（教師用書）2016-2017版高中生物 第6章 遺傳與人類健康學案 浙科版必修2

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1、 第一節(jié)　人類遺傳病的主要類型 第二節(jié)　遺傳咨詢與優(yōu)生 第三節(jié)　基因治療和人類基因組計劃(略) 第四節(jié)　遺傳病與人類未來 1．人類常見遺傳病的類型。(重難點) 2．簡述各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險。 3．簡述遺傳咨詢的基本程序。 4．列舉優(yōu)生的主要措施。 5．舉例說出基因是否有害與環(huán)境有關。(重點) 6．說出“選擇放松”對人類未來的影響。(難點) 人 類 遺 傳 病 的 主 要 類 型 1．人類遺傳病 (1)概念 由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質發(fā)生了改變，從而使發(fā)育成的個體患疾病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡稱遺傳病。 (2)人類遺傳病

2、的主要類型 ①單基因遺傳病 a．概念：由染色體上單個基因的異常所引起的疾病。 b．常見的常染色體單基因遺傳病有多指、并指、軟骨發(fā)育不全、家族性心肌病、遺傳性神經性耳聾、白化病、苯丙酮尿癥等。高膽固醇血癥屬常染色體顯性遺傳病，糖元沉積病Ⅰ型屬常染色體隱性遺傳病。 c．性染色體單基因遺傳病可分為X連鎖遺傳病和Y連鎖遺傳病。X連鎖遺傳病有抗維生素D佝僂病、紅綠色盲、蠶豆病、甲型血友病、乙型血友病等。Y連鎖遺傳病如Y染色體上基因缺陷造成的睪丸發(fā)育不全、外耳道多毛癥等。 ②多基因遺傳病 a．概念：指涉及許多個基因和許多種環(huán)境因素的遺傳病。 b．常見的多基因遺傳病有唇裂、腭裂、先天性心臟病、

3、精神分裂癥、青少年型糖尿病、高血壓病和冠心病等。 ③染色體異常遺傳病 a．概念：由于染色體的數(shù)目、形態(tài)或結構異常引起的疾病，只占遺傳病的1/10。 b．常見的染色體異常遺傳病有先天愚型(21-三體綜合征或唐氏綜合征，患者細胞中多了一條21號染色體)、特納氏綜合征(45，XO)、葛萊弗德氏綜合征(47，XXY)、貓叫綜合征(第五號染色體短臂上缺失一段染色體)。 2．家系分析法 (1)含義 是人類遺傳研究的最基本方法，通過對某個人的家系調查，可以繪出其家系圖。 (2)家系圖 ①概念 一種用來反映家族中上下幾代人之間關系的分支結構圖。 ②作用 在遺傳學中，它能清晰地反映出性狀是

4、如何一代一代地向下傳遞的。 ③圖例(某家族色盲遺傳情況家系圖) 3．遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險 　 人的一生中發(fā)病風險情況 ：50%以上會因自發(fā)流產而不出生 　↓ ：易表現(xiàn)單基因病和多基因病 　↓ ：遺傳病患病率低 　↓ ：很少新發(fā)染色體病，但成人的單基因病比青春期發(fā)病率高 　↓ ：群體中隨著年齡增加多基因遺傳病的發(fā)病率快速上升 探討：單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病，這種說法正確嗎？ 提示：不正確，單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病。 探討：由單基因遺傳病和多基因遺傳病說明基因和性狀之間存在哪些數(shù)量關系？ 提示：一種性狀可以由一對

5、基因或多對基因控制。 探討：人類遺傳病一定是由致病基因引起的嗎？ 提示：人類遺傳病中患有單基因遺傳病和多基因遺傳病的個體都是由致病基因引起的，但患有染色體異常遺傳病的個體不是由致病基因引起的。 探討：21三體綜合征患者的體細胞中含有3條21號染色體，是由于親本產生的異常配子發(fā)生受精作用后導致的，請?zhí)骄肯铝杏嘘P問題： (1)根據(jù)圖示，分析21三體綜合征形成的原因。(圖中染色體代表21號染色體) 提示：①減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離，產生異常的次級卵母細胞，進而形成了含有兩條21號染色體的異常卵細胞。 ②減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離形成的染色體未被拉向兩極，產生了含有兩

6、條21號染色體的異常卵細胞。 (2)除了卵細胞異常能導致21三體綜合征外，還有其他原因嗎？ 提示：也可能是由于精子形成過程中減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離形成的染色體未被拉向兩極形成的異常精子導致的。 1．遺傳病的類型及遺傳特點 遺傳病的類型 遺傳特點 單基因遺傳病 常染色體顯性遺傳病 男女患病幾率相等、連續(xù)遺傳 常染色體隱性遺傳病 男女患病幾率相等、隔代遺傳 伴X顯性遺傳病 女患者多于男患者、連續(xù)遺傳 伴X隱性遺傳病 男患者多于女患者、交叉遺傳 多基因遺傳病 家族聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境影響 染色體異常遺傳病 結構異常

7、 往往造成較嚴重的后果，甚至在胚胎時期就引起自然流產 數(shù)目異常 2.先天性疾病、家族性疾病和遺傳病的關系 (1)先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個月內感染風疹病毒而使胎兒患先天性白內障。 (2)家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少VA，家族中多個成員患夜盲癥。 1．下列關于人類遺傳病的說法，不正確的是(　　) 【導學號：35930046】 A．基因突變可以引起單基因遺傳病，也可引起多基因遺傳病 B．21三體綜合征患者大多數(shù)體細胞中染色體數(shù)目為21條 C．多基因遺傳病在群體中發(fā)病率高 D．環(huán)境污染能使遺傳病和其他先天性疾病的發(fā)病率增高 【解析】　21

8、三體綜合征患者的體細胞中染色體數(shù)目為47條，其中21號染色體為3條，比正常人多了1條，并非大多數(shù)體細胞中染色體數(shù)目為21條。 【答案】　B 2．下圖是單基因遺傳病的家系圖，其中Ⅰ2不含甲病基因，下列判斷錯誤的是(　　) A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病 B．乙病是常染色體隱性遺傳病 C．Ⅱ5可能攜帶兩種致病基因 D．Ⅰ1與Ⅰ2再生一個患這兩種病的孩子的概率是1/16 【解析】　甲病符合“無中生有為隱性”，又由于Ⅰ2不攜帶甲病基因，故甲病為伴X染色體隱性遺傳病；乙病符合“無中生有為隱性”，又由于Ⅱ4號患病，Ⅰ1、Ⅰ2不患病，故該遺傳病為常染色體隱性遺傳?。辉O甲病由Xb控制，乙病由

9、a控制，則Ⅱ5的基因型可能為AAXBY或AaXBY，只可能攜帶乙病致病基因，不可能攜帶甲病致病基因；Ⅰ1基因型為AaXBXb，Ⅰ2基因型為AaXBY，二者再生一個患兩種病孩子的概率為1/4×1/4＝1/16。 【答案】　C 遺 傳 咨 詢 與 優(yōu) 生 1．遺傳咨詢 (1)概念 是一項社會性的醫(yī)學遺傳學服務工作，又稱遺傳學指導?？梢詾檫z傳病患者或遺傳性異常性狀表現(xiàn)者及其家屬做出診斷，估計疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性，并詳細解答有關病因、遺傳方式、表現(xiàn)程度、診治方法、預后情況及再發(fā)風險等問題。 (2)基本程序 2．優(yōu)生 (1) (2)提倡適齡生育 婦女最佳生

10、育年齡為25～34歲。 (3)產前診斷方法 (4)畸形胎產生的原因 探討：用于確診胎兒是否患特納氏綜合征，常用于哪種產前診斷方法？ 提示：羊膜腔穿刺。 探討：一對夫婦，妻子是色盲患者，為優(yōu)生優(yōu)育，應對其進行怎樣的優(yōu)生指導？ 提示：選擇生女孩。 基本程序 (1)病情診斷：主要是醫(yī)生詢問病史。 (2)系譜分析：詢問家族史并繪制系譜圖。詢問家族史時，應從患者的同胞開始問起，然后再分別沿父系和母系追問。將上述情況繪制成系譜圖。系譜圖中不僅要包括患病個體，還要包括全部的家族成員。 (3)染色體/生化測定：根據(jù)需要確定檢查項目。如染色體核型分析，分子生物學診斷，絨毛、羊

11、水、臍血的產前診斷，生化、內分泌、免疫學檢查及各種必要的物理檢查等。 (4)遺傳方式分析/發(fā)病率測算： ①確定是否為遺傳病。從家譜調查出發(fā)，結合患者的病史、體征及實驗室檢查，包括染色體分析、生化檢查結果等，做出明確診斷。 ②確定疾病的類型。是遺傳病，還是先天性疾病？是單基因遺傳病、多基因遺傳病，還是染色體異常遺傳病？ ③確定遺傳方式，推算再發(fā)風險率。所謂再發(fā)風險率是指已經出生了一個遺傳性疾病的病兒，以后再出生的每個子女發(fā)病的可能性。 1．多指是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是(　　) ①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率　②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方

12、式?、墼诨颊呒蚁抵姓{查并計算發(fā)病率　④在患者家系中調查研究遺傳方式 A．①② B．②③　　C．③④　　D．①④ 【解析】　調查人類遺傳病情況可通過社會調查和家系調查的方式進行，但是統(tǒng)計調查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應是在人群中隨機抽樣調查，然后用統(tǒng)計學方法進行計算，而研究某種遺傳病的遺傳方式應對某個典型的患者家系進行調查。 【答案】　D 2．優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。下列相關措施敘述有誤的是(　　) A．適齡結婚，適齡生育 B．遵守《婚姻法》，不近親結婚 C．進行遺傳咨詢，做好婚前檢查 D．產前診斷，以確定胎兒性別 【解析】　優(yōu)生的主要措施是禁止近親結婚、適齡生

13、育、遺傳咨詢、產前診斷等。產前診斷的主要目的是及早發(fā)現(xiàn)有嚴重遺傳病和嚴重畸形的胎兒，與胎兒的性別無關。 【答案】　D 遺 傳 病 與 人 類 未 來 1．基因是否有害與環(huán)境有關 (1)個體發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常的因素 ①有害基因造成的。 ②與環(huán)境條件不合適有關。 (2)圖解 (3)實例 ①苯丙酮尿癥 ②壞血病 維生素C缺乏癥(壞血病)是環(huán)境因素起主導作用的疾病。這是因為人類缺乏體內合成維生素C必需的古洛糖酸內酯氧化酶，所以必須攝取外源維生素C。 2．“選擇放松”對人類未來的影響 (1)“選擇放松”的原因 隨著人類對疾病預防及治療措施的改進，有許多遺傳

14、病患者不僅存活下來，而且還生育了后代。 (2)“選擇放松”的影響 造成有害基因的增多是有限的，因此對人類的危害是很小的。 探討：如何判斷某個基因的利與害？ 提示：判斷某個基因的利與害，需與多種環(huán)境因素進行綜合考慮。 探討：“選擇放松”使有害的基因被保留下來，為什么對人類的危害很??？ 提示：根據(jù)遺傳平衡定律可知，沒有選擇發(fā)生時，有害基因的頻率在世代相傳中保持不變，不會增多。 1．下列有關“選擇放松”的理解正確的是(　　) A．使本來應該淘汰的個體生存下來 B．“選擇放松”無需人的干預 C．“選擇放松”使有害基因保留下來，嚴重威脅人類健康 D．在“選擇放松”中保留

15、下來的個體，仍然不能產生后代 【解析】　“選擇放松”是在隨科學技術發(fā)展和醫(yī)療條件的改善下，人為造成的一種現(xiàn)象，理解如下： (1)本來被淘汰的個體生存下來； (2)有害基因被保留并得以產生后代； (3)人類控制、治療和預防有害基因引起的遺傳病。 【答案】　A 2．下列說法不正確的是(　　) A．“選擇放松”是指自然選擇的壓力減弱，使遺傳病患者得以生存和生育后代 B．“選擇放松”會使致病基因頻率有所升高，但這種升高是有限的 C．隨著科學的發(fā)展，人類將有足夠的能力面對“選擇放松” D．無論環(huán)境如何變化，有害基因造成的影響是不可改變的 【解析】　隨著醫(yī)療技術的發(fā)展，有害基因患者都

16、能和正常人一樣地生活，即沒有選擇發(fā)生，因此，“選擇放松”造成有害基因的影響是可以改變的。 【答案】　D 1．下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是(　　) ①一個家庭僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 ②—個家族九代人中，都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病　③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病?、懿粩y帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病 A．①②　　 B．③④ C．①②③ D．①②③④ 【解析】　一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能是隱性遺傳??；一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病可能不是遺傳病，如缺碘引起的甲狀腺腫；攜帶隱性遺傳病基因的個體不會患?。徊粩y帶遺傳病基因但染色體異常(如21-三體綜合征)也可能會患

17、遺傳病。 【答案】　D 2．下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，不正確的是(　　) 遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導 A 紅綠色盲癥 X染色體隱性遺傳 XbXb×XBY 選擇生女孩 B 白化病 常染色體隱性遺傳 Aa×Aa 選擇生女孩 C 抗維生素D佝僂病 X染色體顯性遺傳 XaXa×XAY 選擇生男孩 D 并指癥 常染色體顯性遺傳 Tt×tt 產前基因診斷 【解析】　白化病是常染色體隱性遺傳病，若夫妻都是致病基因的攜帶者，生育有病孩子無性別之分。性(X)染色體上的遺傳病，我們可以通過控制性別來避免生出患病的孩子。對于并指等

18、常染色體顯性遺傳病，則需要作產前基因診斷。 【答案】　B 3．21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如下圖所示，則預防該遺傳病的主要措施是(　　) ①適齡生育　②基因診斷?、廴旧w分析　④B超檢查 A．①③　 B．①② C．③④ D．②③ 【解析】　由圖可知母親年齡超過35歲，生下的小孩患21三體綜合征的可能性大大增加，因此預防該遺傳病的主要措施首先要考慮適齡生育。因21三體綜合征患者第21號染色體為3條，故也可以通過染色體分析來進行預防。 【答案】　A 4．如圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類別A的卵細胞成功地與一個正常的精子受精，將會得到的遺

19、傳病可能是(　　) A．鐮刀型細胞貧血癥 B．苯丙酮尿癥 C．21三體綜合征 D．白血癥 【解析】　由圖示分析此遺傳病是染色體異常造成的，選項中只有C項21三體綜合征符合題意。 【答案】　C 課堂小結： 網絡構建 核心回扣 1.遺傳病通常指由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質發(fā)生了改變，引起發(fā)育的個體患的疾病。 2.人類常見遺傳病的類型為單基因遺傳病、多基因遺傳病及染色體異常遺傳病三大類。 3.優(yōu)生的措施主要有：婚前檢查、適齡生育、遺傳咨詢、產前診斷、選擇性流產、妊娠早期避免致畸劑、禁止近親結婚等。 4.判斷某個基因的利和害，需與多種環(huán)境因素進行綜合考慮。 5.“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的，對人類的危害是很小的。 10