2020屆高考生物藝考生大二輪總復(fù)習(xí) 上篇 專題九 生物技術(shù)與工程 第14講 生物技術(shù)課后鞏固提升

上傳人:Sc****h 文檔編號(hào):103475295 上傳時(shí)間:2022-06-08 格式:DOC 頁(yè)數(shù):6 大小:354KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2020屆高考生物藝考生大二輪總復(fù)習(xí) 上篇 專題九 生物技術(shù)與工程 第14講 生物技術(shù)課后鞏固提升_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共6頁(yè)
2020屆高考生物藝考生大二輪總復(fù)習(xí) 上篇 專題九 生物技術(shù)與工程 第14講 生物技術(shù)課后鞏固提升_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共6頁(yè)
2020屆高考生物藝考生大二輪總復(fù)習(xí) 上篇 專題九 生物技術(shù)與工程 第14講 生物技術(shù)課后鞏固提升_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共6頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

22 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2020屆高考生物藝考生大二輪總復(fù)習(xí) 上篇 專題九 生物技術(shù)與工程 第14講 生物技術(shù)課后鞏固提升》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2020屆高考生物藝考生大二輪總復(fù)習(xí) 上篇 專題九 生物技術(shù)與工程 第14講 生物技術(shù)課后鞏固提升(6頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第14講 生物技術(shù)一、選擇題1農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上有一種廣泛使用的除草劑在土壤中不易被降解,長(zhǎng)期使用會(huì)污染土壤。為修復(fù)被污染的土壤,可按圖示程序選育出能降解該除草劑的細(xì)菌。已知該除草劑(含氮有機(jī)物)在水中溶解度低,含一定量該除草劑的培養(yǎng)基不透明。請(qǐng)分析回答:(1)微生物接種是微生物學(xué)研究中最常用的基本操作技術(shù),該技術(shù)的核心是_。(2)在選育過(guò)程中,應(yīng)將土壤浸出液接種于以該除草劑為唯一_的培養(yǎng)基上。通過(guò)比較單菌落周圍_的大小,可篩選出高效的目的菌。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如上圖顯示的AE五種菌株中,_是最理想菌株。(3)若想對(duì)初步篩選得到的目的菌進(jìn)行純化并計(jì)數(shù),可采用的接種方法是_。將1 mL土壤溶液分別稀釋10倍和10

2、0倍,每種稀釋度各在3個(gè)平板上分別接入0.1 mL稀釋液,經(jīng)過(guò)適當(dāng)培養(yǎng)后,6個(gè)平板上的菌落數(shù)分別為59、57、58和2、7、5,空白對(duì)照組的平板上沒(méi)有菌落,則每升土壤溶液中活菌數(shù)的理論值為_(kāi)個(gè)。實(shí)際上每升土壤溶液中的活菌數(shù)比通過(guò)統(tǒng)計(jì)所得的這一數(shù)值要大,因?yàn)開(kāi)。(4)科研人員用放射線處理該細(xì)菌,獲得突變株A和B,然后對(duì)突變株A和B進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示:接種的菌種一般培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果A不生長(zhǎng)添加營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)甲,能生長(zhǎng)B不生長(zhǎng)添加營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)乙,能生長(zhǎng)AB能生長(zhǎng)不添加營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)甲、乙,能生長(zhǎng)請(qǐng)分析突變株A和B混合在一起接種于一般培養(yǎng)基中能生長(zhǎng)的最可能原因。_。解析:(1)微生物接種技術(shù)的核心是防止雜菌

3、污染。(2)已知該除草劑為含氮有機(jī)物,在水中溶解度低,含一定量該除草劑的培養(yǎng)基不透明;降解該除草劑的細(xì)菌能分解培養(yǎng)基中的該除草劑,使培養(yǎng)基中出現(xiàn)透明圈??梢?jiàn),在選育能降解該除草劑的細(xì)菌的過(guò)程中,應(yīng)將土壤浸出液接種于以該除草劑為唯一氮源的培養(yǎng)基上。通過(guò)比較單菌落周圍透明圈的大小,可篩選出高效的目的菌。實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖顯示的AE五種菌株中,E菌落周圍的透明圈最大,因此E是最理想菌株。(3)對(duì)初步篩選得到的目的菌進(jìn)行純化并計(jì)數(shù),可采用稀釋涂布平板法進(jìn)行接種。統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目時(shí),一般選擇菌落數(shù)在30300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù),因此應(yīng)選擇稀釋度為10倍的、分別接入0.1 mL稀釋液的3個(gè)平板上的菌落數(shù)(分別為59、57

4、、58)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),則每升土壤溶液中活菌數(shù)的理論值為(595758)310(0.1103)5.8106(個(gè))。由于統(tǒng)計(jì)結(jié)果是用菌落數(shù)來(lái)表示的,當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)菌連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落,所以實(shí)際上每升土壤溶液中的活菌數(shù)比通過(guò)統(tǒng)計(jì)所得的這一數(shù)值要大。(4)分析表中信息可知:突變株A生長(zhǎng)需要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)甲,突變株B生長(zhǎng)需要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)乙,據(jù)此可推知,突變株A和B混合在一起接種于一般培養(yǎng)基中能生長(zhǎng)的最可能原因是:突變株A生長(zhǎng)需要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)甲,突變株B可以提供;突變株B生長(zhǎng)需要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)乙,突變株A可以提供。答案:(1)防止雜菌污染(無(wú)菌操作)(2)氮源透明圈E(3)稀釋涂布平板法5.8106統(tǒng)計(jì)結(jié)果是

5、用菌落數(shù)來(lái)表示的,當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)菌連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落(4)突變株A生長(zhǎng)需要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)甲,突變株B可以提供;突變株B生長(zhǎng)需要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)乙,突變株A可以提供2為探究大腸桿菌CV101菌株和CV103菌株的營(yíng)養(yǎng)需求,某團(tuán)隊(duì)在營(yíng)養(yǎng)成分相同的含醋酸鹽的培養(yǎng)液中分別接種CV101菌株和CV103菌株,并置于相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng),每隔一段時(shí)間統(tǒng)計(jì)兩種菌株的生長(zhǎng)狀況。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下圖所示,回答下列問(wèn)題:(1)醋酸鹽培養(yǎng)基從物理性質(zhì)上來(lái)看屬于_培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基主要應(yīng)用是_;從功能上來(lái)看屬于_培養(yǎng)基;(2)由圖可知:更適應(yīng)醋酸鹽培養(yǎng)基環(huán)境的菌株是_,其依據(jù)是_,原因是_。(3)若要統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)30小時(shí)

6、后醋酸鹽培養(yǎng)基中的CV101活菌數(shù),可采用_法;為保證能在固體培養(yǎng)基上獲得單個(gè)菌落,接種前,需取1 mL該菌液進(jìn)行_處理。解析:(1)根據(jù)題干信息分析,某團(tuán)隊(duì)在營(yíng)養(yǎng)成分相同的含醋酸鹽的培養(yǎng)液中分別接種CV101菌株和CV103菌株,因此該培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基,有利于菌種的擴(kuò)大培養(yǎng);從功能上看其屬于選擇培養(yǎng)基。(2)據(jù)圖分析可知,在一定時(shí)間內(nèi),CV101菌株在該培養(yǎng)基中數(shù)量持續(xù)增多,而CV103菌株的數(shù)量減少且維持在較低水平,說(shuō)明CV101菌株能以醋酸鹽為碳源,因此CV101菌株是更適應(yīng)醋酸鹽培養(yǎng)基環(huán)境的菌株。(3)常用的微生物接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法,其中后者可以用于菌種的計(jì)數(shù);為

7、保證能在固體培養(yǎng)基上獲得單個(gè)菌落,接種前,需取1 mL該菌液進(jìn)行梯度稀釋處理。答案:(1)液體擴(kuò)大培養(yǎng)選擇(2)CV101菌株在一定時(shí)間內(nèi)CV101菌株在該培養(yǎng)基中數(shù)量持續(xù)增多,而CV103菌株的數(shù)量減少且維持在較低水平CV101菌株能以醋酸鹽為碳源(3)稀釋涂布平板梯度稀釋3某地盛產(chǎn)葡萄、柿子等水果,但因銷路不暢,造成水果嚴(yán)重積壓,腐爛變質(zhì)。某駐村扶貧支教老師為解決葡萄、柿子等資源嚴(yán)重?fù)p耗問(wèn)題,組織學(xué)生設(shè)計(jì)了如圖1所示裝置,試圖探究以柿子為原料制作柿子酒、柿子醋。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)酵母菌的分離和純化:用清水沖洗葡萄12遍除去污物,用榨汁機(jī)榨取葡萄汁后,將其裝入甲瓶中。葡萄汁的質(zhì)量和環(huán)境溫

8、度等方面滿足需求,在_的發(fā)酵液中,酵母菌可以生長(zhǎng)繁殖,而絕大多數(shù)其他微生物則被抑制。應(yīng)注意的相關(guān)操作是_。若要通過(guò)酵母菌的單菌落進(jìn)行計(jì)數(shù),應(yīng)在培養(yǎng)液中加入_,采用_法分離和計(jì)數(shù)。_(填“能”或“不能”)用這種培養(yǎng)基對(duì)酵母菌進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。(2)柿子酒、柿子醋的制備:若在甲瓶?jī)?nèi)裝入打碎的柿子漿,加入_酶,能較好的提升柿子酒的清澈度。當(dāng)酒精發(fā)酵基本完成時(shí),將果汁的酒精濃度稀釋至56度,然后導(dǎo)入乙瓶(裝有5%10%的醋酸菌液),攪勻,將溫度保持在30 ,進(jìn)行醋酸靜置發(fā)酵。該過(guò)程中,對(duì)乙瓶應(yīng)進(jìn)行的操作是_。為探究不同醋酸菌接種量(5%、10%、15%)與醋酸發(fā)酵的關(guān)系,進(jìn)行了相應(yīng)實(shí)驗(yàn),獲得圖2所示實(shí)驗(yàn)數(shù)

9、據(jù)。在接種后70 h,接種量為15%的醋酸產(chǎn)量最少的主要原因是_。答案:(1)缺氧、呈酸性?shī)A住a、b,關(guān)閉c、e,間隔一段時(shí)間應(yīng)打開(kāi)b處夾子排出CO2瓊脂稀釋涂布平板不能(2)纖維素酶和果膠打開(kāi)夾子d,通入無(wú)菌的空氣醋酸菌生長(zhǎng)繁殖消耗營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)較多,產(chǎn)生的代謝廢物積累太多4(2019高三北京海淀模擬)某校課外興趣小組對(duì)某種品牌的酸奶中乳酸菌的數(shù)量進(jìn)行了測(cè)定。取6支滅菌的試管,分別加入9 mL滅菌的生理鹽水,編號(hào)為B1、B2、B3、B4、B5、B6;吸取1 mL酸奶樣液加入試管B1中,混合均勻;然后另取一支吸管從B1中吸取1 mL溶液,加入B2中,依次類推,最后從試管B6中取0.1 mL樣液進(jìn)行涂

10、布計(jì)數(shù),涂布三個(gè)平板,其菌落數(shù)分別為251、265、276個(gè)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)乳酸是乳酸菌_呼吸的產(chǎn)物,進(jìn)行的場(chǎng)所是_。(2)制備乳酸菌的培養(yǎng)基過(guò)程中,對(duì)培養(yǎng)皿滅菌的常用方法是_。平板冷凝后,倒置的目的是_。(3)該興趣小組對(duì)乳酸菌接種所采用的方法是_。根據(jù)三個(gè)平板中的菌落數(shù),可推測(cè)原酸奶中乳酸菌的濃度為_(kāi)個(gè)/mL,該方法測(cè)定的乳酸菌的含量和實(shí)際值相比,一般_(填“偏大”或“偏小”)。(4)為了使測(cè)量的結(jié)果更加準(zhǔn)確,對(duì)照組的設(shè)置應(yīng)該是_。解析:(1)乳酸是乳酸菌進(jìn)行無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物,無(wú)氧呼吸的場(chǎng)所是乳酸菌細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。(2)制備培養(yǎng)基過(guò)程中,對(duì)培養(yǎng)皿滅菌的常用方法是干熱滅菌法,對(duì)培養(yǎng)基

11、常用的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌法。平板冷凝后,將平板倒置的目的是防止培養(yǎng)皿蓋上凝結(jié)的水珠落入培養(yǎng)基中造成污染,同時(shí)也可以避免培養(yǎng)基中的水分過(guò)快地?fù)]發(fā)。(3)根據(jù)題干的操作步驟可推知,得到的是101、102、103、104、105、106倍的稀釋液。從試管B6中取0.1 mL樣液進(jìn)行涂布計(jì)數(shù),三個(gè)平板中菌落數(shù)分別為251、265、276個(gè),可推測(cè)原酸奶中乳酸菌的濃度為(251265276)3101062.64109個(gè)/mL。稀釋涂布平板法測(cè)定活菌數(shù)目時(shí),因?yàn)橄噜彽募?xì)菌可能形成一個(gè)菌落,因此測(cè)定值可能比實(shí)際值小。(4)為了使測(cè)量的結(jié)果更加準(zhǔn)確,需要另增設(shè)一組培養(yǎng)基,接種等量無(wú)菌水,主要是檢測(cè)對(duì)培養(yǎng)基

12、和培養(yǎng)器具滅菌是否徹底和操作是否嚴(yán)格按無(wú)菌操作要求進(jìn)行。答案:(1)無(wú)氧細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(2)干熱滅菌法防止培養(yǎng)皿蓋上凝結(jié)的水珠落入培養(yǎng)基,也可以避免培養(yǎng)基中的水分過(guò)快地?fù)]發(fā)(3)稀釋涂布平板法2.64109偏小(4)另增設(shè)一組培養(yǎng)基,接種等量無(wú)菌水,其他操作均相同5土壤是微生物的天然培養(yǎng)基?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)按照如表所示配方配制1 000 mL牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基的基本流程:稱量_。該培養(yǎng)基中能為微生物提供維生素的是_。牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基配方牛肉膏5.0 g蛋白胨10.0 gNaCl5.0 g瓊脂20.0 g將上述物質(zhì)溶解后,添加自來(lái)水,定容至1 000 mL(2)從土壤中分離分解纖維素的

13、微生物的實(shí)驗(yàn)流程中,首先進(jìn)行選擇培養(yǎng),目的是_;其次進(jìn)行梯度稀釋,目的在于鑒定培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)在_之間;然后進(jìn)行鑒定培養(yǎng),_的菌落是目的菌形成的。(3)如圖所示為某同學(xué)統(tǒng)計(jì)某培養(yǎng)液中纖維素分解菌數(shù)目的流程及記錄結(jié)果。據(jù)圖分析,該樣液中微生物濃度大約為_(kāi)個(gè)/mL。若各操作環(huán)節(jié)均正確,該同學(xué)認(rèn)為該培養(yǎng)液中含有多種微生物,則該同學(xué)做出如此判斷的理由是_。解析:(1)由于該配方是按照1 000 mL的量制定的,所以按照如表配方配制1 000 mL牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基的基本流程是稱量溶化(調(diào)pH)滅菌倒平板,無(wú)需進(jìn)行計(jì)算環(huán)節(jié)。牛肉膏和蛋白胨都能為微生物的生長(zhǎng)提供維生素。(2)選擇培養(yǎng)的目的是增加纖

14、維素分解菌的濃度,以確保能從樣品中分離到所需的微生物。利用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)樣液中微生物數(shù)量時(shí),為了使統(tǒng)計(jì)結(jié)果更加準(zhǔn)確,培養(yǎng)皿中菌落數(shù)應(yīng)在30300之間。鑒定纖維素分解菌時(shí),應(yīng)使用剛果紅染液,剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物,一旦纖維素被分解,纖維素分解菌形成的菌落周圍就會(huì)出現(xiàn)透明圈。(3)根據(jù)公式可計(jì)算出該樣液中微生物濃度大約為8.0107個(gè)/mL。各操作環(huán)節(jié)均正確,由于培養(yǎng)基中形成了多種不同類型的菌落,所以判斷樣液中有多種微生物。答案: (1)溶化(調(diào)pH)滅菌倒平板牛肉膏和蛋白胨(2)增加纖維素分解菌的濃度,以確保能從樣品中分離到所需的微生物30300產(chǎn)生透明圈(3)8.0107培養(yǎng)皿中有多種不同類型的菌落6

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!