《2017-2018年高中生物 第6章 蛋白質(zhì)和DNA技術(shù) 第1節(jié) 蛋白質(zhì)的提取和分離學(xué)案 中圖版選修1》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2017-2018年高中生物 第6章 蛋白質(zhì)和DNA技術(shù) 第1節(jié) 蛋白質(zhì)的提取和分離學(xué)案 中圖版選修1(4頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、
第一節(jié) 蛋白質(zhì)的提取和分離
一、蛋白質(zhì)分離提純技術(shù)
常用的蛋白質(zhì)分離提純技術(shù)包括離心技術(shù)、層析技術(shù)和電泳技術(shù)等。其中電泳技術(shù)最為快捷靈敏、簡便易行。
二、電泳技術(shù)分離蛋白質(zhì)的原理
1.蛋白質(zhì)中含有游離的氨基和羧基,是兩性電解質(zhì),在一定pH條件下帶有電荷。
2.蛋白質(zhì)在電場中可以向與其自身所帶電荷相反的電極方向移動(dòng)。
3.蛋白質(zhì)所帶的電荷數(shù)越多,移動(dòng)得越快;電荷數(shù)相同時(shí),分子量越小,移動(dòng)越快。
三、結(jié)果分析
不同蛋白質(zhì)的混合溶液經(jīng)過同一電場電泳后,會(huì)在凝膠上形成不同的帶紋,每種帶紋可能就是一種蛋白質(zhì)。
四、“血清蛋白的提取和分離”活動(dòng)程序
1.點(diǎn)樣:取新制血清5微升、
2、質(zhì)量濃度為0.4克/毫升的蔗糖溶液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的溴酚藍(lán)指示劑等體積混勻后,用微量加樣器吸取5 μL樣品加到電泳樣品槽的膠面上。
2.電泳。
3.染色:用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05%的考馬斯亮藍(lán)R250染色液對(duì)凝膠進(jìn)行染色。
4.脫色:用體積分?jǐn)?shù)為7%的醋酸溶液對(duì)凝膠板進(jìn)行浸泡漂洗,至底色脫凈。
5.制干膠板:將已脫色的凝膠板放在保存液中浸泡3 h~4 h后,放在兩層透氣的玻璃紙中間自然干燥。
預(yù)習(xí)完成后,請(qǐng)把你認(rèn)為難以解決的問題記錄在下面的表格中
問題1
問題2
問題3
問題4
一、蛋白質(zhì)分離提純的方法
1.蛋白質(zhì)分離的基本過程
破碎細(xì)胞―→
3、抽提(粗制品)―→純化蛋白質(zhì)
2.破碎細(xì)胞的方法
在分離與純化蛋白質(zhì)之前,必須采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ沟鞍踪|(zhì)呈溶解狀態(tài)釋放出來:通常先將生物組織進(jìn)行機(jī)械破碎,再根據(jù)細(xì)胞的特點(diǎn),選擇不同的破碎細(xì)胞方法(常用的有研磨法、超聲波法、酶解法)。
3.抽提
細(xì)胞破碎后,各種蛋白質(zhì)被釋放出來,再根據(jù)蛋白質(zhì)的不同性質(zhì),選擇不同的溶劑進(jìn)行抽提。
4.純化
(1)原理:純化主要是指根據(jù)蛋白質(zhì)之間以及蛋白質(zhì)與其他物質(zhì)之間在分子大小、溶解度大小、所帶電荷的多少、吸附性質(zhì)等方面存在的差異進(jìn)行的。
(2)方法:①透析法——分子大小
②離心沉淀法——分子大小、密度大小
③電泳——所帶電荷多少
二、“血清蛋白質(zhì)
4、的分離”實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意的問題
1.由于制備凝膠的丙烯酰胺和雙丙烯酰胺具有很強(qiáng)的神經(jīng)毒性,并且容易被皮膚吸收,因此操作必須在通風(fēng)櫥內(nèi)或通風(fēng)處進(jìn)行。
2.將電泳凝膠片放在考馬斯亮藍(lán)R250染色液中染色30 min后,多次更換脫色液至背景清晰。脫色后,可將凝膠浸于保存液中,長期封裝在塑料袋內(nèi)使其不會(huì)降低染色強(qiáng)度。為保存永久性記錄,可對(duì)凝膠進(jìn)行拍照,或?qū)⒛z干燥成膠片。
電泳的原理及應(yīng)用
如圖為某些氨基酸在pH為6時(shí)進(jìn)行電泳的結(jié)果,請(qǐng)回答:
(1)由圖示可知,帶正電荷的氨基酸是________,帶負(fù)電荷的氨基酸是________。請(qǐng)說明理由____________________
5、_________________。
(2)假設(shè)谷氨酸和賴氨酸所帶電荷數(shù)相同,它們到達(dá)兩極的速度一樣嗎?為什么?
(3)若把氨基酸換成蛋白質(zhì),會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象?
【審題導(dǎo)析】 解答此題應(yīng)準(zhǔn)確把握以下幾點(diǎn):(1)氨基酸的帶電情況,(2)影響電泳速度的因素,(3)可用電泳法分離的物質(zhì)。
【精講精析】 氨基酸是一種兩性電解質(zhì),在一定pH條件下帶電荷,作為帶電粒子,氨基酸向與其自身所帶電荷相反的電極運(yùn)動(dòng),即向正極運(yùn)動(dòng)的氨基酸帶負(fù)電荷,向負(fù)極運(yùn)動(dòng)的氨基酸帶正電荷,在原點(diǎn)不動(dòng)的氨基酸,所帶正電荷和負(fù)電荷相等。蛋白質(zhì)也是一種兩性電解質(zhì)。
【答案】 (1)賴氨酸 谷氨酸 氨基酸是一種兩性電解質(zhì),在一定
6、pH條件下帶電荷,作為帶電粒子,在進(jìn)行電泳時(shí)氨基酸向與其自身所帶電荷相反的電極方向運(yùn)動(dòng)
(2)不一樣。進(jìn)行電泳時(shí),若氨基酸帶相同的電荷數(shù),分子量越小,則移動(dòng)越快。兩者分子量不相等,因此,到達(dá)兩極的速度不同。
(3)蛋白質(zhì)同氨基酸一樣,在一定pH條件下帶電荷,也會(huì)向與其自身所帶電荷相反的電極方向運(yùn)動(dòng)。
在電場作用下,帶電分子會(huì)向著與其所帶電荷相反的電極方向移動(dòng)。許多重要的生物大分子,如多肽、蛋白質(zhì)、核酸等都具有可解離基團(tuán),都能夠?qū)ζ淅秒娪炯夹g(shù)分離、鑒定和提純。
根據(jù)血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳圖譜示意圖判斷,所帶負(fù)電荷最少的球蛋白是( )
A.α1-球蛋白 B.α
7、2-球蛋白
C.β-球蛋白 D.γ-球蛋白
【解析】 根據(jù)電泳的原理進(jìn)行分析。帶電粒子在電場中向與其電性相反的電極泳動(dòng)的現(xiàn)象稱為電泳。因此,移動(dòng)越快的,所帶負(fù)電荷就越多(點(diǎn)樣是在負(fù)極),移動(dòng)越慢的,所帶負(fù)電荷就越少。所以γ-球蛋白所帶負(fù)電荷最少。
【答案】 D
1.關(guān)于電泳,下列敘述不正確的是( )
A.蛋白質(zhì)所帶的電荷數(shù)越多,移動(dòng)得越快
B.蛋白質(zhì)所帶的電荷數(shù)越少,移動(dòng)得越快
C.電荷數(shù)相同時(shí),分子量越大,移動(dòng)越慢
D.電荷數(shù)相同時(shí),分子量越小,移動(dòng)越快
【解析】 電泳時(shí)蛋白質(zhì)移動(dòng)的速度與所帶電荷,蛋白質(zhì)分子量大小有關(guān),電荷越多、分子量越小、移動(dòng)越快。
【答案】
8、B
2.下列有關(guān)電泳現(xiàn)象的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A.相同蛋白質(zhì)的溶液,經(jīng)過同一個(gè)電場電泳后,會(huì)在支持物凝膠上形成相同的帶紋
B.不同蛋白質(zhì)的混合溶液,經(jīng)過同一個(gè)電場電泳后,在支持物凝膠上形成不同的帶紋
C.每一種帶紋可能就是一種蛋白質(zhì)
D.每一種帶紋一定不是一種蛋白質(zhì)
【解析】 不同蛋白質(zhì)的混合溶液,在經(jīng)過同一個(gè)電場電泳后,會(huì)在凝膠上形成不同的帶紋。不同的蛋白質(zhì)可以在同一帶紋中,同一種蛋白質(zhì)一定存在于同一帶紋中。
【答案】 D
3.關(guān)于血清蛋白的提取和分離過程中點(diǎn)樣的敘述,正確的是( )
A.只用新制血清5 μL點(diǎn)樣
B.只用質(zhì)量濃度為0.4 g/mL的蔗糖溶液點(diǎn)樣
C.只用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的溴酚藍(lán)指示劑點(diǎn)樣
D.用5 μL新制血清、質(zhì)量濃度為0.4 g/mL的蔗糖溶液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的溴酚藍(lán)指示劑等體積混勻液點(diǎn)樣
【解析】 用新制血清5 μL、質(zhì)量濃度為0.4 g/mL的蔗糖溶液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的溴酚藍(lán)指示劑等體積混勻液點(diǎn)樣。
【答案】 D
4