2018-2019學年高中生物 第二章 染色體與遺傳 微專題三 染色體與遺傳的解題方法學案 浙科版必修2

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1、 微專題三　染色體與遺傳的解題方法 [學習目標]　1.比較有絲分裂與減數(shù)分裂的異同，并能正確識別它們的圖像。2.有絲分裂與減數(shù)分裂過程中核DNA、染色體、染色單體的數(shù)量變化曲線。3.減數(shù)分裂過程中染色體異常的原因。4.遺傳定律與伴性遺傳。 一、理性思維：有絲分裂和減數(shù)分裂的圖像識別 例1　(2018·杭州七校聯(lián)考)如圖①～⑥為細胞分裂模式圖。其中能正確表示同種生物減數(shù)分裂過程順序的是(　　) A.②⑤④① B.⑤③①⑥ C.⑤①④⑥ D.①③②⑥ 答案　B 解析　分析題圖可知，①處于減數(shù)第二次分裂前期，②處于有絲分裂后期，③處于減數(shù)第一次分裂后期，④處于有絲分

2、裂中期，⑤處于減數(shù)第一次分裂前期，⑥處于減數(shù)第二次分裂后期，由此可判斷減數(shù)分裂過程的順序是⑤③①⑥。 方法總結(jié)　 依據(jù)細胞形狀和染色體形態(tài)判斷細胞所處時期或細胞名稱(以二倍體生物為例) 變式1　(2017·溫州中學期中)如圖所示為某二倍體生物卵巢中的一些細胞分裂圖，下列有關判斷正確的是(　　) A.若圖中所示細胞分裂具有連續(xù)性，則順序依次為乙→丙→甲→丁 B.甲、乙、丙細胞中含有的染色體單體數(shù)目依次為0、8、4 C.乙是次級卵母細胞，丙細胞可能是次級精母細胞，丁可能為卵細胞 D.甲、乙、丙細胞中含有同源染色體對數(shù)依次為4、2、1 答案　B 解析　卵原細胞先

3、通過有絲分裂增殖，再通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，因此題圖所示細胞的順序依次為甲→乙→丙→丁，A錯誤；甲、乙、丙細胞中含有的染色單體數(shù)目依次為0、8、4，B正確；該動物為雌性動物，因此乙是初級卵母細胞，丙細胞為次級卵母細胞或極體，丁可能為卵細胞或極體，C錯誤；丙細胞中不含同源染色體，D錯誤。 二、模型與建模：減數(shù)分裂過程中的相關數(shù)量關系 例2　在某植物根尖每個處于有絲分裂后期的細胞中都有40條染色體。下表中，能正確表示該植物減數(shù)第二次分裂中期和后期每個細胞中染色體數(shù)目和染色單體數(shù)目的是(　　) 減數(shù)第二次分裂中期 減數(shù)第二次分裂后期 染色體/條 染色單體/條 染色體/條 染色單體/

4、條 甲 10 20 20 10 乙 10 20 20 0 丙 20 40 20 10 丁 20 40 40 0 A.甲 B.乙 C.丙 D.丁 答案　B 解析　由“某植物根尖每個處于有絲分裂后期的細胞中都有40條染色體”可知，該植物體細胞中染色體數(shù)應為20條(10對)。減數(shù)第二次分裂中期由于同源染色體已經(jīng)分離，此時的細胞中應含有10條染色體，包括20條染色單體；減數(shù)第二次分裂后期由于染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，但細胞尚未分裂，此時細胞中應含有20條染色體，無染色單體。 方法總結(jié) 1.減數(shù)分裂過程中染色體、DNA等數(shù)量變化(以

5、二倍體動物為例) 比較項目 分裂時期 染色體數(shù)目變化 DNA數(shù)目變化 染色單體數(shù)目變化 同源染色體對數(shù)變化 減數(shù)分裂 間期 2n 2n→4n 0→4n n 第一次分裂 前、中、后期 2n 4n 4n n 末期 2n→n 4n→2n 4n→2n n→0 第二次分裂 前、中期 n 2n 2n 0 后期 2n 2n 0 0 末期 2n→n 2n→n 0 0 2.減數(shù)分裂過程中的細胞圖像，坐標直方圖與坐標曲線圖的對應關系 3.有絲分裂、減數(shù)分裂與受精過程中核DNA和染色體數(shù)變化曲線 變式2　(2

6、017·浙江寧海一中期中)如圖為細胞分裂和受精作用過程中，核DNA含量和染色體數(shù)目的變化，據(jù)圖分析正確的是(　　) A.具有染色單體的時期只有CD、GH、MN段 B.著絲粒分裂只發(fā)生在DE、NO段 C.GH段和OP段，細胞中含有的染色體數(shù)是相等的 D.MN段相對于AB段發(fā)生了核DNA含量的加倍 答案　D 解析　具有染色單體的時期為CD、GH、IJ、MN段，A錯誤；著絲粒分裂發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，即CD、IJ、NO過程中，B錯誤；GH段為減數(shù)第一次分裂，為正常體細胞染色體數(shù)，OP段為有絲分裂后期，為正常體細胞染色體數(shù)的二倍，C錯誤；MN包括間期、前期和中期，間期

7、發(fā)生了DNA的復制，復制后DNA數(shù)是AB段的2倍，D正確。 三、科學探究：判斷基因位于常染色體還是性染色體上 例3　現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如下圖： P　　　　　裂翅♀　　×　　非裂翅♂ 　　　　　　　　 ↓ F1　　　　 裂翅　　　　　 非裂翅 (♀102、♂92)　　(♀98、♂109) (1)上述親本中，裂翅果蠅為________(填“純合子”或“雜合子”)。 (2)某同學依據(jù)上述實驗結(jié)果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。 (3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次

8、雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：________(♀)×________(♂)。 答案　(1)雜合子 (2)遺傳圖解： P　　　　　XAXa裂翅　　　　×　　　　XaY非裂翅 　　　　　　　　　 ↓ F1　　　 XAXa　　 　XAY　　 　XaXa　　 　XaY 裂翅♀　　裂翅♂　 非裂翅♀ 非裂翅♂ 　　　 1　　∶　 1 　 ∶　 1　　∶　　1 (3)非裂翅　裂翅 解析　(1)F1出現(xiàn)了非裂翅，說明親本的裂翅是雜合子。 (2)見答案中遺傳圖解。 (3)用一次雜交實

9、驗，確定該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X染色體遺傳的雜交結(jié)果不一致才能判斷?？蛇x用雜交組合為：裂翅(♂)×非裂翅(♀)，如果是常染色體遺傳，子代裂翅有雌性個體也有雄性個體，若是伴X染色體遺傳，裂翅只有雌性個體；也可選用組合：裂翅(♀)×裂翅(♂)，若是常染色體遺傳，后代非裂翅有雌性個體也有雄性個體，若是伴X染色體遺傳，子代非裂翅只有雄性個體。 方法總結(jié) 1.利用雜交實驗判斷基因位于常染色體上還是性染色體上 (1)正交、反交結(jié)果相同 (2)正交、反交結(jié)果不同 (3)隱性(♀)×顯性(♂)，后代雄性子代中有顯性性狀 (4)隱性(♀

10、)×顯性(♂)，雄性子代均為隱性性狀 2.根據(jù)雜交后代的表現(xiàn)型及比例判斷 變式3　已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是另一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌果蠅表現(xiàn)型比例及雄果蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答： (1)控制直毛與分叉毛的基因位于________上，判斷的主要依據(jù)是_____________________。 (2)若讓子一代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為________。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌果蠅中，純合子與雜合子的比例為________。

11、 (3)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請說明推導過程。 ________________________________________________________________________。 答案　(1)X染色體　直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這一性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn) (2)　1∶5 (3)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交(即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅)，若正交、反交后代性狀一致，則該對等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀

12、不一致，則該對等位基因位于X染色體上 解析　(1)由題圖可知，灰身、黑身這對相對性狀在子代的雌、雄個體中均存在，說明控制這對性狀的等位基因位于常染色體上。因為子代中灰身∶黑身＝3∶1，所以灰身為顯性性狀，親本的基因組成為Bb×Bb。又因為直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這一性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn)，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于X染色體上。同時依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛，說明分叉毛是隱性性狀且父本基因型是XFY，雄果蠅中直毛∶分叉毛＝1∶1，可推出母本基因型是XFXf，由此可推出親本基因型是BbXFXf×BbXFY。 (2)只考慮灰身、黑身的遺傳時，親本Bb×B

13、b→1BB、2Bb、1bb，其中灰身有BB、Bb，與黑身(bb)雜交形成的后代中黑身(bb)所占比例是×＝。由于子一代中直毛雌蠅的基因型有XFXF、XFXf，因此灰身直毛的雌果蠅中純合子所占比例為×＝，雜合子占，二者比例為1∶5。 (3)只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交，分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該對等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該對等位基因位于X染色體上。 四、理性思維：伴性遺傳與分離定律和自由組合定律之間的關系 例4　兩個紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設眼色基因為A、a，翅

14、長基因為B、b。則親本的基因型為(　　) 表現(xiàn)型 紅眼長翅 紅眼殘翅 白眼長翅 白眼殘翅 雌性 3 1 0 0 雄性 3 1 3 1 A.BbXAXa　BbXAY B.BbAa　BbAA C.BbAa　BbAa D.BbXAXA　BbXAY 答案　A 解析　從題表中看出，在雌性中全為紅眼，雄性中既有紅眼也有白眼，眼色遺傳，伴X染色體遺傳，親本為XAXa和XAY；長翅與殘翅無論在雄性還是在雌性中，比例都是3∶1，說明為常染色體遺傳，長翅為顯性，親本為Bb和Bb。將兩種性狀組合在一起，親本基因型為BbXAXa和BbXAY。 方法總結(jié)　 1.伴性遺傳與基

15、因分離定律的關系 (1)伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。 (2)伴性遺傳有其特殊性： ①雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。 ②有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因，從而存在像XbY的單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。 ③Y染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X染色體上無相應的等位基因，只限于在相應性別的個體之間傳遞。 ④性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，一定要與性別相聯(lián)系。 2.伴性遺傳與基因自由組合定律的關系 在分析既有性染色體又有常

16、染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。 3.圖示分析三者之間的關系 在下面的示意圖中，1、2為一對性染色體，3、4為一對常染色體，則基因A、a、B、b遵循伴性遺傳規(guī)律，基因A與a、B與b、C與c遵循分離定律，基因A(a)與C(c)、B(b)與C(c)遵循自由組合定律。而A(a)與B(b)不遵循自由組合定律(在細胞學基礎上，減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體存在交叉互換，但若不出現(xiàn)交叉互換，則基因Ab與aB整體上遵循分離定律)。 變式4　

17、荷斯坦奶牛的白細胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對等位基因(A、a)控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對等位基因(B、b)控制，下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請回答： (1)根據(jù)圖中判斷：白細胞黏附缺陷癥基因位于________染色體上，屬于________遺傳病；軟骨發(fā)育不全癥基因位于________染色體上，屬于________遺傳病。 (2)圖中Ⅲ16的基因型是________，若Ⅱ10與Ⅱ11再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)正常的概率是________。 (3)若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，讓Ⅱ8與Ⅲ16交配，生下一頭兩病都不患的公牛的概率是_

18、_______。 答案　(1)常　隱性　X　隱性　(2) aaXbY　　(3) 解析　根據(jù)Ⅰ2×Ⅰ3→Ⅱ9，可以推斷白細胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因，據(jù)Ⅱ10×Ⅱ11→Ⅲ16，可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X染色體隱性遺傳病。所以Ⅱ10基因型為AaXBY、Ⅱ11基因型為AaXBXb，后代正常的概率為×＝。若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，則可據(jù)系譜圖推斷Ⅰ3的基因型為AaXBXb，Ⅱ8的基因型及概率為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，其與Ⅲ16(aaXbY)交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為：××＝。 1.圖A和圖B為兩種雄性動物細胞，都

19、含有兩對同源染色體。下列有關敘述不正確的是(　　) A.細胞A為初級精母細胞 B.細胞A產(chǎn)生的子細胞染色體數(shù)目減半 C.細胞B處在四分體時期 D.細胞B的染色體數(shù)目與親代體細胞的染色體數(shù)目相同 答案　C 解析　圖A表示減數(shù)第一次分裂中期的細胞，圖A細胞為初級精母細胞，其產(chǎn)生的子細胞染色體數(shù)目減半；圖B為有絲分裂中期的細胞，細胞中的染色體數(shù)目與親代體細胞中的染色體數(shù)目相同，有絲分裂過程中不存在四分體。 2.(2017·浙江紹興一中期中)如圖為某二倍體生物細胞分裂某一時期示意圖，據(jù)圖判斷下列敘述正確的是(　　) A.該時期有6條染色體，6個DNA分子 B.該時期可

20、能為有絲分裂前期細胞圖像 C.該時期已完成減數(shù)第一次分裂 D.該圖一定為次級卵母細胞或第二極體 答案　C 解析　該時期有3條染色體，6個DNA分子，A錯誤；該時期處于減數(shù)第二次分裂前期，已完成減數(shù)第一次分裂，B錯誤，C正確；該圖可能為次級精母細胞或次級卵母細胞或第一極體，D錯誤。 3.(2018·杭州蕭山三中月考)果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌、雄個體隨機交配，則F2中(　　) A.表現(xiàn)型有4種，基因型有12種 B.雄果蠅

21、的紅眼基因來自F1的父方 C.雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D.雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的比例為3∶1 答案　D 解析　由題意可知，親本的基因型為aaXBXB和AAXbY，雜交F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)1雜交后F2表現(xiàn)型有6種，基因型有12種；雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方；F2雌果蠅中純合子占(AAXBXB和aaXBXB)，雜合子占，故選D。 4.(2018·浙江金華、溫州、臺州聯(lián)考)如圖為某一種單基因遺傳病的系譜圖，下列說法正確的是(　　) A.家系中男性患者明顯多于女性患者，該病肯定是伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ－5號是該病致病基因的攜帶者 C

22、.Ⅱ－6號是該病致病基因的攜帶者 D.Ⅰ－1號把致病基因傳給兒子的概率為0 答案　B 解析　由未患病的Ⅱ－5和Ⅱ－6生育患病的Ⅲ－11，可確定該病為隱性遺傳病，但根據(jù)現(xiàn)有條件無法判斷是否為伴性遺傳，A錯誤；無論該病是常染色體隱性遺傳或是伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ－5均為致病基因的攜帶者，B正確；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ－6不攜帶致病基因，C錯誤；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅰ－1把致病基因傳給兒子的概率為0，若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ－1把致病基因傳給兒子的概率為100%，D錯誤。 5.山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中黑色表示該種性狀

23、的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮其他變異的條件下，請回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________(填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是__________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。 答案　(1)隱性　(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4　(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4?、螅? 解析　

24、(1)在遺傳系譜圖中，無中生有為隱性，本題圖中Ⅱ－1和Ⅱ－2不表現(xiàn)該性狀，生出Ⅲ－1表現(xiàn)該性狀，可推斷該性狀為隱性性狀。(2)Y染色體上基因的遺傳特點是子代的性狀均隨父，雌性皆無該性狀。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，因為Ⅱ－1不表現(xiàn)該性狀，其雄性后代Ⅲ－1應該不表現(xiàn)該性狀；Ⅱ－3表現(xiàn)該性狀，其雄性后代Ⅲ－4應該表現(xiàn)該性狀。(3)若控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上，未表現(xiàn)該性狀的母羊的父、母、子或女中若有一個表現(xiàn)該性狀，則該母羊一定是雜合子；由Ⅱ－1不表現(xiàn)該性狀、Ⅱ－2為雜合子可推知，Ⅲ－2可以是純合子也可以是雜合子；綜上所述，一定是雜合子的個體是Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4，可能是雜合子的

25、個體是Ⅲ－2。 [對點訓練] 題組一　有絲分裂和減數(shù)分裂的圖像識別 1.如圖為某雄性二倍體動物體內(nèi)一個正在正常分裂的細胞。這個細胞所處時期為(　　) A.減數(shù)第二次分裂中期 B.減數(shù)第一次分裂中期 C.有絲分裂中期 D.減數(shù)第一次分裂間期 答案　C 解析　圖示中含有等位基因，并且含有同源染色體(大小不同的為性染色體)，著絲粒整齊地排列在細胞中央的赤道面上，符合有絲分裂中期的特點，C項符合題意。 2.(2016·浙江4月選考)兩種高等生物減數(shù)分裂不同時期細胞的示意圖如下，其中3個來自同種生物，則來自另一種生物的是(　　) 答案　D 解析　分析題圖中

26、染色體的形態(tài)，其中A、B、C三圖染色體形態(tài)間存在明顯差異，根據(jù)同源染色體分離，非同源染色體自由組合，可知A、B、C三圖可來自一個個體，D選項中染色體形態(tài)明顯不同于其他三圖，因此最可能來自另一種生物。 題組二　減數(shù)分裂過程中的相關數(shù)量關系 3.(2018·浙江紹興高考模擬)對果蠅精巢切片進行顯微觀察，根據(jù)細胞中染色體的多少將細胞歸為甲、乙、丙三組，每組細胞數(shù)目如下表所示： 甲組 乙組 丙組 染色體數(shù)目(個) 4 8 16 細胞數(shù)目(%) 30 55 15 下列說法，正確的是(　　) A.甲組細胞的出現(xiàn)與減數(shù)分裂有關 B.乙組細胞暫時沒有進行分裂 C.只有

27、丙組細胞處于有絲分裂過程中 D.三組細胞的性染色體組成為一條X和一條Y 答案　A 解析　在有絲分裂后期時細胞中染色體數(shù)目最多，為4n，即丙組表示有絲分裂后期，則甲組染色體數(shù)為n，只能表示減數(shù)第二次分裂的前期、中期，A正確；乙組細胞染色體數(shù)目為2n，可以表示減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期、有絲分裂間期、前期、中期，B錯誤；乙組細胞中也有部分細胞處于有絲分裂，C錯誤；甲組細胞中性染色體組成為一條X或一條Y，乙組細胞中可能是一條X和一條Y或兩條X或兩條Y，丙組細胞中為2條X和2條Y，D錯誤。 4.(2018·浙江金華十校聯(lián)考)細胞分裂是生物體一項重要的生命活動，是生物體生長、發(fā)育、繁殖和

28、遺傳的基礎。據(jù)圖分析正確的是(　　) A.圖①表示某植株體細胞分裂，下一時期的主要特點是DNA數(shù)目加倍 B.圖②表示某動物睪丸內(nèi)的減數(shù)分裂，此細胞產(chǎn)生Aa精子的概率是0 C.圖③是某高等雌性動物體內(nèi)的一個細胞，一定代表的是卵細胞 D.圖②、③所示細胞的染色體行為分別對應于圖④的BC、DE段 答案　D 解析　圖①細胞是處于分裂中期，下一個時期為后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍而DNA數(shù)目不變，A錯誤；圖②細胞有同源染色體，而且是著絲粒位于赤道面中央，為有絲分裂圖像，B錯誤；圖③可能是卵細胞或第二極體，C錯誤；圖④的BC段表示細胞中含有染色單體，DE段表示細胞中無染色單體，D正

29、確。 題組三　判斷基因位于常染色體還是性染色體上 5.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是(　　) P F1 ①♀灰身紅眼×♂黑身白眼 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ②♀黑身白眼×♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀 B.由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上 C.若組合①的F1隨機交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占 D.若組合②的F1隨機交配，則F2雄果蠅中黑身白眼占 答案　C 解析　根據(jù)實驗①♀灰身紅眼×♂黑身白眼的后代只出現(xiàn)灰身紅眼，說明灰身、紅眼是顯性性狀，A正確；由于組合②的后代

30、中，雌性個體只有紅眼，雄性個體只有白眼，因此可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，B正確；設灰身與黑身相關基因為A、a，紅眼與白眼基因為B、b，組合①的F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，若組合①的F1隨機交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占×＝，C錯誤；組合②的F1的基因型為AaXBXb和AaXbY，若組合②的F1隨機交配，則F2雄蠅中黑身白眼占×＝，D正確。 6.(2018·杭州模擬)如圖所示遺傳系譜圖中有甲(基因為D、d)、乙(基因為E、e)兩種遺傳病，其中一種為色盲癥。已知Ⅱ8只攜帶一種致病基因，則下列判斷不正確的是(　　) A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為色盲 B.13

31、號的致病基因來自7號和8號，7號的致病基因來自2號 C.11號攜帶甲致病基因的概率比12號攜帶乙致病基因的概率小 D.Ⅱ7和Ⅱ8生出兩病兼患男孩的概率和兩病兼患女孩的概率不一樣 答案　D 解析　由題意分析可知，甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為色盲，A正確；Ⅲ13個體的基因型為XeXe，其致病基因來自7號和8號，由于7號的X染色體來自于2號，所以7號的致病基因來自2號，B正確；由于10號患甲病，5號、6號正常，所以11號攜帶甲致病基因的概率為，7號患乙病，所以12號攜帶乙致病基因的概率是1。因此，11號攜帶甲致病基因的概率比12號攜帶乙致病基因的概率小，C正確；已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一

32、種致病基因，由題圖可知其攜帶的是乙病致病基因，即Ⅱ8不攜帶甲致病基因，因此其子代不可能患甲病，所以Ⅱ7和Ⅱ8生一個兩病兼患孩子的概率為0，D錯誤。 7.某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。用純種品系進行如下雜交實驗。根據(jù)以下實驗，下列分析錯誤的是(　　) 實驗1：闊葉♀×窄葉♂→闊葉♀∶闊葉♂＝1∶1 實驗2：窄葉♀×闊葉♂→闊葉♀∶窄葉♂＝1∶1 A.僅根據(jù)實驗2也能判斷兩種葉型的顯隱性關系 B.實驗2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上 C.實驗1子代雌雄雜交的后代會出現(xiàn)雌性窄葉植株 D.實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同 答案　C 解

33、析　分析實驗2可知，葉型是伴X染色體遺傳，后代的雌性個體，分別從母本獲得一個窄葉基因，從父本獲得一個闊葉基因，而表現(xiàn)為闊葉，因此闊葉是顯性性狀，A正確；分析實驗2可知，窄葉♀×闊葉♂→闊葉♀∶窄葉♂＝1∶1，葉型在性別之間有差異，說明是伴性遺傳，基因位于X染色體上，B正確；根據(jù)以上信息，實驗1親本基因型(設基因為A、a)為XAXA×XaY，子代基因型為XAXa、XAY，因此子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株，C錯誤；分析實驗1、2可知，實驗1子代中的雌性植株基因型是雜合子，實驗2子代中的雌性植株基因型也是雜合子，所以子代中的雌性植株基因型相同，D正確。 8.果蠅的眼色由一對等位基因(A、a

34、)控制，在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼♂×純種朱紅眼♀的反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法錯誤的是(　　) A.這對基因位于X染色體上，顯性基因為暗紅眼基因 B.正交、反交實驗可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上 C.正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D.反交實驗中，F(xiàn)1雌雄性個體交配，子代雄蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為3∶1 答案　D 解析　根據(jù)正反交結(jié)果不同，并且與性別相關聯(lián)可知：控制該性狀的基因位于X染色體上，暗紅眼為顯性；正交實驗中，F(xiàn)1雌性果蠅的基因型是XAXa、雄果蠅的基因型是XAY。反

35、交實驗中，F(xiàn)1雌性的基因型是XAXa，雄性的基因型是XaY；雌雄個體交配，子代雄性中暗紅眼和朱紅眼的比例是1∶1，故D錯誤。 題組四　伴性遺傳與分離定律和自由組合定律之間的關系 9.家貓的毛色由兩對等位基因控制，A和a位于常染色體上，B和b位于X染色體上，有A時為白毛，基因型為aa時毛色則受B和b控制；B和b分別控制黑毛、黃毛，同時有B、b的個體有黑黃相間的花斑貓?，F(xiàn)有一只花斑貓和一只白貓生下了3只小貓，其中1只為黃毛雌貓。則關于另外2只小貓的推理不成立的是(　　) A.分別為黃毛雄貓、白毛雌貓 B.分別為黑毛雄貓、白毛雄貓 C.分別為白毛雄貓、黑毛雌貓 D.分別為白毛雌貓、花斑雌

36、貓 答案　C 解析　由題意可知，花斑貓基因型為aaXBXb，其和一只白貓(A_X－Y)生下了一只黃色雌貓(aaXbXb)則親代白貓基因型為AaXbY，兩者生育的后代雄性貓的顏色為黑色(aaXBY)、黃色(aaXbY)及白色(AaXBY、AaXbY)，雌性貓的顏色為白色(AaXBXb、AaXbXb)、花斑色(aaXBXb)和黃色(aaXbXb)。 10.某同學研究了一個涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系(如圖)，其中一種是伴性遺傳病。下列分析錯誤的是(　　) A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病 B.甲、乙兩種病的遺傳遵循基因的自由組合定律 C.Ⅰ－1能產(chǎn)生四種基因型的卵細胞 D.Ⅱ－

37、5不可能攜帶甲病的致病基因 答案　D 解析　由題圖中Ⅰ－3和Ⅰ－4生育Ⅱ－8可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，則甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；甲、乙兩種病致病基因分別位于X染色體和常染色體上，因此遵循基因的自由組合定律，B正確；若用B、b表示甲病，A、a表示乙病，則根據(jù)圖示可知Ⅰ－1的基因型為AaXBXb，其可產(chǎn)生AXB、AXb、aXB、aXb四種卵細胞，C正確；Ⅰ－2為甲病的患者，其一定會將Xb染色體遺傳給女兒，故Ⅱ－5為甲病基因的攜帶者，D錯誤。 11.(2017·浙江紹興一中期中)已知血友病和紅綠色盲都是X染色體上的隱性遺傳病，假設一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友病(H－

38、h)，3個患有紅綠色盲(E－e)，1個正常。下面示意圖所代表的細胞中，最有可能來自孩子母親的是(　　) 答案　B 解析　A圖中h和e在同一條染色體上，那么所生的孩子要么兩病皆患，要么完全正常，與題意不符，A錯誤；B圖可以解釋“3個患有血友病，另外3個患有紅綠色盲”，另外一個正常是由于母親的兩條X染色體在聯(lián)會時發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了HE的配子，B正確；紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病，應該在同一對同源染色體上，C錯誤；H和h是等位基因，應該位于同源染色體的相同位置上，而不是同一條染色體上，D錯誤。 [綜合強化] 12.下列示意圖分別表示某雌性動物(2n＝4)體內(nèi)細胞正常分裂過程

39、中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關系，以及細胞分裂圖像。請分析并回答下列問題： (1)圖1中a、b、c表示染色體的是________，圖2中表示體細胞分裂時期的是________。 (2)圖1中Ⅲ的數(shù)量關系對應于圖2中的________。 (3)圖1中的數(shù)量關系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程，細胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是______________；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當于圖2中的________過程。 (4)符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關系的某細胞名稱是________________________________。圖1中哪些時期所對應的細胞內(nèi)不存在同源染色體？________(填

40、編號)。 答案　(1)a　甲　(2)乙 (3)DNA復制　丙→乙 (4)卵細胞或第二極體?、蠛廷? 解析　(1)圖1是減數(shù)分裂，b從無到有再到無，表示染色單體；a發(fā)生減半，表示染色體；c加倍(復制)，再兩次減半，表示DNA。圖2中甲是有絲分裂中期，乙是減數(shù)第二次分裂中期，丙是減數(shù)第一次分裂后期。(2)圖1中Ⅲ染色體已減半，表示減數(shù)第二次分裂某時期，對應圖2中的乙。(3)圖1中的數(shù)量關系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程是間期DNA的復制。由Ⅱ變化為Ⅲ是減數(shù)第一次分裂，相當于圖2中的丙→乙過程。(4)圖1中Ⅳ所示數(shù)量關系是體細胞的一半，可表示卵細胞或第二極體。細胞內(nèi)不存在同源染色體，應是減數(shù)第二次分裂或結(jié)

41、束后的細胞，所以圖1中Ⅲ和Ⅳ所對應的細胞內(nèi)不存在同源染色體。 13.(2016·浙江10月選考)果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)會影響雌、雄黑身果蠅體色的深度，兩對基因分別位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。 果蠅 灰身 黑身 深黑身 雌果蠅(只) 151 49 — 雄果蠅(只) 148 26 28 請回答： (1)果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀，其中顯性性狀為______。R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是______。 (2)親代灰身雄果蠅的基因型為___

42、___，F(xiàn)2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為______。 (3)F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機交配，F(xiàn)3中灰身雌果蠅的比例為______。 (4)請用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。 答案　(1)灰身　r　(2)BBXrY　　(3) (4)如圖所示 解析　(1)根據(jù)表中灰身與黑身的比例(灰身∶黑身≈3∶1)，可確定灰身為顯性性狀。進一步分析表中數(shù)據(jù)可知，F(xiàn)2雌、雄個體性狀存在差異，說明一對等位基因存在于X染色體上；通過F2的表現(xiàn)型，可確定B、b基因位于常染色體上，R、r位于X染色體上，且r會影響雌、雄黑身果蠅體色的深度。(2)親代灰身

43、雄果蠅的基因型為BBXrY，雌果蠅的基因型為bbXRXR，F(xiàn)2灰身雌果蠅是雜合子的比例＝1－(×)＝。(3)F2中灰身雌果蠅的基因型為BBXRXR，BBXRXr，BbXRXR，BbXRXr，深黑身雄果蠅基因型為bbXrY，隨機交配，兩者產(chǎn)生配子如下圖所示： 雄配子 雌配子 bXr bY BXR √ BXr √ bXR bXr 故F3中灰身雌果蠅的比例＝×＋×＝。(4)F2中雜合的黑身雌果蠅基因型為bbXRXr，深黑身雄果蠅基因型為bbXrY，遺傳圖解書寫過程中注意表現(xiàn)型、基因型、符號、配子類型及比例，具體見答案。 14.如圖為一對雌雄果蠅體細

44、胞的染色體圖解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因A、a分別控制紅眼、白眼，基因D、d分別控制長翅、殘翅。請據(jù)圖回答： (1)依據(jù)圖中所示，果蠅體細胞中共有______對染色體。 (2)控制紅眼、白眼的基因A、a在X染色體上，紅眼、白眼在遺傳時與性別聯(lián)系在一起，因此這類性狀的遺傳被稱為__________。 (3)圖中雄果蠅的基因型可寫成________，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生________種配子。 (4)若這一對雌雄果蠅交配，F(xiàn)1中的白眼殘翅果蠅的基因型是______________；若僅考慮果蠅的翅型遺傳，則F1長翅果蠅中純合子所占的比例是________。 答案　(

45、1)4　(2)伴性遺傳　(3)DdXaY　4 (4)ddXaXa或ddXaY　 解析　(1)依據(jù)圖中所示，雄性果蠅體細胞中有4對同源染色體，即Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y；雌性果蠅體細胞中有4對同源染色體，即Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和X。(2)控制紅眼、白眼的基因A、a在X染色體上，紅眼、白眼在遺傳時與性別聯(lián)系在一起，因此這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。(3)圖中雄果蠅的基因型為DdXaY；該雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生4種配子，即DXa、dY、DY、dXa。(4)圖中雄果蠅的基因型為DdXaY，雌果蠅的基因型是DdXAXa，若這一對雌雄果蠅交配，則F1中的白眼殘翅果蠅的基因型是ddXaXa或ddXaY；若僅考慮果蠅的翅型遺傳，則F1長翅果蠅的基因型為DD和Dd，比例為1∶2，其中純合子所占的比例是。 20