn)式為,下列說(shuō)法不正確的是(  ) 答案:D 解析:由X的鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)可知其分子式為C8H8,與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體,X分子中含碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有兩種不同位置

4、的氫原子,故其一氯代物有兩種。 5.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 其不可能發(fā)生的反應(yīng)有(  ) ①加成反應(yīng)?、谌〈磻?yīng) ③消去反應(yīng)?、苎趸磻?yīng)?、菟夥磻?yīng)?、夼c氫氧化鈉反應(yīng)?、吲c稀鹽酸反應(yīng) A. ②③④ B. ①④⑥ C. ③⑤⑦ D. ⑦ 答案:D 解析:該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),①④對(duì);含有酚羥基和氯原子,能發(fā)生取代反應(yīng),也能與氫氧化鈉反應(yīng),②⑥對(duì);含有氯原子且與氯原子相連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),③對(duì);含有酯的結(jié)構(gòu)、氯原子,能發(fā)生水解反應(yīng),⑤對(duì)。 6.有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。

5、下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是(  ) A. 苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng) B. 乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng) C. 甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,甲烷不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 D. 苯與硝酸在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng),甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng) 答案:B 解析:苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說(shuō)明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑;甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,說(shuō)明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化;甲苯與硝酸反應(yīng)更容易,說(shuō)明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代。 7.[xx·陜西銅川高三第一次模擬]有8種物質(zhì):①乙烷;②乙烯;

6、③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是(  ) A. ①②③⑤ B. ④⑥⑦⑧ C. ①④⑥⑦ D. ②③⑤⑧ 答案:C 解析:甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色;乙烯、乙炔、環(huán)己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色;乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色。 8.有機(jī)物中碳原子和氫原子個(gè)數(shù)比為3∶4,不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時(shí)與溴反應(yīng),能生成兩種一溴代物。該有機(jī)物可能是(  

7、) 答案:B 解析:因該有機(jī)物不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液褪色,所以排除A、C;又因鐵存在時(shí)與溴反應(yīng),能生成兩種一溴代物,說(shuō)明苯環(huán)上的一溴代物有兩種,只能是B,而D中苯環(huán)上的一溴代物有四種。 9.化合物X的分子式為C5H11Cl,用NaOH的醇溶液處理X,可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z,Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理,則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是(  ) A. CH3CH2CH2CH2CH2OH 答案:B 解析: 10.下列說(shuō)法中不正確的是(  ) A. 1 mol CH≡CH可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng),

8、消耗2 mol Br2 B. 苯的鄰位二元取代物只有一種可以說(shuō)明苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu) C. 甲苯()中所有原子都在同一平面內(nèi) D. 己烷的沸點(diǎn)高于2-甲基戊烷 答案:C 解析:由CH≡CH+2Br2―→CHBr2CHBr2,1 mol CH≡CH可以與2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),A正確;若苯為碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),則苯的鄰位二元取代物有兩種結(jié)構(gòu),B正確;苯環(huán)上的原子與甲基中的一個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子可處在同一個(gè)平面內(nèi),甲基的另外兩個(gè)氫原子不可能在這個(gè)平面上,故所有原子不可能都在同一平面內(nèi)。C不正確;己烷與2-甲基戊烷的分子式相同,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,D正

9、確。 11. [xx·湖南六校聯(lián)考]下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述,錯(cuò)誤的是 (    ) A. 將溴水加入苯中,溴水的顏色變淺,這是由于發(fā)生了加成反應(yīng) B. 苯分子中的6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同,是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵 C. 乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1 mol,完全燃燒生成3 mol H2O D. 一定條件下,Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng) 答案:A 解析: 將溴水加入苯中,由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大,故發(fā)生萃取,溴水的水層顏色變淺,是物理變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯分子中不存在碳碳單鍵、碳碳雙鍵,而是存在一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間

10、的獨(dú)特的鍵,B項(xiàng)正確;乙烷和丙烯的每個(gè)分子中都含有6個(gè)氫原子,1 mol混合物中含6 mol氫原子,完全燃燒生成3 mol H2O,C項(xiàng)正確;苯環(huán)上的氫原子在催化劑作用下能被氯原子取代,苯環(huán)側(cè)鏈的烴基氫原子在光照時(shí)可被氯原子取代,D項(xiàng)正確。 12.金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備: 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)環(huán)戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面; (2)金剛烷的分子式為_(kāi)_______,其分子中的—CH2—基團(tuán)有________個(gè); (3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線(xiàn): 其中,反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱(chēng)是________,反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和

11、反應(yīng)條件是____________,反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是________; (5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸[提示:苯環(huán)上的烷基(—CH3,—CH2R,—CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基],寫(xiě)出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)): ____________________________________________________________________________________________________________________________________

12、____________________________________________________________________________________。 答案:(1)9 (2)C10H16 6 (3)氯代環(huán)戊烷 氫氧化鈉乙醇溶液,加熱 加成反應(yīng) (4) 解析:(1)根據(jù)乙烯的六個(gè)原子在同一平面上和甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)綜合分析,環(huán)戊二烯分子中最多有9個(gè)原子處于同一平面。 (2)觀察得出金剛烷的分子式為C10H16,含有6個(gè)—CH2—基團(tuán)。 (3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷,一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯,環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反

13、應(yīng)生成1,2-二溴環(huán)戊烷,1,2-二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊二烯。 (4)根據(jù)有機(jī)信息可得雙鍵斷裂引入醛基,因此二聚環(huán)戊二烯經(jīng)過(guò)(4)題中反應(yīng)后的產(chǎn)物為。 (5)二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12,所以A的分子式為C10H12,不飽和度為5,其中苯環(huán)的不飽和度為4,結(jié)合其能使溴的四氯化碳溶液褪色,則還含有一個(gè)碳碳雙鍵。 13.[xx·河南焦作一模]以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線(xiàn)如下: (1)CH3CH===CHCH3的名稱(chēng)是________。 (2)X中含有的官能團(tuán)是________________。 (3)A→B的化學(xué)方程式是______

14、________________________ ______________________。 (4)D→E的反應(yīng)類(lèi)型是________。 (5)甲為烴,F(xiàn)能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2。 ①下列有關(guān)說(shuō)法正確的是________。 A. 有機(jī)物Z能發(fā)生銀鏡反應(yīng) B. 有機(jī)物Y與HOCH2CH2OH互為同系物 C. 有機(jī)物Y的沸點(diǎn)比B低 D. 有機(jī)物F能與己二胺縮聚成聚合物 ②Y的同分異構(gòu)體有多種,寫(xiě)出分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________ _________________________________。 ③Z→

15、W的化學(xué)方程式是_________________________________ _____________________________________。 (6)高聚物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________________ _____________________________________________。 答案:(1)2-丁烯 (2)碳碳雙鍵、氯原子 解析:(2)CH3CH===CHCH3與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH2ClCH===CHCH2Cl,因此X中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和氯原子。(3)X與H2在Ni作催化劑的條件下發(fā)生加成反應(yīng)得到C

16、H2ClCH2CH2CH2Cl(A)。A與NaOH的醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng):ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH 14.某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________; (2)在下圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。 反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________; C的化學(xué)名稱(chēng)是________________; E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________; ④、⑥的反應(yīng)類(lèi)型依次是________________。 答案: 解析:

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話(huà):18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶(hù)上傳的文檔直接被用戶(hù)下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!