高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)試題：第5單元 醇 酚 醛 羧酸 課時(shí)作業(yè)（蘇教版選修5）

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111 1.下列實(shí)驗(yàn)中，能證明苯酚的酸性極弱的是（） A.跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯酸鈉 B.苯酚在空氣中容易被氧化成粉紅色 C.二氧化碳通入苯酚鈉溶液能游離出苯酚 D.常溫下苯酚在水中溶解度不大 【解析】A項(xiàng)能證明苯酚具有酸性，但不能證明其酸性極弱，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)能證明苯酚具有強(qiáng)還原性，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于H2CO3為弱酸，H2CO3能制取苯酚，說明H2CO3的酸性比苯酚強(qiáng)，所以苯酚具有極弱的酸性，故C項(xiàng)正確；溶解度的大小與酸性強(qiáng)弱無關(guān)，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【答案】C 2.下列說法中，正確的是() B.乙醇和乙醚互為同分異構(gòu)體 C.乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物 D.可用濃溴水來區(qū)分乙醇和苯酚 【解析】前三項(xiàng)考查同系物及同分異構(gòu)體的概念，均不對(duì)；D項(xiàng)，濃溴水與乙醇不反應(yīng)，但與苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀。 【答案】D 3.某醇R—CH2—CH2—OH分子中化學(xué)鍵如下所示，則下列說法錯(cuò)誤的是() A.發(fā)生催化氧化反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③ B.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是②和④ C.發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是② D.與HX發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵② 【解析】發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①。 【答案】C 4.下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的物質(zhì)是() 【解析】由題目要求，分子中必須含有—OH，與—OH相連碳原子上有2個(gè)氫原子且與其相鄰碳原子上含有氫原子。 【答案】C 5.在實(shí)驗(yàn)室中從苯酚中分離出苯，可選用下列裝置中的() 【解析】二者互溶，沸點(diǎn)不同，故選用蒸餾方法。 【答案】A 6.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有（） a.取代 b.加成 c.消去 d.酯化 e.水解 f.中和 g.縮聚 h.加聚 A.acdf B.befh C.abcdf D.abcdfg 【解析】解本題的最佳方法為官能團(tuán)法，即找出有機(jī)物中的各種官能團(tuán)，然后由各官能團(tuán)的特征反應(yīng)和官能團(tuán)間的反應(yīng)判斷反應(yīng)類型。題中有機(jī)物中所含的官能團(tuán)有①苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)；②酚羥基，能發(fā)生取代、酯化、中和反應(yīng)；③醇羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)；與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上，若含有氫原子，則還能發(fā)生消去反應(yīng)；④羧基，能發(fā)生中和反應(yīng)和酯化反應(yīng)；若同一有機(jī)物中同時(shí)含有羥基和羧基，一般還能發(fā)生縮聚反應(yīng)。綜上所述，答案為D。 【答案】D 7.乙酸橙花酯是一種食用香料，結(jié)構(gòu)如下圖所示。 下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是（） ①該化合物屬于羧酸類；②分子式C11H18O2;③1 mol該化合物最多可與2 mol H2反應(yīng)；④該化合物能發(fā)生的反應(yīng)類型有：加成、取代、氧化、酯化；⑤該化合物不能有屬于酚類的同分異構(gòu)體。 A.③④ B.②③ C.④⑤ D.③⑤ 【解析】由于該物質(zhì)的分子中含有和酯基兩種官能團(tuán)，所以該物質(zhì)不屬于羧酸類；官能團(tuán)可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，官能團(tuán)酯基可以發(fā)生取代反應(yīng)，由于不含有—OH或 —COOH，所以該物質(zhì)不能發(fā)生酯化反應(yīng)；該物質(zhì)的分子式應(yīng)為： C12H20O2；由分子式知，該物質(zhì)不能形成酚類；由于該物質(zhì)的分子內(nèi)存在2個(gè)，所以1 mol該物質(zhì)最多可與2 mol H2反應(yīng)，綜合分析，D項(xiàng)正確。 【答案】D 8.下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分: 下列說法正確的是（） A.三種有機(jī)物都能發(fā)生水解反應(yīng) B.三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種 C.將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入氫氧化鈉溶液中，對(duì)羥基桂皮酸消耗氫氧化鈉最多 D.使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鑒別這三種有機(jī)物 【解析】只有阿司匹林能水解，故A錯(cuò)誤；阿司匹林苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物有4種，B錯(cuò)誤；每摩物質(zhì)分別消耗NaOH 2 mol,1 mol,3 mol,阿司匹林消耗NaOH最多，C錯(cuò)誤；用FeCl3溶液可以鑒別出對(duì)羥基桂皮酸，再向另兩種物質(zhì)中加稀硫酸，加熱，水解后顯紫色的則為阿司匹林，D正確。 【答案】D 9.HPE是合成除草劑的重要中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)HPE的說法正確的是（） A.1 mol HPE最多可以和2 mol NaOH反應(yīng) B.HPE不能跟濃溴水反應(yīng) C.HPE在核磁共振氫譜中有6種 D.該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng) 【解析】1 mol HPE最多消耗2 mol NaOH,生成和CH3CH2OH，A正確；HPE中有酚羥基，能與濃溴水反應(yīng)，B錯(cuò)誤；分子中有7種氫原子，C錯(cuò)誤；有苯環(huán)，在一定條件下能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。 【答案】A 10.某有機(jī)物A的化學(xué)式為C6H12O2，已知A~E有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，且D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，C、E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有() A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 【解析】由已知條件可知A是飽和一元酯，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C為HCOOH，B為HCOONa，D為含5個(gè)碳原子的醇，其能被氧化為醛，所以其分子中含—CH2OH，剩余部分為—C4H9，故A的結(jié)構(gòu)可能有4種。 【答案】C 11.可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是() ①銀氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化鐵溶液 ④氫氧化鈉溶液 A.①與② B.①與④ C.②與③ D.③與④ 【解析】首先通過分析各物質(zhì)結(jié)構(gòu)特征（官能團(tuán)）確定各自具有的性質(zhì)，即可做出判斷。乙酰水楊酸具有酸和酯的性質(zhì)；丁香酚具有酚和烯烴的性質(zhì)；肉桂酸具有烯烴和酸的性質(zhì)。遇FeCl3溶液呈紫色的即為丁香酚，剩余兩種物質(zhì)可用溴的四氯化碳溶液鑒別，使其褪色的為肉桂酸，另一種為乙酰水楊酸。 【答案】C 12.（2007全國卷Ⅱ)某有機(jī)化合物X（C7H8O）與另一有機(jī)化合物Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物Z（C11H14O2）： （1）X是下列化合物之一，已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則X是 （填標(biāo)號(hào)字母）。 （2）Y的分子式是 ，可能的結(jié)構(gòu)簡式是 和 。 （3）Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)氧化可得到 F（C4H8O3）。F可發(fā)生如下反應(yīng)： 該反應(yīng)的類型是 ，E的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為 。 【解析】（1）A、C分子式不是C7H8O，B為酚，能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)。 （2）由，可得出Y的分子式應(yīng)為C4H8O2，且Y為羧酸，很容易寫出結(jié)構(gòu)簡式。 （3）由給出的方程式可判斷出本反應(yīng)為酯化反應(yīng)，F(xiàn)中應(yīng)有—COOH、—OH兩種官能團(tuán)，由生成物可判斷出F的結(jié)構(gòu)簡式。 （4）X為，Y為CH3CH2CH2COOH，Z為X、Y發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。 【答案】（1）D （2）C4H8O2 CH3CH2CH2COOH CH3CH（CH3）COOH （3）酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)） CH2（OH）CH2CH2CHO （4） 請(qǐng)回答下列問題： （1）指出反應(yīng)的類型：A→C： 。 （2）在A~E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是 （填代號(hào)）。 （3）寫出由A生成B的化學(xué)方程式 。 （4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是 （填序號(hào)）。 （5）C能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為 。 【答案】（1）消去反應(yīng) （2）C和E 14.有機(jī)物A（）是合成高分子化合物HPMA的中間體，HPMA可用于鍋爐阻垢劑。 （1）有機(jī)物A能夠發(fā)生的反應(yīng)有： （填寫字母）。 a.取代反應(yīng) b.加成反應(yīng) c.消去反應(yīng) d.酯化反應(yīng) （2）有機(jī)物A在Cu做催化劑和加熱條件下，與氧氣反應(yīng)生成有機(jī)物B。B中含有的官能團(tuán)除—Cl以外，還含有的官能團(tuán)是 。 （3）有機(jī)物B經(jīng)氧化后生成有機(jī)物C，C可有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系： 寫出E的結(jié)構(gòu)簡式： 。 （4）D在高溫、高壓和催化劑作用下反應(yīng)生成HPMA，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。 （5）F是E的一種同分異構(gòu)體。0.1 mol F與足量金屬Na反應(yīng)放出3.36 L H2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）；0.1 mol E與足量NaHCO3反應(yīng)放出2.24 L CO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）；F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F的結(jié)構(gòu)簡式可能是： 、 。 【解析】（2）A在Cu做催化劑和加熱條件下與O2發(fā)生氧化反應(yīng)，羥基被氧化為醛基，故生成的有機(jī)物B中含有醛基。 （5）由已知條件可知F中含有一個(gè)—COOH，2個(gè)—OH，一個(gè)—CHO，所以F的可能結(jié)構(gòu)簡式有 【答案】(1)a、c、d 15.已知有機(jī)物A是一種鄰位二取代苯，其中一個(gè)取代基是羧基，它可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化： 請(qǐng)回答下列問題： （1）反應(yīng)①、②都屬于取代反應(yīng)，其中①是 反應(yīng)，②是 反應(yīng)（填有機(jī)反應(yīng)名稱）。 （2）A的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式）： 。 （4）寫出A與NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式）： 。 （5）寫出三種具有與A相同官能團(tuán)且均為鄰位二取代苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。 【解析】由已知條件及反應(yīng)流程圖可推出A為 111